1-羟基甲基环丙烷乙酸甲酯 | 142148-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1-羟基甲基环丙烷乙酸甲酯
• 英文名称: 1-hydroxymethylcyclopropylacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)acetate；methyl 1-(hydroxymethyl)cyclopropaneacetate；Methyl 2-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]acetate
• CAS: 142148-13-8
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD09833495
• 分子量: 144.17
• InChiKey: RCEKMFFZANHPNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基甲基环丙烷乙酸甲酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 methyl 2-(1-formylcyclopropyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  提供了对二氢嘧啶衍生物，这些衍生物在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病方面具有用处，以及它们的药用或医学应用。

  公开号：

  WO2021018237A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氧杂螺[2.4]庚-6-酮 在 sodium methylate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以47%的产率得到1-羟基甲基环丙烷乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2009005674A3

文献信息

• Fluorinated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05270324A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  具有以下化学式的化合物 I: ##STR1## 是白三烯拮抗剂，也是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎症和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• 一种孟鲁司特钠侧链中间体及其制备方法
  申请人：鲁南贝特制药有限公司

  公开号：CN105541786B

  公开（公告）日：2017-08-08

  本发明属于医药化学领域，具体涉及一种孟鲁司特钠侧链中间体及其制备方法。本发明提供的中间体化合物为6‑卤甲基‑5,7‑二氧杂螺[2.5]辛烷，其由1,1‑环丙基二甲醇为起始原料与2‑卤代‑1,1‑二甲氧基乙烷在固体酸催化下进行缩醛交换反应得到，该中间体用有机碱进行处理，然后用含有乙酸的水溶液进行水解，得到单乙酰基保护的二醇。本发明避免了单酰基保护的二醇的选择性差，二醇损失严重等问题，提高了原料的利用度，可以经济、方便的合成孟鲁司特钠侧链中间体。
• Quinoline-containing ketoacids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05212180A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  Compounds having the formula I: ##STR1## are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis and allograft rejection.

  具有公式I: ##STR1## 的化合物是白三烯作用的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
• Process for making montelukast and intermediates therefor
  申请人：Overeem Arjanne

  公开号：US20050245568A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  A process for making montelukast, a pharmaceutically useful compound of the following formula and salts thereof: using a compound of formula (20) is provided.

  提供一种制备蒙特鲁卡斯特及其盐的药用化合物的工艺：使用化合物公式（20）。
• Saturated hydroxyalkylquinoline acids as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05428033A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Compounds having the formula I: ##STR1## are leukotriene antagonists and inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

  化学式为I：##STR1##的化合物是白三烯拮抗剂和白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和同种异体移植排斥反应。