氟磺酸甲酯 | 421-20-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 无机酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氟磺酸甲酯
• 中文别名: 氟化磺酸甲酯
• 英文名称: Methyl fluorosulfonate
• 英文别名: magic methyl；fluorosulfonyloxymethane
• CAS: 421-20-5
• 化学式: CH₃FO₃S
• mdl: MFCD00014721
• 分子量: 114.097
• InChiKey: MBXNQZHITVCSLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -95°
• 沸点：
  93 °C
• 密度：
  1.45
• 闪点：
  10℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 5 ppm/1小时

LC50 (rat) = 5 ppm/1h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

立即去除受污染的衣物，并小心处理。保护提供护理的人员免受污染。

REMOVE CONTAMINATED CLOTHING IMMEDIATELY & DISPOSE OF WITH GREAT CARE. PROTECT PERSONNEL PROVIDING CARE FROM CONTAMINATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

如果认为已经吸入了这种物质，应考虑立即给予皮质类固醇。在最初的24小时内需要持续密切观察。

IMMEDIATE ADMIN OF CORTICOSTEROIDS SHOULD BE CONSIDERED IF THIS AGENT IS THOUGHT TO HAVE BEEN INHALED. CONTINUOUS CLOSE OBSERVATION DURING FIRST 24 HR IS NECESSARY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

肺部水肿和角膜损伤的潜在危害再次强调。

THE POTENTIAL HAZARDS INCL PULMONARY EDEMA & CORNEAL DAMAGE ARE REITERATED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3265
• RTECS号：
  LP0720000
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  存储条件为：0-10°C，需置于惰性气体中，并远离潮湿以防止分解和加热。

SDS

氟磺酸甲酯(含稳定剂氟化钾)[用于酯化] 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl Fluorosulfonate (stabilized with KF) [for Esterification]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第1级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
皮肤接触或吞咽会中毒。
吸入致命
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
氟磺酸甲酯(含稳定剂氟化钾)[用于酯化] 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 氟磺酸甲酯(含稳定剂氟化钾)[用于酯化]
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 421-20-5
俗名： Fluorosulfonic Acid Methyl Ester , Methyl Fluorosulfate , Fluorosulfuric
Acid Methyl Ester
分子式： CH3FO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
氟磺酸甲酯(含稳定剂氟化钾)[用于酯化] 修改号码：5

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 醚味
pH: 无数据资料
熔点： -95°C
沸点/沸程 93 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： 3.94
密度： 1.43
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
氟磺酸甲酯(含稳定剂氟化钾)[用于酯化] 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶于： 许多有机溶剂

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-rat LC50:5 ppm/1H
orl-mus LD50:112 mg/kg
skn-rbt LDLo:455 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 100 mg/4S rinse SEV
生殖细胞变异原性： mmo-sat 4 ug/plate (+S9)
mtr-ham-kdy 25 ug/L
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: LP0720000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 3384
正式运输名称： 吸入液体有毒, 易燃的, 不另作详细说明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
氟磺酸甲酯(含稳定剂氟化钾)[用于酯化] 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氟磺酸	fluorosulphonic acid	7789-21-1	FHO3S	100.071

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氟磺酰基氧基乙烷	ethyl fluorosulfonate	371-69-7	C2H5FO3S	128.124
  ——	fluorosulfurous acid methyl ester	22335-03-1	CH3FO2S	98.098
  ——	propyl fluorosulfate	13001-89-3	C3H7FO3S	142.151

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟磺酸甲酯 在 亚硫酸二甲酯 作用下， 生成 fluorosulfurous acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF SULFINATES AND SULFOXYLATES WITH METHYL HALOSULFONATES AND TRIFLUOROMETHANESULFONATE. EVIDENCE FOR THE FORMATION OF DIALKOXYSULFONIUM IONS

  摘要：

  通过对亚磺酸盐和亚磺酸盐进行甲基化，制备出了二烷氧基锍离子。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.307
• 作为产物：
  描述：

  亚硫酸二甲酯 在 2H-tetrafluoropropionylfluorosulfate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 氟磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Belaventsev,M.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 254 - 257

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  正癸烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氟磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-methyl-2-octylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Ethylidenation of olefins using a convenient iron-containing cyclopropanation reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a058

文献信息

• Methyleneamido-complexes of rhenium
  作者：Joseph Chatt、Raymond J. Dosser、Fiona King、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9760002435

  日期：——

  Alkylimido-complexes [ReCl3(NR)(PR′3)2](PR′3= tertiary phosphine) react with bases such as pyridine to yield methyleneamido-complexes, which contain the group –NCHR (R = H or alkyl). Acids reconvert the methylene-amido-complexes into alkylimido-complexes.

  Alkylimido络合物[RECL 3（NR）（PR' 3）2 ]（PR' 3 =叔膦）与碱反应，如吡啶，以收率methyleneamido-复合物，其含有基团-N CHR（R = H或烷基） 。酸将亚甲基-酰胺基复合物转化为烷基亚酰胺基复合物。
• Potential antiatherosclerotic agents. 3. Substituted benzoic and nonbenzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Mila T. Du、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Robert G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00364a010

  日期：1983.10

  acid group of cetaben is replaced by carboxylate ester, carboxamide, or a variety of other substituent groups is described. Also reported are the syntheses of analogues in which the phenyl ring of cetaben is either modified by the presence of additional substituents or replaced entirely by another moiety. Structure-activity relationships of these compounds both as hypolipidemic agents and as inhibitors

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。
• The .beta.' lithiation of .alpha.,.beta.-unsaturated amides
  作者：Peter Beak、Dale J. Kempf、Kenneth D. Wilson

  DOI：10.1021/ja00302a024

  日期：1985.8

  La lithiation est realisee par le sec-butyl/Li dans la N,N,N',N'-tetramethyl ethylenediamine

  La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺
• Preparation, ligand-exchange reactions, and alkylation reactions of some carbon disulphide derivatives of iron
  作者：Paul Conway、Seamus M. Grant、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9790001920

  日期：——

  which may be polynuclear. When L = CNMe or CNBut further reaction occurs to give [Fe(CO)L3(CS2)] and then a carbonyl-free complex. Ligand-exchange reactions of the complexes where L = PPh3 or P(OPh)3 with the phosphorus(III) ligands L′ gives [Fe(CO)2L(L′)(CS2)] rapidly and then [Fe(CO)2L′2(CS2)] much more slowly. The extent of this reaction depends on ligand size and is more complete for the less bulky

  许多的[Fe（CO）2大号2（η 2 -CS 2复合物已从[铁制备）] 2（CO）9 ]和L CS 2溶液[L = PR 3，P（OR）3，或CNR]。当L ＝ P（OMe）3时，分离出第二不稳定产物，其可能是多核的。当L = CNME或CNBu吨进一步发生反应，得到的[Fe（CO）L- 3（CS 2）]，然后一个复杂的自由羰基。L = PPh 3或P（OPh）3与磷（III）配体L'的配合物的配体交换反应得到[Fe（CO）2 L（L'）（CS 2）]迅速，然后[Fe（CO） 2 L' 2（CS 2）]缓慢得多。该反应的程度取决于配体的大小，并且对于较小体积的L'而言更完整。但是，配体的碱性也非常重要，因此L'= AsBu n 3仅置换一个L = P（OPh） 3，而对于L'= SbEt 3则该反应是不完全的。另一方面，非常笨重但基本的L'= PPr i 3将完全取代较小笨重但基本L = P（OPh）
• Special chemiluminescent acridine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05783696A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  Chemiluminescent acridinium derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.4 represents a radical of the formula II or III ##STR2## and A.sup..theta., X--, R.sup.1 -R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.6 have the stated meanings, as well as processes for the preparation of the compounds of the formula (I) and the use thereof in chemiluminescence immunoassays.

  化学发光的吖啶衍生物的化学式I为##STR1##其中R.sup.4代表化学式II或III的基团##STR2##A.sup..theta.，X--，R.sup.1-R.sup.3，R.sup.5和R.sup.6具有所述含义，以及化合物（I）的制备过程及其在化学发光免疫分析中的用途。