氟磺酰基氧基乙烷 | 371-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氟磺酰基氧基乙烷
• 中文别名: 3-(二十二烷基氨基)丙腈
• 英文名称: ethyl fluorosulfonate
• 英文别名: Fluorosulfuric acid, ethyl ester；fluorosulfonyloxyethane
• CAS: 371-69-7
• 化学式: C₂H₅FO₃S
• 分子量: 128.124
• InChiKey: KRRYGFCJUCTWMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.99°C (estimate)
• 密度：
  1.3341 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟吡啶 、 氟磺酰基氧基乙烷 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electronic effects on the Menshutkin reaction. A complete kinetic and thermodynamic dissection of alkyl transfer to 3- and 4-substituted pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a031
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酸乙酯 在 四氟乙烷-beta-磺内酯 作用下， 生成 氟磺酰基氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing?-sultones Communication 15. Alkyl fluorosulfates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846050
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基环丙烯酮 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氟磺酰基氧基乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 2-methyl-4,6-diphenyl-1,2,3-triazine-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Conversion of Aminodiphenylcyclopropenium Salts to 1,2,3-Triazines

  摘要：

  二苯基环丙烯酮用氟硫酸乙酯进行乙基化，然后用仲胺进行单锅处理，得到氟硫酸二苯基环丙烯胺盐（3）。盐 3 与叠氮化钠反应生成 1,2,3-三嗪，收率良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1073

文献信息

• Preparation, ligand-exchange reactions, and alkylation reactions of some carbon disulphide derivatives of iron
  作者：Paul Conway、Seamus M. Grant、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9790001920

  日期：——

  which may be polynuclear. When L = CNMe or CNBut further reaction occurs to give [Fe(CO)L3(CS2)] and then a carbonyl-free complex. Ligand-exchange reactions of the complexes where L = PPh3 or P(OPh)3 with the phosphorus(III) ligands L′ gives [Fe(CO)2L(L′)(CS2)] rapidly and then [Fe(CO)2L′2(CS2)] much more slowly. The extent of this reaction depends on ligand size and is more complete for the less bulky

  许多的[Fe（CO）2大号2（η 2 -CS 2复合物已从[铁制备）] 2（CO）9 ]和L CS 2溶液[L = PR 3，P（OR）3，或CNR]。当L ＝ P（OMe）3时，分离出第二不稳定产物，其可能是多核的。当L = CNME或CNBu吨进一步发生反应，得到的[Fe（CO）L- 3（CS 2）]，然后一个复杂的自由羰基。L = PPh 3或P（OPh）3与磷（III）配体L'的配合物的配体交换反应得到[Fe（CO）2 L（L'）（CS 2）]迅速，然后[Fe（CO） 2 L' 2（CS 2）]缓慢得多。该反应的程度取决于配体的大小，并且对于较小体积的L'而言更完整。但是，配体的碱性也非常重要，因此L'= AsBu n 3仅置换一个L = P（OPh） 3，而对于L'= SbEt 3则该反应是不完全的。另一方面，非常笨重但基本的L'= PPr i 3将完全取代较小笨重但基本L = P（OPh）
• Potential antiatherosclerotic agents. 2. (Aralkylamino)- and (alkylamino)benzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Sheldon A. Schaffer、Robert G. Shepherd、Janis Upeslacis

  DOI：10.1021/jm00364a009

  日期：1983.10

  the corresponding esters and sodium salts, are described. The compounds were evaluated in vivo in rats for serum sterol and triglyceride lowering activity and in vitro for activity in inhibiting the principle cholesterol-esterifying enzyme of the arterial wall, fatty acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT). Based on a combination of these two activities, cataben sodium (150) was selected for development

  描述了一系列（芳烷基氨基）-和（烷基氨基）苯甲酸的合成，以及相应的酯和钠盐。在大鼠体内评估了该化合物的血清甾醇和甘油三酸酯降低活性，并且在体外评估了该化合物在抑制动脉壁的主要胆固醇酯化酶，脂肪酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）中的活性。基于这两种活性的结合，选择了卡本苯甲酸钠（150）作为降血脂药和潜在的抗动脉粥样硬化药物开发。
• The nucleophilic reactivity of organophosphorus compounds. Part 4. The alkylation of phosphorus acid anions with 'onium keten acetals
  作者：Alexander T. Zaslona、C. Dennis Hall

  DOI：10.1039/p19810003059

  日期：——

  The preparations of phosphonium and pyridinium keten acetals are reported and their reactions with a variety of phosphorus acid anions are described. The novel pyridinium keten acetals are useful reagents for the alkylation of various acid anions in aprotic, aqueous and aqueous-emulsion media.

  报告了of和吡啶酮酮缩醛的制备，并描述了它们与各种磷酸根阴离子的反应。新型吡啶酮酮缩醛是用于非质子，水性和水性乳液介质中各种酸阴离子烷基化的有用试剂。
• Kinetic Studies on the Cationic Ring-Opening Polymerization of Tetrahydrofuran Initiated by Superacid Esters
  作者：Shiro Kobayashi、Hidenori Danda、Takeo Saegusa

  DOI：10.1246/bcsj.46.3214

  日期：1973.10

  present paper descibes kinetic studies on the cationic ring-opening polymerization of tetrahydrofuran (THF) initiated by superacid esters such as ethyl fluorosulfate (EtOSO2F), chlorosulfate (EtOSO2Cl), and trifluoromethanesulfonate (EtOSO2CF3). The phenoxyl end-capping method was found to de applicable to kinetic analyses of the THF polymerization initiated by superacid esters. Also, the rate constants

  本文描述了由氟代硫酸乙酯 (EtOSO2F)、氯硫酸酯 (EtOSO2Cl) 和三氟甲磺酸酯 (EtOSO2 ) 等超强酸酯引发的四氢呋喃 (THF) 阳离子开环聚合的动力学研究。发现苯氧基封端方法不适用于由超酸酯引发的 THF 聚合的动力学分析。此外，传播速率常数 (kp) 和引发速率常数 (ki) 直接通过 NMR 光谱法确定。由这两种方法确定的速率常数在实验误差范围内非常一致。作为聚合机制，已确定通过环状氧鎓物种进行增长。超强酸酯的 kp 值取决于抗衡阴离子 OSO2X- 的性质，例如，0°C 下 CH2Cl2 中的 kp：0.66×10-3 (X=F), 1。分别为 4×10-3 (X=Cl) 和 1.7×10-3 (X=CF3) 1/mol·sec。然而，这些量级至少低于典型路易斯酸引发剂的量级的二分之一。...
• Synthesis of α, β-unsaturated sulphonates via the wittig-horner reaction
  作者：Juan Carlos Carretero、Marc Demillequand、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87688-2

  日期：1987.1

  A general and practical method of synthesis of α,β-unsaturated sulphonates (25 examples) by the Wittig-Horner reaction is described. Reactions with the salts 2 and carbonyl compounds are not very stereoselective. On the contrary, reactions with esters 1 gave high yields of (E)-α,β-unsaturated sulphonic esters.

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。