1-烯對【草(之上)+孟】-6-酮 | 499-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-烯對【草(之上)+孟】-6-酮
• 英文名称: carvotanacetone
• 英文别名: (S)-5-isopropyl-2-methylcyclohex-2-en-1-one；(S)-2-methyl-5-(1-methylethyl)-2-cyclohexen-1-one；(5S)-2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 499-71-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: WPGPCDVQHXOMQP-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  234.73°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8899 (rough estimate)
• 溶解度：
  Insoluble in water, soluble in alcohol and oils
• LogP：
  2.411 (est)
• 保留指数：
  1221;1213;1213;1218;1225;1218;1236

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯對【草(之上)+孟】-6-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 臭氧 作用下， 生成 (3S)-3-isopropyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备

  摘要：

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。

  DOI：

  10.1139/v90-022
• 作为产物：
  描述：

  (-)-香芹酚 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 乙酸酐 、 L-proline lithium salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -55.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.83h， 生成 1-烯對【草(之上)+孟】-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Dauben–Michno oxidative transposition of allylic cyanohydrins — Enantiomeric switch of (–)-carvone to (+)-carvone*Based on the 2010 Bader Award Lecture.

  摘要：

  烯丙基氰醇在低温下经过Dauben-Michno氧化反应，可以得到良好至优异产率的β-氰基烯酮。通过将(-)-薄荷醛转化为其对映体来测试这种氧化转位作为含有潜在对称面的烯酮的对映异构体转换的潜力。

  DOI：

  10.1139/v11-026

文献信息

• ROMPgel-supported tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride: a selective hydrogenation catalyst for parallel synthesis
  作者：Erik Årstad、Anthony G.M. Barrett、Livio Tedeschi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00351-4

  日期：2003.3

  ROMPgel-supported tris(triphenylphosphine)rhodium(I) chloride has been prepared and the immobilised catalyst has been effectively employed in selective hydrogenations of a variety of alkenes and terminal alkynes.

  制备了ROMPgel负载的三（三苯基膦）氯化铑（I），固定化的催化剂已有效地用于各种烯烃和末端炔烃的选择性加氢中。
• A General Strategy for the Synthesis of Cladiellin Diterpenes:  Enantioselective Total Syntheses of 6-Acetoxycladiell-7(16),11-dien-3-ol (Deacetoxyalcyonin Acetate), Cladiell-11-ene-3,6,7-triol, Sclerophytin A, and the Initially Purported Structure of Sclerophytin A
  作者：David W. C. MacMillan、Larry E. Overman、Lewis D. Pennington

  DOI：10.1021/ja016351a

  日期：2001.9.1

  step; chemo- and stereoselective hydroxyl-directed epoxidation of 49, 72, and 90 followed by regioselective reductive opening with hydride to install the C3 tertiary hydroxyl group; and a diastereoselective Nozaki-Hiyama-Kishi cyclization of iodoaldehyde 56 to forge the oxacyclononane ring and the C6 hydroxyl stereocenter. Other key transformations include chemo- and stereoselective hydroxyl-directed

  cladiellin diterpenes, 6-acetoxycladiell-7(16),11-dien-3-ol (deacetoxyalcyonin acetate, 6), cladiell-11-ene-3,6,7-triol (1), sclerophytin A 的对映选择性全合成(8) 和四环二醚 7 是通过三环烯丙醇 57 的差异加工实现的。 这些合成的核心步骤是酸促进的 α,β-不饱和醛 45、69 或 87 和环己二烯二醇 44 缩合为形成，完全立体控制，六氢异苯并呋喃核心和这些 cladiellin 二萜的五个立体中心。这些合成还具有 β、γ-不饱和醛 46、70 和 71 的立体定向光解脱甲酰化作用，以去除在 Prins-频哪醇步骤中引入的外来碳；化学和立体选择性羟基导向环氧化 49, 72, 和 90 然后用氢化物进行区域选择性还原开环以安装 C3 叔羟基；和碘醛
• Metals in Biotechnology: Cr‐Driven Stereoselective Reduction of Conjugated C=C Double Bonds
  作者：Marine C. R. Rauch、Yann Gallou、Léna Delorme、Caroline E. Paul、Isabel W. C. E. Arends、Frank Hollmann

  DOI：10.1002/cbic.201900685

  日期：2020.4.17

  sacrificial electron donors to drive the stereoselective reduction of conjugated C=C double bonds using Old Yellow Enzymes as catalysts. Both direct electron transfer from the metal to the enzyme as well as mediated electron transfer is feasible, although the latter excels by higher reaction rates. The general applicability of this new chemoenzymatic reduction method is demonstrated, and current limitations

  元素金属被证明是合适的牺牲电子供体，使用旧的黄色酶作为催化剂来驱动共轭C = C双键的立体选择性还原。从金属到酶的直接电子转移以及介导的电子转移都是可行的，尽管后者在较高的反应速率方面表现出色。证明了这种新的化学酶促还原方法的一般适用性，并概述了当前的局限性。
• Asymmetric Synthesis of the Tricyclic Core of <i>Calyciphylline</i> A-Type Alkaloids via Intramolecular [3 + 2] Cycloaddition
  作者：Lu Wang、Chen Xu、Li Chen、Xiaojiang Hao、David Zhigang Wang

  DOI：10.1021/ol403609c

  日期：2014.2.21

  Asymmetric synthesis of the [5–6–7] tricyclic system common to the Calyciphylline A-type alkaloids is reported, featuring Overman rearrangement, Heck cyclization, intramolecular [3 + 2] cycloaddition, diastereoselective hydrogenation, and Claisen rearrangement as strategic events. The approach is capable of installing the crucial carbonyl functionality as well as multiple stereogenic centers within

  据报道，不对称合成[5–6–7]三环系统是茶碱A型生物碱的主要特征，其特征是超人重排，Heck环化，分子内[3 + 2]环加成，非对映选择性加氢和Claisen重排。该方法能够将关键的羰基官能团以及多个立体异构中心安装在拥挤的多环骨架中。
• On the Diastereoselectivity of the Complexation of Ketopinic Acid-Derived 2-Acyloxy-1,3-cyclohexadienes and the Configurational Stability of Dienol-Fe(CO)₃ Complexes. A Case Study
  作者：Lars Hemmersbach、Steffen Romanski、Svetlana Botov、Andreas Adler、Jörg-Martin Neudörfl、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00354

  日期：2021.8.23

  synthesize 2-acyloxycyclohexa-1,3-diene-Fe(CO)3 complexes in nonracemic form, we reinvestigated the “fully diastereoselective” Fe(CO)3 complexation of (S,S)-2-ketopinoyloxy-1,3-cyclohexadiene, which had been described by Yeh and co-workers ( Organometallics 2001, 20, 289−295). However, after cleaving off the chiral auxiliary unit, we only obtained racemic complexes, also for a related substrate. For this

  在尝试合成非外消旋形式的 2-acyloxycyclohexa-1,3-diene-Fe(CO) 3配合物的过程中，我们重新研究了 ( S , S )-2-的“完全非对映选择性” Fe(CO) 3配合物ketopinoyloxy-1,3-环己二烯，已由 Yeh 及其同事描述 ( Organometals 2001 , 20 , 289-295)。然而，在切割掉手性辅助单元后，我们只获得了外消旋配合物，也用于相关底物。出于这个原因，我们进行了对照实验以排除可能的外消旋化机制，并确认了二烯醇-Fe(CO) 3的构型完整性 使用立体化学定义的二氢香芹酮衍生复合物的中间体。我们最终可以证明 Yeh 描述的络合实际上是在没有任何可检测的非对映选择性的情况下进行的。最后，可以通过仔细的 NMR 和手性 HPLC 分析区分手性络合产物中几乎不可分离的非对映异构体。