氧化汞红 | 21907-50-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铋、钴、镨、钆、镓、铱、铼、钇、铽等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氧化汞红
• 中文别名: 三氟乙酸铯
• 英文名称: cesium trifluoroacetate
• 英文别名: caesium trifluoroacetate；cesium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 21907-50-6
• 化学式: C₂F₃O₂*Cs
• 分子量: 245.921
• InChiKey: RJYSYRSELCQCSO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(lit.)
• 密度：
  2.00 g/mL at 20 °C
• 溶解度：
  H2O:2 Mat 20 °C,澄清,无色
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并将其放入一个紧密封装的容器中，存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Cesium trifluoroacetate 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 此制剂含有还未完全测试过的物质。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C2CsF3O2
分子式
: 245.92 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Acetic acid, trifluoro-, cesium salt
CAS 号 21907-50-6 Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A; 50 - 100 %
STOT SE 3; H315, H319,
H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 铯/氧化铯
碳氧化物, 氟化氢, 铯/氧化铯
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
2.00 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法 用途

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反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化汞红 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylation of simple inorganic molecules: A one step route to novel perfluoroalkylated compounds

  摘要：

  在氟化铯存在下，(CH3)3SiRf（Rf = CF3，C2F5）与 NOCl、NO/NO2、SO2、CO2 的反应提供了一条一步合成全氟烷基化化合物的途径，产量非常高。

  DOI：

  10.1039/b205288c
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 在 caesium carbonate 作用下， 反应 0.25h， 以96%的产率得到氧化汞红
  参考文献：
  名称：

  铜催化和无添加剂的芳族和杂芳族碘化物的脱羧三氟甲基化反应。

  摘要：

  已经开发了铜催化（杂）芳族碘化物的脱羧三氟甲基化。重要的是，这种新的铜催化反应在没有任何配体和金属添加剂的情况下进行。该协议显示出良好的官能团耐受性，并且与杂芳族系统兼容。事实证明该反应可扩展至15 mmol规模，且产率提高。最后，三氟甲基官能团的后期安装提供了抗抑郁药Prozac的N-三氟乙酰胺变体，证明了所开发方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/c9ob02635e
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 6-aldehydo-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 palladium dihydroxide 、 palladium dichloride 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 氢气 、 氧化汞红 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 D-1,2,4,5-di-O-isopropylidene-cis-inositol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯天然肌醇及其非对映异构体的新型合成。

  摘要：

  已经发现各种肌醇多磷酸盐引发许多重要的生物学过程。尽管在过去的十年中已经发现了这种磷酸肌醇信号系统的知识，但许多因素仍不清楚。由于这个原因，对D-肌醇特别是新颖类似物的供应的需求增加，以更详细地研究这些生物学机制。在此，我们报告了从6-O-乙酰基-5-烯吡喃糖苷开始的肌醇所有非对映异构体的高效合成。发现用催化量的二氯化钯可以有效地进行6-O-乙酰基-5-烯吡喃糖苷到相应的取代的环己酮的转化（费里尔-II重排）。所获得的β-羟基酮的立体选择性还原提供了所有肌醇非对映异构体的前体，具有良好至优异的产率以及高的立体选择性。这些对映体纯的肌醇非对映异构体的良好可及性导致D-肌醇1,4,5-三磷酸和D-肌醇1,3,4,5-四磷酸的有效合成。

  DOI：

  10.1021/jo001575h

文献信息

• Alkali metal trifluoroacetates for the nucleophilic trifluoromethylation of fullerenes
  作者：Viktor P. Bogdanov、Veronika A. Dmitrieva、Vitaliy A. Ioutsi、Nikita M. Belov、Alexey A. Goryunkov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.109344

  日期：2019.10

  Fullerene C60 readily reacts with potassium and cesium trifluoroacetates yielding C60(CF3)–M+ salts, and subsequent acid hydrolysis gives ortho-C60(CF3)H. The reaction rate and the probability of the alternative reaction pathways strongly depend on the particular metal cation. Thus, the reactivity increases in the order Li < Na < K≈Cs, in correlation with the decreasing thermal stability. Furthermore

  富勒烯C 60容易与三氟乙酸钾和三氟乙酸铯反应生成C 60（CF 3）– M +盐，随后酸水解得到邻位-C 60（CF 3）H。反应速率和替代反应途径的可能性在很大程度上取决于特定的金属阳离子。因此，与降低的热稳定性相关，反应性以Li ＜Na ＜K≈Cs的顺序增加。此外，钠盐，特别是锂盐倾向于影响CF 2-而不是CF 3。-根据硬/软酸和碱理论对富勒烯进行-官能化。发现亲核三氟甲基化适用于其他原始的富勒烯，如C 70以及富勒烯衍生物，如p 7 mp -C 70（CF 3）10。通过在精确控制的溶液相条件下进行区域选择性连续的三氟甲基化，可以选择性地制备低级三氟甲基化的富勒烯。
• Synthesis and Structure of New Pt(IV) Perfluorocarboxylate Complexes and Their Reactivity with Respect to Alkanes and Cycloalkanes
  作者：I. P. Stolyarov、N. V. Cherkashina、A. V. Churakov、A. V. Naumkin、A. B. Kornev、A. V. Chernyak、V. M. Martynenko

  DOI：10.1134/s0036023619010200

  日期：2019.1

  New Pt(IV) perfluorocarboxylate complexes of the composition [Pt(RFCOO)4]n and M2[Pt(RFCOO)6] (RF = CF3, C2F5; M = Li, Na, K, Rb, Cs, NMe4) have been synthesized and studied. These complexes are strong oxidizing agents capable of oxidizing alkanes in trifluoroacetic acid under mild conditions to form trifluoroacetic acid esters and acting as catalysts for the oxidative trifluoroacetoxylation of alkanes

  组成为[Pt（R F COO）4 ] n和M 2 [Pt（R F COO）6 ]的新Pt（IV）全氟羧酸盐络合物（R F = CF 3，C 2 F 5； M = Li，Na， K，Rb，Cs，NMe 4）已被合成和研究。这些络合物是强氧化剂，能够在温和条件下氧化三氟乙酸中的烷烃以形成三氟乙酸酯，并充当烷烃，环烷烃和骨架化合物的三氟乙氧基化的催化剂。它们也可以用作合成各种氧化态的铂的其他全氟羧酸盐络合物的起始化合物。通过X射线衍射确定了（NMe 4）2 [Pt（CF 3 COO）6 ]·6CF 3 COOH的结构。
• Synthesis, Characterization, and Symmetry Relations of the Crystal Structures of Some Bis(dioxane) Adducts of Group 1 / Group 13 Heterometallic Trifluoroacetates
  作者：Daniel Czajkowski、Ilka Simon、Walter Frank

  DOI：10.1002/zaac.201800470

  日期：2019.2.28

  moisture sensitive solids are composed of dimeric structural moieties with site symmetry 1, containing alkali metal ions and bis(dioxane)tetrakis(trifluoroacetato)indate or ‐gallate ions. The dimeric units are further connected by weaker “intermolecular” dioxane interactions to neighboring alkali metal ions. Closer inspection of space group symmetry, unit cell parameters and atom sites allows to rationalize

  混合金属三氟乙酸盐的四个双（二恶烷）加合物M [ M '（O 2 CCF 3）4（C 4 H 8 O 2）2 ]（M = Na，K，Cs，M '= In和M = Cs ，M通过碱金属三氟乙酸盐和13族元素三氟乙酸盐在1,4-二恶烷中的反应合成了′= Ga），并进行了包括X射线结构测定在内的完整表征。几何参数，经验键合价和对称C = O拉伸振动的频率表明，湿敏性固体由位点对称的二聚结构部分组成1，含有碱金属离子和双（二恶烷）四（三氟乙酰基）indate或gallate离子。二聚体单元还通过较弱的“分子间”二恶烷相互作用与相邻的碱金属离子相连。仔细检查空间基团的对称性，晶胞参数和原子位点，可以合理地将化合物合理化为两个同型对的成员，这两个同型对由于其单斜位空间基团与常见的正交超基团之间的亚群关系而进一步紧密相关。
• A Novel Method for Constructing<i>β</i>-D-Mannosidic, 2-Acetamido-2-deoxy-<i>β</i>-D-mannosidic, and 2-Deoxy-D-<i>arabino</i>-hexopyranosidic Units from the Bis(triflate) Derivative of<i>β</i>-D-Galactoside
  作者：Ken-ichi Sato、Akira Yoshitomo、Yoshimitsu Takai

  DOI：10.1246/bcsj.70.885

  日期：1997.4

  An efficient construction of the β-d-mannosidic, 2-Acetamido-2-deoxy-β-d-mannosidic, 2-deoxy-2-fluoro-β-d-mannosidic, and 2-deoxy-β-d-arabino-hexopyranosidic units from the same intermediate, 2-4-bis(O-trifluoromethylsulfonyl) derivative of β-d-galactoside, was achieved in good yields in a stepwise inversion at C-4 and C-2 by using cesium acetate, n-Bu4NN3, n-Bu4NF, and n-Bu4NBH4. A convenient and practical protection of β-d-mannoside to the straightforward synthesis of antennary oligosaccharides was also achieved by using cesium trifluoroacetate.

  通过使用乙酸铯、四丁基叠氮化铵、四丁基氟化铵和四丁基硼氢化铵，在逐步在C-4和C-2位进行反转的过程中，从同一中间体——β-D-半乳糖苷的2-4双(三氟甲磺酰基)衍生物出发，高效构建了β-D-甘露糖苷、2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-甘露糖苷、2-脱氧-2-氟-β-D-甘露糖苷以及2-脱氧-β-D-阿拉伯型己糖吡喃糖苷单元，并实现了良好的产率。同时，通过使用三氟乙酸铯，实现了β-D-甘露糖苷的方便且实用的保护，进而为支链寡糖的直接合成提供了便利。
• A Novel Method for Constructions of<i>β</i>-D-Mannosidic, 2-Acetamido-2-deoxy-<i>β</i>-D-mannosidic, and 2-Deoxy-<i>β</i>-D-<i>arabino</i>-hexopyranosidic Units from the Bis(triflate) Derivative of<i>β</i>-D-Galactoside
  作者：Ken-ichi Sato、Akira Yoshitomo

  DOI：10.1246/cl.1995.39

  日期：1995.1

  The useful constructions of β-d-mannosidic, 2-acetamido-2-deoxy-β-d-mannosidic, and 2-deoxy-β-d-arabino-hexopyranosidic units from the same intermediate, 2,4-bis(O-trifluoromethanesulfonyl) derivative of β-d-galactoside, were achieved in a stepwise inversion at C-4 and C-2 by using cesium acetate, Bu4NBH4 and Bu4NN3 in good yields. Convenient and practical protections of β-d-mannoside to the straightforward synthesis of antennary oligosaccharides also achieved by using cesium trifluoroacetate.

  通过使用乙酸铯、四丁基氢化铵和四丁基叠氮化铵，成功实现了β-d-甘露糖苷、2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-甘露糖苷和2-脱氧-β-d-阿拉伯糖六烷基苷的有用构建，这些反应均从相同的中间体：β-d-半乳糖苷的2,4-双(O-三氟甲烷磺酰)衍生物出发，经过对C-4和C-2的逐步反转获得高产率。此外，通过使用三氟乙酸铯方便且实用地对β-d-甘露糖苷进行了保护，为简单合成分支寡糖提供了便利。