1-甲基-1H -吡唑- 4 -羧酸甲酯 | 5952-93-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H -吡唑- 4 -羧酸甲酯
• 中文别名: 1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯；1-甲基吡唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl ester of 1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: methyl 1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl-1-methyl-4-pyrazole-carboxylate；1-Methyl-pyrazol-carbonsaeure-(4)-methylester；1-Methyl-pyrazol-4-carbonsaeure-methylester；methyl 1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 5952-93-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD11053755
• 分子量: 140.142
• InChiKey: HGQQQXMARFJNCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.0-62.5 °C
• 沸点：
  221.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-甲基吡唑-4-羧酸	1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid	5952-92-1	C5H6N2O2	126.115
  ——	methyl 3-amino-1-methylpyrazole-4-carboxylate	64182-19-0	C6H9N3O2	155.156
  5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯	methyl 5-amino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate	110860-60-1	C6H9N3O2	155.156
  吡唑-4-羧酸甲酯	methyl 1H-pyrazole-4-carboxylate	51105-90-9	C5H6N2O2	126.115

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-甲基吡唑-4-羧酸	1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid	5952-92-1	C5H6N2O2	126.115
  5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯	Methyl 5-Chloro-1-methylpyrazole-4-carboxylate	88398-85-0	C6H7ClN2O2	174.587
  1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛	1-methylpyrazole-4-carbaldehyde	25016-11-9	C5H6N2O	110.115
  1-甲基-4-羟甲基吡唑	(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol	112029-98-8	C5H8N2O	112.131

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H -吡唑- 4 -羧酸甲酯 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS
  [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ

  摘要：

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2018097945A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-1-methylpyrazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-甲基-1H -吡唑- 4 -羧酸甲酯 、 3-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过吡唑-4-羧酸酯的3-和/或5-位选择性氯化合成卤代磺隆

  摘要：

  在没有溶剂的加热条件下，吡唑-4-羧酸甲酯4b-d与N-氯琥珀酰亚胺的反应以良好的产率得到了3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-羧酸甲酯4a。4a与氢硫化钠的反应在5位区域选择性地进行亲核取代，得到3-氯-1-甲基-5-巯基吡唑-4-羧酸甲酯6a，然后进行氧化氯化和胺化反应，得到3-氯-1-甲基-5-氨磺酰基吡唑-4-羧酸酯2a。最后，2a与苯基4,6-二甲氧基嘧啶-2-氨基甲酸酯7反应，得到3-氯-5-（4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基）-1-甲基吡唑-4-羧酸甲酯（卤代磺隆甲基） ）1a com中有前途的除草剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340231

文献信息

• The Direct C–H Difluoromethylation of Heteroarenes Based on the Photolysis of Hypervalent Iodine(III) Reagents That Contain Difluoroacetoxy Ligands
  作者：Ryu Sakamoto、Hirotaka Kashiwagi、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02416

  日期：2017.10.6

  In this letter, an efficient method for the photolytic generation of difluoromethyl radicals from [bis(difluoroacetoxy)iodo]benzene reagents is described. The present approach enables the introduction of difluoromethyl groups into various heteroarenes under mild conditions in the absence of any additional reagents or catalysts.

  在这封信中，描述了一种由[双（二氟乙酰氧基）碘]苯试剂光解生成二氟甲基自由基的有效方法。本方法能够在温和条件下在没有任何其他试剂或催化剂的情况下将二氟甲基基团引入各种杂芳烃中。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025951A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这类疾病，或相关病理条件的方法。
• [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018002437A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds of formula (I): wherein Ra and Rb are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。
• [EN] FUNGICIDAL OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES À ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2018118781A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, A, and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐，其中R1、A和J如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Teflon AF-2400 mediated gas–liquid contact in continuous flow methoxycarbonylations and in-line FTIR measurement of CO concentration
  作者：Peter Koos、Ulrike Gross、Anastasios Polyzos、Matthew O'Brien、Ian Baxendale、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c1ob06017a

  日期：——

  We report on the development of a continuous flow process for the palladium catalysed methoxycarbonylation of aryl, heteroaromatic and vinyl iodides and an aryl bromide using a Teflon AF-2400 based Tube-in-Tube reactor to mediate the selective permeation of carbon monoxide into solution at elevated pressures. The low volume of pressurised gas within the reactor (5.6 mL) offers the potential for an

  我们报道了使用基于Teflon AF-2400的Tube-in-Tube反应器在介质中将一氧化碳选择性渗透到溶液中的钯催化的芳基，杂芳族和乙烯基碘化物和芳基溴化物的钯催化甲氧基羰基化的连续流工艺的发展情况。压力升高。与分批工艺相比，反应器内的加压气体体积较小（5.6 mL），具有提高安全性的潜力。我们还提供了使用原位FTIR来测量一氧化碳溶液浓度的初步结果，并演示了使用第二个反应器来实现从流中去除一氧化碳的初步结果。