5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 | 88398-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 5-Chloro-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 88398-85-0
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂
• 分子量: 174.587
• InChiKey: GXCHZTZQQJQKAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydrogensulfide 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氯-5-氨基磺酰基-1-甲基吡唑-4-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过吡唑-4-羧酸酯的3-和/或5-位选择性氯化合成卤代磺隆

  摘要：

  在没有溶剂的加热条件下，吡唑-4-羧酸甲酯4b-d与N-氯琥珀酰亚胺的反应以良好的产率得到了3,5-二氯-1-甲基吡唑-4-羧酸甲酯4a。4a与氢硫化钠的反应在5位区域选择性地进行亲核取代，得到3-氯-1-甲基-5-巯基吡唑-4-羧酸甲酯6a，然后进行氧化氯化和胺化反应，得到3-氯-1-甲基-5-氨磺酰基吡唑-4-羧酸酯2a。最后，2a与苯基4,6-二甲氧基嘧啶-2-氨基甲酸酯7反应，得到3-氯-5-（4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基）-1-甲基吡唑-4-羧酸甲酯（卤代磺隆甲基） ）1a com中有前途的除草剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340231
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 在 氯化亚铜 盐酸 、 磷酸 、 亚硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以82.3%的产率得到5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal pyrazole sulfonyl Imino-2H-1,2,4-thiadiazolo[2,3-a9

  摘要：

  公式为：##STR1##的新化合物，其中R.sub.1是可能被取代的吡唑基；R.sub.2和R.sub.3分别是低级烷基或低级烷氧基；Z为CH或N，这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04872901A1

文献信息

• Yamamoto, Susumu; Morimoto, Katsushi; Sato, Toshiaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1545 - 1547
  作者：Yamamoto, Susumu、Morimoto, Katsushi、Sato, Toshiaki

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolesulfonylurea derivative, preparation thereof, herbicide containing said derivative as active ingredient and herbicidal method by use thereof
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0087780B2

  公开（公告）日：1995-02-15
• US4872901A
  申请人：——

  公开号：US4872901A

  公开（公告）日：1989-10-10
• US4954164A
  申请人：——

  公开号：US4954164A

  公开（公告）日：1990-09-04