1-甲基-2-氯甲基咪唑 | 19225-92-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-2-氯甲基咪唑
• 中文别名: 2-(氯甲基)-1-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-chloromethyl-1-methylimidazole
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-1-methyl-1H-imidazole；1-methyl-2-chloromethylimidazole；1-methyl-2-imidazolylmethyl chloride；2-(chloromethyl)-1-methylimidazole
• CAS: 19225-92-4
• 化学式: C₅H₇ClN₂
• mdl: MFCD00234119
• 分子量: 130.577
• InChiKey: VYEGAEUUQMJXTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184°C
• 沸点：
  244℃
• 密度：
  1.20
• 闪点：
  101℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933290090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氯甲基咪唑 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,2-二甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Sonn; Hotes; Sieg, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-羟甲基-1H-咪唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1-甲基-2-氯甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  本文提供了公式I的化合物及其药用盐和组合物，这些化合物对治疗与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）相关的各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2020014602A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• Synthesis and DNA binding profile of N-mono- and N,N′-disubstituted indolo[3,2-b]carbazoles
  作者：Harmanpreet Kaur Panesar、Jennifer Solano、Thomas G. Minehan

  DOI：10.1039/c4ob02566k

  日期：——

  N-Monosubstituted andN,N′-disubstituted indolo[3,2-b]carbazole derivatives bind DNA with micromolar to submicromolar affinities and a preference for intercalation at purine-pyrimidine steps.

  N-单取代和N,N'-二取代的吲哚[3,2-b]咔唑衍生物以微摄米至亚微摄米的亲和力结合DNA，并且更倾向于在嘌呤-嘧啶步骤中插入。
• Substituted heterocyclic siprodecane compound active as an antagonist of neurokinin 1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20020006932A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, phenyl or the following groups —(CH 2 ) m -non aromatic heterocyclyl, which is optionally substituted by lower alkyl, or is —(CH 2 ) m -heteroaryl, which is optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, CF 3 , benzyl or cyano, or is —(CH 2 ) m —C(O)—NRR′, —(CH 2 ) m —C(O)-lower alkyl, —(CH 2 ) m —C(O)—O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —O-lower alkyl, —(CH 2 ) m —CH[C(O)—O-lower alkyl] 2 , —(CH 2 ) m CH(OH)—CH 2 —O-phenyl, —(CH 2 ) m —CH(CF 3 )OH, —(CH 2 ) m —OH, —(CH 2 ) m —CN, —(CH 2 ) m —NRR′, —(CH 2 ) m -cycloalkyl or —(CH 2 ) m —CHF 2 ; R 2 is hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; R 3 is lower alkyl, lower alkoxy, halogen or CF 3 ; R,R′ are the same or different and are hydrogen or lower alkyl; X is >N—, >C═ or >CH—; X 1 /X 2 are independently from each other hydrogen, hydroxy or lower alkoxy or may be together an oxo group; Y 1 /Y 2 are independently from each other hydrogen, lower alkyl, —CH 2 ) m -phenyl or may be together an oxo group; Z is a bond, —CH 2 — or —C(O)—; m is 0, 1,2, 3 or 4; n is 2 or 3; n′ 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The described compounds have a good affinity to the NK1 receptor.

  该发明涉及以下式的化合物： 其中 R 1 为氢、低烷基、低烯基、苯基或以下基团之一 —(CH 2 ) m -非芳杂环烷基，该基团可选择地被低烷基取代，或为 —(CH 2 ) m -杂芳基，该基团可选择地被从以下基团中选择的一个或两个取代基取代，所述基团包括低烷基、低烷氧基、卤素、CF 3 、苄基或氰基，或为 —(CH 2 ) m —C(O)—NRR′、—(CH 2 ) m —C(O)-低烷基、—(CH 2 ) m —C(O)—O-低烷基、—(CH 2 ) m —O-低烷基、—(CH 2 ) m —CH[C(O)—O-低烷基] 2 、—(CH 2 ) m CH(OH)—CH 2 —O-苯基、—(CH 2 ) m —CH(CF 3 )OH、—(CH 2 ) m —OH、—(CH 2 ) m —CN、—(CH 2 ) m —NRR′、—(CH 2 ) m -环烷基或—(CH 2 ) m —CHF 2 ； R 2 为氢、低烷基、卤素或低烷氧基； R 3 为低烷基、低烷氧基、卤素或CF 3 ； R、R′相同或不同，为氢或低烷基； X为>N—、>C═或>CH—； X 1 /X 2 独立地为氢、羟基或低烷氧基，或者可以一起是一个氧基团； Y 1 /Y 2 独立地为氢、低烷基、—CH 2 ) m -苯基，或者可以一起是一个氧基团； Z为键、—CH 2 —或—C(O)—； m为0、1、2、3或4； n为2或3； n′为0、1或2； 以及其药学上可接受的酸盐。所述化合物对NK1受体具有良好的亲和力。
• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2015086693A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。