1-甲基-2-氯甲基-5-苄氧基吡啶-4(1H)-酮 | 586345-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-2-氯甲基-5-苄氧基吡啶-4(1H)-酮
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-(chloromethyl)-1-methylpyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-methyl-2-chloromethyl-5-benzyloxypyridin-4(1H)-one；2-(chloromethyl)-1-methyl-5-phenylmethoxypyridin-4-one
• CAS: 586345-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• 分子量: 263.724
• InChiKey: BJJPMHQYNZBOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氯甲基-5-苄氧基吡啶-4(1H)-酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-(benzyloxy)-1-methyl-2-((4-nitro-5-(p-tolylthio)-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  与 5-羟基-4-吡啶酮部分结合的新型 4-硝基咪唑衍生物的合成、抗 HIV-1 和抗增殖评价

  摘要：

  摘要 为了合成更有效的抗 HIV-1 感染的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)，通过分子对接研究设计了一系列与 5-羟基-4-吡啶酮部分结合的新型 4-硝基咪唑衍生物，用光谱技术制备和表征。所有合成的化合物都在体外评估了它们对 MT-4 细胞中 HIV-1 复制的抑制作用。结果表明，这些合成化合物均未显示出任何特定的抗 HIV-1 活性。令人惊讶的是，这些化合物对 MT-4 细胞显示出高细胞毒性，而选择性指数较低。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127344
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-甲基-2-氯甲基-5-苄氧基吡啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  含金属螯合剂黄酮，咔唑，二苯并呋喃，黄酮和蒽醌的合成及细胞毒性评价

  摘要：

  2-（芳氧基甲基）-5-苄氧基-1-甲基-1 H-吡啶-4-酮8a – 8g，2-（芳氧基甲基）-5-羟基-4 H-吡喃-4-酮9a – 9g和2 -（芳氧基甲基）-5-羟基-1-甲基-1 H-吡啶-4-酮10a – 10g由已知的5-苄氧基-2-（羟甲基）吡喃-4-酮（3）整体制备屈服。这些化合物在体外进行了评估对抗由MCF7（乳腺），NCI-H460（肺）和SF-268（CNS）组成的三细胞系实验组，并将活性化合物转入整个评估的60种源自9种人类肿瘤细胞系的评估中癌细胞类型。结果表明，5-羟基衍生物比相应的5-苄氧基前体（10a - 10g对8a - 8g）更有利，而1-甲基-1H-吡啶-4-酮比其相应的吡喃-更好。 4（1 H）-ones（10a – 10g vs. 9a – 9g）。在这三种类型的化合物中，2-（芳氧基甲基）-5-羟基-1-甲基-1 H-pyridin-4-ones

  DOI：

  10.1002/hlca.200390078

文献信息

• N-Propargylamine-hydroxypyridinone hybrids as multitarget agents for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Jianan Guo、Yujia Zhang、Changjun Zhang、Chuansheng Yao、Jingqi Zhang、Xiaoying Jiang、Zhichao Zhong、Jiamin Ge、Tao Zhou、Renren Bai、Yuanyuan Xie

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105013

  日期：2021.8

  AD is a progressive brain disorder. Because of the lack of remarkable single-target drugs against neurodegenerative disorders, the multitarget-directed ligand strategy has received attention as a promising therapeutic approach. Herein, we rationally designed twenty-nine hybrids of N-propargylamine-hydroxypyridinone. The designed hybrids possessed excellent iron-chelating activity (pFe3+ = 17.09–22.02)

  AD是一种进行性脑部疾病。由于缺乏针对神经退行性疾病的显着单靶点药物，多靶点导向配体策略作为一种有前途的治疗方法受到了关注。在此，我们合理设计了N-炔丙胺-羟基吡啶酮的 29 个杂化物。设计的杂种具有优异的铁螯合活性（pFe 3+ = 17.09–22.02）和有效的单胺氧化酶 B 抑制作用。对最佳化合物6b的各种生物学评价逐步进行，包括单胺氧化酶的抑制筛选（h MAO-B IC 50  = 0.083 ± 0.001 µM，h MAO-A IC 50 = 6.11 ± 0.08 µM；SI = 73.5)，血脑屏障通透性预测和小鼠行为研究。所有这些有利的结果证明，N-炔丙基胺-羟基吡啶酮支架是发现用于 AD 治疗的多靶向配体的有前途的结构。
• 一种吡啶酮六位炔胺修饰衍生物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112552232B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明是一种如式(I)所示的吡啶酮六位炔胺修饰衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法与该吡啶酮六位炔胺修饰衍生物或其可药用盐在制备通过抑制单胺氧化酶、螯合金属铁离子、抗Aβ及抗氧化来预防或治疗相关疾病尤其是阿尔兹海默症和帕金森病的药物中的应用。本发明合成了一系列新型的单分子多靶点抗AD活性化合物，创新型地将具有铁离子螯合活性的吡啶酮衍生物与具有MAO‑B抑制活性的丙炔胺有机结合在一起，对于发病机制复杂的阿尔茨海默症具有显著优势，且结合之后的分子在铁离子螯合活性方面远远优于CP20(去铁酮)。
• FLUORINATED DERIVATES OF 3-HYDROXYPYRIDIN-4-ONES
  申请人：Tam Tim Fat

  公开号：US20120270882A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided are compounds of Formula I which are derivatives of 3-Hydroxypyridin-4-ones. The compounds may be used in treatment of a medical condition related to a toxic concentration of iron. The compounds may be used for preparation of a medicament for treatment of a medical condition related to a toxic concentration of iron. The medical condition related to a toxic concentration of iron may be selected from the group consisting of: cancer, pulmonary disease, progressive kidney disease and Frederich's Ataxia.

  提供的是公式I的化合物，它们是3-羟基吡啶-4-酮的衍生物。这些化合物可以用于治疗与铁的毒性浓度相关的医疗状况。这些化合物可以用于制备治疗与铁的毒性浓度相关的医疗状况的药物。与铁的毒性浓度相关的医疗状况可以从以下组中选择：癌症、肺部疾病、进行性肾脏疾病和弗里德里希共济失调症。
• FLUORINATED DERIVATIVES OF 3-HYDROXYPYRIDIN-4-ONES
  申请人：APOTEX TECHNOLOGIES INC.

  公开号：US20150335626A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Provided are compounds of Formula I which are derivatives of 3-Hydroxypyridin-4-ones. The compounds may be used in treatment of a medical condition related to a toxic concentration of iron. The compounds may be used for preparation of a medicament for treatment of a medical condition related to a toxic concentration of iron. The medical condition related to a toxic concentration of iron may be selected from the group consisting of: cancer, pulmonary disease, progressive kidney disease and Frederich's Ataxia.

  提供的是I式化合物，它们是3-羟基吡啶-4-酮的衍生物。这些化合物可用于治疗与铁的毒性浓度相关的医疗状况。这些化合物可用于制备治疗与铁的毒性浓度相关的医疗状况的药物。与铁的毒性浓度相关的医疗状况可从以下组中选择：癌症，肺部疾病，进行性肾脏疾病和弗里德里希共济失调症。
• Fluorinated Derivatives of 3-Hydroxypyridin-4-Ones
  申请人：Apotex Technologies Inc.

  公开号：US20160083346A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds of Formula I which are derivatives of 3-Hydroxypyridin-4-ones. The compounds may be used in treatment of a medical condition related to a toxic concentration of iron. The compounds may be used for preparation of a medicament for treatment of a medical condition related to a toxic concentration of iron. The medical condition related to a toxic concentration of iron may be selected from the group consisting of: cancer, pulmonary disease, progressive kidney disease and Friedreich's ataxia.

  公式I的衍生物化合物是3-羟基吡啶-4-酮的衍生物。这些化合物可用于治疗与铁的毒性浓度相关的医疗状况。这些化合物可用于制备治疗与铁的毒性浓度相关的医疗状况的药物。与铁毒性浓度相关的医疗状况可以从以下组中选择：癌症、肺病、进行性肾病和弗里德赫氏共济失调。