1-甲基-5-(三丁基锡基)咪唑 | 147716-03-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-5-(三丁基锡基)咪唑
• 中文别名: 1-甲基-5-(三正丁基锡)咪唑；1 -甲基- 5 -(三正丁基锡)咪唑
• 英文名称: N-methyl-5-(tributylstannyl)imidazole
• 英文别名: 1-methyl-5-(tributylstannyl)-1H-imidazole；tributyl-(3-methylimidazol-4-yl)stannane；1-methyl-5-tributylstannyl-1H-imidazole；1-Methyl-5-(tributylstannyl)imidazole；1-methyl-5-tributylstannylimidazole；1-methyl-5-[tri(n-butyl)stannyl]imidazole
• CAS: 147716-03-8
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂Sn
• 分子量: 371.153
• InChiKey: OGYWKJKAIAEDQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.220 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃
• 沸点：
  160-164°C/2 mmHg
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 1-甲基-5-(三丁基锡基)咪唑 在 钯 、 三苯基膦钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 吡啶
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine and aminopyridine anti-inflammation agents

  摘要：

  氨基嘧啶和氨基吡啶（I）化合物，以及在治疗炎症、代谢或恶性疾病中有用的组合物和方法，均在此提供。

  公开号：

  US20030144303A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 hexanes 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-甲基-5-(三丁基锡基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL!-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL-N-ARYL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的化合物式(I)，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005090333A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxy-2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-6-(pyridin-2-yl)naphthalen-2-yl)acetic acid 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 (S)-2-tert-butoxy-2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)acetic acid 、 1-甲基-5-(三丁基锡基)咪唑 作用下， 以The title compound (0.026 g) was isolated as an amorphous white powder的产率得到(S)-2-tert-butoxy-2-(1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-6-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphth-2-ylacetic acid derivatives to treat AIDS

  摘要：

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病或ARC症状的发作的治疗方法。

  公开号：

  US09102614B2

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RÉCEPTEURS DES OETROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2010031852A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity. wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8,R9, R10 and R11 are as defined in the specification.

  该发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂合物。该发明还提供了在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱相关病症的条件中使用这些化合物的用途。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如规范中所定义。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 6-O-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING CSF-1R SIGNALING
  申请人：Sutton C James

  公开号：US20080045528A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、氧化物、酯类和前药以及其药学上可接受的盐已被披露。所述化合物的组合物，无论是单独使用还是与至少一种额外治疗剂组合，并与药学上可接受的载体一起使用的用途也已被披露。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或交换反应，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等退行性骨病，以及/或抑制CSF-1R等分子。