1-甲基-5-(三丁基锡烷基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 中文名称: 1-甲基-5-(三丁基锡烷基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑
• 中文别名: 1-甲基-3-(三氟甲基)-5-(三丁基锡烷基)-吡唑
• 英文名称: 1-methyl-5(tributylstannyl)3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-5-(tributylstannyl)-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₇H₃₁F₃N₂Sn
• 分子量: 439.152
• InChiKey: KZKSCFOBDCKLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 、 1-甲基-5-(三丁基锡烷基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到5-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Yagi, Kazuo; Ogura, Tomoyuki; Numata, Akira, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 8, p. 1463 - 1466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE- AND FURAN-FUSED AZOLOPYRIMIDINE-5-(6H)-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLOPYRIMIDINE-5-(6H)-ONES À THIOPHÈNE ET FURANE FUSIONNÉS SUBSTITUÉS
  申请人：DART NEUROSCIENCE CAYMAN LTD

  公开号：WO2013192225A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  Described herein are compounds and chemical entities of Formula (I), methods of their synthesis, compositions comprising them, and their use in treating numerous diseases and disorders, including cognitive deficits associated with CNS diseases and disorders.

  本文描述了化合物和化学实体的公式(I)，它们的合成方法，包含它们的组合物，以及它们在治疗多种疾病和疾病中的用途，包括与中枢神经系统疾病和疾病相关的认知缺陷。
• THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Ho Wen-Bin

  公开号：US20110305776A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to novel compounds, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及新型化合物、方法和组合物，能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Fused ring heterocycle kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08242280B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环作为激酶调节剂，包含这些调节剂的制药组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。