1-碘-5-甲基己烷 | 10266-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1-碘-5-甲基己烷
• 英文名称: 1-iodo-5-methylhexane
• 英文别名: 5-Methylhexyl iodide；1-iodo-5-methyl-hexane；1-Jod-5-methyl-hexan；isoheptyl iodide
• CAS: 10266-05-4
• 化学式: C₇H₁₅I
• 分子量: 226.101
• InChiKey: ZUWPNMXANVOKON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195-195.2 °C(Press: 765 Torr)
• 密度：
  1.4883 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-5-甲基己烷 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 4 A molecular sieve 、 四乙基氟化铵水合物 、 nickel dibromide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-癸基-3-(5-甲基己基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  几乎对称的顺式烯烃的不对称环氧化。（1,2-二烷基）乙烯基硅烷醇的无锐环氧化

  摘要：

  在催化剂（或NiBr 2）存在下将（1,2-二烷基）乙烯基烷氧基硅烷3水解，以高收率得到相应的硅烷醇2。2尖锐的环氧化反应，然后进行protodesilylation，产生旋光的环氧化合物7。整个方法可以被认为是几乎对称的简单顺式烯烃的不对称环氧化反应，并且已经被用于合成（+）-disparlure。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02226-5
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基己酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-碘-5-甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Improved syntheses of high hole mobility phthalocyanines: A case of steric assistance in the cyclo-oligomerisation of phthalonitriles

  摘要：

  已经表明，邻苯二腈的碱性引发的环状寡聚反应受到庞大的α-取代基的偏爱，从而可以直接且高产率地获得无金属酞菁。具有八个α-异庚基取代基的酞菁在柱状六角相温度范围内（即169–189°C）具有高达0.14 cm²·V⁻¹·s⁻¹的飞行时间孔迁移率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.14

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：eXIthera Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150225389A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides compounds and compositions that inhibit Factor XIa or kallikrein and methods of using these compounds and composition.

  本发明提供了抑制XIa因子或激肽酶的化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010091413A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Isolation, structure elucidation, and synthesis of antiplasmodial quinolones from Crinum firmifolium
  作者：Christopher C. Presley、Yongle Du、Seema Dalal、Emilio F. Merino、Joshua H. Butler、Stéphan Rakotonandrasana、Vincent E. Rasamison、Maria B. Cassera、David G.I. Kingston

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.06.017

  日期：2017.8

  admixture and therefore was synthesized to confirm its structure as a new antiplasmodial compound. Along with 5, two other new and branched compounds 6 and 7 were synthesized as well. Accompanying the five quinolones were two known compounds 2 and 3 which are inactive against Plasmodium falciparum. The isolation, structure elucidation, total synthesis, and biological evaluation of these compounds are discussed

  马达加斯加的Crinum firmifolium的抗血浆生物测定指导的分离导致了7种化合物的分离。七个化合物中的五个被确定为具有变化的侧链的2-烷基喹啉-4（1 H）-。化合物1和4被确定为是已知的化合物与报道抗疟原虫活性，而5被认为是一个新的支链2- alkylquinolin-4（1 ħ） -酮，但是，它在数量有限并且在混合物中分离，并且因此是合成以确认其结构为新的抗疟原虫化合物。与5一起，另外两个新的和分支的化合物6和7也被合成了。五个喹诺酮类药物伴随着两种已知的对恶性疟原虫无活性的化合物2和3。本文讨论了这些化合物的分离，结构阐明，全合成和生物学评估。
• Symmetrical and Nonsymmetrical Liquid Crystalline Oligothiophenes: Convenient Synthesis and Transition-Temperature Engineering
  作者：Julie Leroy、Nicolas Boucher、Sergey Sergeyev、Michele Sferrazza、Yves Henri Geerts

  DOI：10.1002/ejoc.200600850

  日期：2007.3

  the aromatic core with two identical branched alkyl chains and (ii) desymmetrization of the molecule with two alkyl substituents of different length or structure. Key steps in the synthesis of symmetrical and nonsymmetrical terthiophenes and quaterthiophenes involve Suzuki coupling and carbanion alkylation. A well-adjusted balance between the π–π stacking of the aromatic core and the disorder caused

  描述了液晶低聚噻吩中转变温度工程的两种方法：(i) 在芳香核处用两个相同的支链烷基取代，以及 (ii) 用两个不同长度或结构的烷基取代基使分子去对称化。对称和非对称三联噻吩和四联噻吩合成的关键步骤涉及 Suzuki 偶联和碳负离子烷基化。芳香核的 π-π 堆积与外围烷基链引起的无序之间的良好平衡被证明对于控制低聚噻吩介晶的热致行为很重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Tozawa Takashi

  公开号：US20080167307A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物，该化合物表示为以下公式（I），并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。