2,2-二甲基-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮 | 2231-66-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮
• 中文别名: 2,2-二甲基-5-(1-甲基乙亚基)-1,3-二恶烷-4,6-二酮；硫代对称二氨基脲；硫代卡巴肼；硫代甲酰二肼；2,2-二甲基-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-二氧-4,6-二酮
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(propan-2-ylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-isopropylidene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；isopropylidene Meldrum's acid；5-(1-methylethylidene) Meldrum's acid；2,2-dimethyl-5-propan-2-ylidene-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 2231-66-5
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: XPGWFAZUEHWZIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128℃ (ethanol )
• 沸点：
  378.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 盐酸 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 3-methyl-3-p-tolyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  A REGIOSPECIFIC SYNTHESIS OF 3,3,6-TRIMETHYLINDAN-1-ONE

  摘要：

  A novel, regiospecific synthesis of 3,3,6-trimethylindan-1-one (5) was achieved. The route to 5 was 6 steps and proceeded in 27% overall yield.

  DOI：

  10.1081/scc-100103256
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-二噁烷-4,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation and Purification of Mono tert‐Butyl Malonate

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910500334405

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。
• Alkylidene Meldrum's Acids as Platforms for the Vinylogous Synthesis of Dihydropyranones
  作者：Stéphane Wittmann、Thomas Martzel、Cong Thanh Pham Truong、Martial Toffano、Sylvain Oudeyer、Régis Guillot、Chloée Bournaud、Vincent Gandon、Jean‐François Brière、Giang Vo‐Thanh

  DOI：10.1002/anie.202014489

  日期：2021.5.10

  Upon Brønsted base organocatalysis, ketone‐derived alkylidene Meldrum's acids proved to be competent vinylogous platforms able to undergo a formal (4+2) cycloaddition reaction with dihydro‐2,3‐furandione, providing an unprecedented route to 3,6‐dihydropyran‐2‐ones as spiro[4.5]decane derivatives with up to 98 % ee thanks to the commercially available Takemoto catalyst. Preliminary investigation showed

  在Brønsted碱进行有机催化后，酮衍生的亚烷基Meldrum的酸被证明是能够与二氢2,3,3-呋喃二酮进行正式（4 + 2）环加成反应的乙烯基平台，为3,6-二氢吡喃-2提供了前所未有的途径得益于商业上可买到的Takemoto催化剂，其为高达98％ee的螺[4.5]癸烷衍生物。初步研究表明，该反应可扩展至其他活化的酮，从而将这些亚烷基梅尔德鲁姆酸确立为乙烯基系列中的新型C4合成子。
• Protected Chloroethyl and Chloropropyl Amines as Conformationally Unrestricted Annulating Reagents
  作者：Qing Shi、Mariah C. Meehan、Michael Galella、Hyunsoo Park、Purnima Khandelwal、John Hynes、T. G. Murali Dhar、David Marcoux

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03548

  日期：2018.1.19

  The purpose of this letter is to document the use of protected chloroethyl and chloropropyl amines as conformationally unrestricted ambiphilic reagents that undergo annulation reactions with Michael acceptors. This reaction is wide in scope and utilizes reagents that are commercially available, inexpensive, and stable. Furthermore, this reaction is easy to execute and proceeds rapidly.

  这封信的目的是证明使用受保护的氯乙基和氯丙基胺作为构象不受限制的双歧试剂，该试剂与迈克尔受体发生环化反应。该反应的范围很广，并且使用了可商购的，廉价的和稳定的试剂。此外，该反应易于进行并且迅速进行。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• Rapid Access to Thiolactone Derivatives through Radical-Mediated Acyl Thiol–Ene and Acyl Thiol–Yne Cyclization
  作者：Ruairi O. McCourt、Fabrice Dénès、Goar Sanchez-Sanz、Eoin M. Scanlan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00996

  日期：2018.5.18

  A new synthetic approach to thiolactones that employs an efficient acyl thiol–ene (ATE) or acyl thiol–yne (ATY) cyclization to convert unsaturated thiocarboxylic acid derivatives into thiolactones under very mild conditions is described. The high overall yields, fast kinetics, high diastereoselectivity, excellent regiocontrol, and broad substrate scope of these reaction processes render this a very

  描述了一种新的合成硫内酯的方法，该方法在非常温和的条件下采用有效的酰基硫醇-烯（ATE）或酰基硫醇-炔（ATY）环化反应将不饱和硫代羧酸衍生物转化为硫代内酯。这些反应过程的高总收率，快速动力学，高非对映选择性，出色的区域控制以及广泛的底物范围，使其成为面向多样性的合成和药物开发工作的非常有用的方法。为观察到的区域控制提供了详细的计算原理。