2,3-二氟苯乙醚 | 121219-07-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,3-二氟苯乙醚
• 中文别名: 1-乙氧基-2,3-二氟苯
• 英文名称: 1-ethoxy-2,3-difluorobenzene
• 英文别名: 2,3-difluorophenyl ethyl ether
• CAS: 121219-07-6
• 化学式: C₈H₈F₂O
• mdl: MFCD07368737
• 分子量: 158.148
• InChiKey: AVOGLGBKOFOSBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178
• 密度：
  1.1784
• 闪点：
  70.5
• LogP：
  2.82 at 23℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P273
• 危险性描述：
  H302,H412
• 储存条件：
  请保持冷饮。

SDS

2,3-二氟苯乙醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3-Difluorophenetole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
吞咽有害。
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3-二氟苯乙醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 121219-07-6
俗名： 1-Ethoxy-2,3-difluorobenzene
分子式： C8H8F2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.18
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

2,3-二氟苯乙醚在常温常压下为液体状，具有芳香气味。它不溶于水但易溶于醇和醚，对碱和稀酸稳定。作为基础有机原料之一，2,3-二氟苯乙醚主要用于医药分子和液晶材料的合成中间体，并可作为有机反应中的助溶剂。

用途

在液晶材料的合成中，2,3-二氟苯乙醚具有广泛的应用。此外，在合适的条件下，可以将4号位上的苯环引入卤素原子（如溴、碘或氯）。同时，在三氟化硼乙醚溶液的作用下，乙氧基可被脱除，从而生成单一的酚羟基。

合成方法

2,3-二氟苯酚 (103.3 g, 793.9 mmol) 溶于 2-丁酮 (770 ml)，然后将其加入到碳酸钾(128 g, 923 mmol) 中，搅拌下滴加碘乙烷（180g，1154mmol）在 2-丁酮（350ml）中的溶液，并回流反应3小时。之后，在室温条件下，向反应混合物中加入水(200ml)和甲苯(100ml)，用 2N 氢氧化钠(100 ml) 和盐水 (100 ml) 分别洗涤有机相液体，并用无水硫酸镁干燥。最后通过减压蒸发除去有机溶剂，再进行减压蒸馏即可得到纯净的2,3-二氟苯乙醚。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟苯乙醚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以12.8 g的产率得到2,3-二氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种制备2,3-二氟苯酚的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备2,3‑二氟苯酚的方法，以1,2,3‑三氟苯为原料，经过固体超强碱催化的烷氧基化和脱烷基化反应制备2,3‑二氟苯酚，合成路线短，工艺操作简单，无需特别设备，收率高达94.8％以上，具有良好的工业化前景。

  公开号：

  CN108558618A
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2,3-difluoro-1-ethoxybenzene 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 铜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2,3-二氟苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氟苯乙醚的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,3‑二氟苯乙醚的制备方法，包括下述步骤：(1)重氮反应：以6‑氨基‑2,3‑二氟苯乙醚为原料，在酸中成盐，再与亚硝酸钠进行重氮反应得到反应液；(2)脱氨：将反应液滴加至含有催化剂的乙醇中，过滤，静置分层，浓缩后得到2,3‑二氟苯乙醚粗品；(3)纯化：2,3‑二氟苯乙醚粗品经过减压蒸馏处理得到2,3‑二氟苯乙醚精制品。本发明工艺简单，产品后处理简便，环境污染小，制备得到的2,3‑二氟苯乙醚产品质量品质高；本发明在提高产品质量品质的同时减少环境污染，使产品生产清洁化、环保化，使产品更适合大批量生产。

  公开号：

  CN108250051A
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 、 potassium carbonate 、 碘乙烷 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 2,3-二氟苯乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain the title compound 1-ethoxy-2,3-difluoro-benzene 3b (4.82 g, yellow grease), yield: 99.4%的产率得到2,3-二氟苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了C-芳基葡萄糖苷衍生物、制备方法及其在制药领域的应用。具体而言，本发明公开了由式（I）表示的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其中每个取代基在申请中定义，其药学上可接受的盐或立体异构体，其制备方法，以及含有该衍生物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白（SGLT）-1抑制剂。

  公开号：

  US20130130997A1

文献信息

• Process for the preparation of ortho-substituted arylmetal compounds and their reaction with electrophilic reagents
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US06420584B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  Ortho-substituted arylmetal compounds are prepared by deprotonation of aromatics which have a hydrogen atom in the ortho position relative to at least one halogen atom, one trifluoromethoxy group, one dialkylamino group, one nitrile group, one alkoxy group or one dialkylamido group. The arylmetal compounds can then be reacted with electrophilic reagents. Deprotonation of the aromatics is carried out using alkyl- or arylmetal compounds or metal hydrides in the presence of a catalytic amount of a secondary metal amide.

  邻位取代的芳基金属化合物是通过去质子化芳烃来制备的，这些芳烃相对于至少一个卤素原子、一个三氟甲氧基、一个二烷基氨基、一个腈基、一个烷氧基或一个二烷基亚氨基在邻位上有一个氢原子。然后可以将芳基金属化合物与亲电试剂反应。使用烷基或芳基金属化合物或金属氢化物，在催化量的第二金属酰胺的存在下进行芳烃的去质子化。
• [EN] GLUCOPYRANOSYL DERIVATIVES AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLUCOPYRANOSYL ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015043511A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Disclosed are glucopyranosyl derivatives used as sodium dependent glucose cotransporters (SGLTs) inhibitors, intermediates or preparation processes thereof, and pharmaceutical uses thereof, especially glucopyranosyl derivatives represented by Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or all stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing these derivatives and their uses for treatment of diabetes and diabetes-related diseases.

  揭示了作为钠依赖性葡萄糖共转运蛋白（SGLTs）抑制剂使用的葡萄糖吡喃糖苷衍生物，其中间体或制备过程，以及其药用用途，特别是由式（I）表示的葡萄糖吡喃糖苷衍生物，或其所有立体异构体的药用可接受盐，含有这些衍生物的药用组合物及其用于治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的用途。
• 一种2,3-二氟苯酚的合成工艺
  申请人：朱晓萍

  公开号：CN108586204A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明涉及一种2,3‑二氟苯酚的合成工艺，以1,2,3‑三氟苯为原料，经过烷氧基化和脱烷基化反应制备2,3‑二氟苯酚，合成路线短，工艺操作简单，无需特别设备，收率高达82％以上，具有良好的工业化前景。
• 液晶化合物、液晶組成物及び液晶表示素子
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020011937A

  公开（公告）日：2020-01-23

  【課題】液晶化合物のΔｎを向上させること。【解決手段】本発明の一側面は、下記一般式（ｉ）で表される液晶化合物である。 【化１】［式中、Ｒｉ１は炭素原子数１〜１５のアルキル基等を表し、Ｒｉ２はフッ素原子又は炭素原子数１〜１５のアルキル基等を表し、Ａｉ１及びＡｉ２は１，４−シクロへキシレン基等であり、Ｚｉ１及びＺｉ２は単結合、−ＣＨ２ＣＨ２−等を表し、ｎｉ１は１〜４の整数を表し、ｍｉ１は０〜３の整数を表し、かつｎｉ１＋ｍｉ１は１〜４である。］【選択図】なし

  这个问题是关于提高液晶化合物的Δn值。这个发明的一个方面是液晶化合物，其由下面的一般式（i）表示。【化1】[在式中，Ri1代表碳原子数为1〜15的烷基等，Ri2代表氟原子或碳原子数为1〜15的烷基等，Ai1和Ai2代表1,4-环己烯基等，Zi1和Zi2代表单键，-CH2CH2-等，ni1代表1〜4的整数，mi1代表0〜3的整数，并且ni1+mi1为1〜4。][选择图]无
• 液晶化合物
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2018002670A

  公开（公告）日：2018-01-11

  【課題】高速応答が求められる液晶表示素子用の液晶組成物の構成成分として非常に有用な、負に大きなΔε、低いγ１及び液晶組成物への高い混和性を示す化合物を提供し、併せて当該化合物を構成部材とし化学的に高い安定性を併せ持つ液晶組成物及び液晶表示素子を提供する。【解決手段】シクロペンテニル基を有する式（ｉ）で表される化合物、当該化合物を含有する液晶組成物及び当該液晶組成物を用いた液晶表示素子。（Ｒｉ１はＣ１〜１５アルキル、Ｃ２〜１５アルケニル等；Ａｉ１及びＡｉ２は夫々独立に、１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン等、Ｚｉ１〜Ｚｉ３は夫々独立に、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＦ２Ｏ−、単結合等；Ｙｉ１及びＹｉ２は夫々独立に、Ｆ又はＣｌ；Ｘｉ１及びＸｉ２は夫々独立に、Ｈ、Ｆ、Ｃ１〜１５アルキル等；ｎｉ１及びｎｉ２は夫々独立に０〜２の整数）【選択図】なし

  这是一种用于高速响应液晶显示元件的液晶组成物的构成成分，非常有用，具有负的大Δε、低γ₁和对液晶组成物具有高混合性的化合物，并提供了构成该化合物的构件，并具有化学上高稳定性的液晶组成物和液晶显示元件。 解决方案是一种具有环戊二烯基的化合物，由式（i）表示，该化合物包含的液晶组成物以及使用该液晶组成物的液晶显示元件。（Ri₁为C₁〜１５烷基、C₂〜１５烯基等；Ai₁和Ai₂分别独立地为1,4-环己烯、1,4-苯基等；Zi₁〜Zi₃分别独立地为-CH₂O-、-OCH₂-、-CF₂O-、单键等；Yi₁和Yi₂分别独立地为F或Cl；Xi₁和Xi₂分别独立地为H、F、C₁〜１５烷基等；ni₁和ni₂分别独立地为0〜2的整数） 【选择图】无

表征谱图