4-乙氧基-2,3-二氟苯甲醛 | 126162-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-乙氧基-2,3-二氟苯甲醛
• 英文名称: 4-ethoxy-2,3-difluorobenzaldehyde
• CAS: 126162-95-6
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• mdl: MFCD09258700
• 分子量: 186.158
• InChiKey: DYASUFNACNHJMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70℃
• 沸点：
  252℃
• 密度：
  1.240
• 闪点：
  103℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2,3-二氟苯甲醛 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(4-ethoxy-2,3-difluorophenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种双烯类负性液晶化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种双烯类负性液晶化合物及其制备方法和应用。所述负性液晶化合物如所示通式Ⅰ的结构。所述负性液晶化合物如所示通式Ⅰ的结构具有双烯结构及极大的负介电各向异性，可提高液晶组合物的陡度、降低粘度、缩短响应时间。含有该液晶化合物的液晶组合物同时具备良好的低温稳定性及互溶性，较强的抗UV能力和高的VHR及电阻率，适用于VA、MVA、PVA、FFS、PSVA、IPS、TFT等显示模式。

  公开号：

  CN111574405A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-difluoro-4-ethoxyphenyl lithium 、 哌啶-1-甲醛 生成 4-乙氧基-2,3-二氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  REIFFENRATH, VOLKER;KRAUSE, JOACHIM

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 4-cyano-2,3-difluorophenol
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US04925590A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Derivatives of 4-cyano-2,3-difluorophenol of the formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group which has 1-12 C atoms and in which one or two CH.sub.2 groups can also be replaced by --O--, --CO--, --CO--O-- and/or --CH.dbd.CH--, no two 0 atoms being directly attached to one another, A.sup.1 and A.sup.2 independently of one another are each 1,4-phenylene which is unsubstituted or substituted by one or two F atoms, and in which one or two CH groups can also be replaced by N, or trans-1,4-cyclohexylene in which one or two non-adjacent CH.sub.2 groups can also be replaced by 0 atoms and/or S atoms, Z is --CO--O--, --O--CO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O, --C.tbd.C-- or a single bond, m is 0, 1 or 2 and Q is --CO-- or --CH.sub.2 --.

  公式I的4-氰基-2,3-二氟苯酚的衍生物，其中R.sup.1是具有1-12个碳原子的烷基基团，其中一个或两个CH.sub.2基团也可以被--O--，--CO--，--CO--O--和/或--CH.dbd.CH--取代，没有两个0原子直接连接在一起，A.sup.1和A.sup.2彼此独立地是未取代或被一个或两个F原子取代的1,4-苯基，其中一个或两个CH基团也可以被N取代，或者是trans-1,4-环己基，其中一个或两个非相邻的CH.sub.2基团也可以被0原子和/或S原子取代，Z是--CO--O--，--O--CO--，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，OCH.sub.2 --，--CH.sub.2 O，--C.tbd.C--或单键，m为0、1或2，Q为--CO--或--CH.sub.2--。
• Novel Liquid Crystalline Compounds Containing Bicyclo[3.1.0]hexane Core Units
  作者：Sergei I. Kozhushkov、Rainer Langer、Dmitrii S. Yufit、Judith A. K. Howard、Heiko Schill、Dietrich Demus、Kazutoshi Miyazawa、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200300448

  日期：2004.1

  comparison of the liquid crystalline properties of these newly prepared compounds containing a bicyclo[3.1.0]hexane core with those of the known analogous compounds with a cyclohexane fragment shows that as a rule, a bicyclo[3.1.0]hexane moiety decreases the transition temperature, while the dielectric (Δϵ) and optical (Δn) anisotropies are comparable. However, the bicyclo[3.1.0]hexane unit has a poorer

  在四乙酸二铑/四辛酸催化下，将重氮乙酸乙酯或叔丁基重氮乙酸乙酯加成到 4-取代的环戊烯 6 和 17 中，导致叔丁基内、外-和外、外-3-羧基（芳基）双环 [3.1.0] 的混合物己烷-6-羧酸盐 7 和 18 的产率为 54-90%，从中分离出外型、外型非对映异构体的产率为 39-63%。二酯 exo,exo-7 被皂化并转化为二芳基二酯 exo,exo-9a,b，总产率分别为 42% 和 46%。酯 exo,exo-18 被还原为相应的羟甲基衍生物，这些被转化为碘甲基化合物，然后通过 Li2CuCl4 催化与各种烷基卤化镁偶联，得到 3-芳基-6-烷基双环[3.1.0]己基衍生物 exo,exo-21 的总产率为 72-83%。氟化3-(2-芳乙基)-6-戊基双环[3.1.0]己烷外，exo-32可以由4-乙氧基-2,3-二氟苯甲醛26a采用基本相同的合成策略分五步制备，但总产率仅为8
• Synthesis and physical properties of novel liquid crystals containing 2,3-difluorophenyl and 1,3-dioxane units
  作者：Gui-Xiang Sun、Bing Chen、Hong Tang、Shou-Yi Xu

  DOI：10.1039/b210765a

  日期：2003.3.19

  Three series of liquid crystalline materials have been synthesized: 2-(2,3-difluoro-4-alkoxyphenyl)-5-(4-alkylphenyl)-1,3-dioxanes (m,On-DFPPD), 2-(2,3-Difluoro-4-alkoxyphenyl)-5-(2-fluoro-4-alkylphenyl)-1,3-dioxanes (m,On-DFPFPD) and 2-(2,3-Difluoro-4-alkoxyphenyl)-5-(2,3-difluoro-4-alkylphenyl)-1,3-dioxanes (m,On-DFPDFPD). Their mesmorphic properties were observed and measured by polarizing optical microscopy and differential scanning calorimetry. The dielectric anisotropy (Δε) and birefringences (Δn) of some target compounds were determined. Most of these compounds exhibit a wide temperature range smectic A phase and/or a wide temperature range nematic phase with negative dielectric anisotropy (Δε) and low birefringences (Δn).

  我们合成了三个系列的液晶材料：2-(2,3-二氟-4-烷氧基苯基)-5-(4-烷基苯基)-1,3-二氧杂环（m,On-DFPD）、2-(2,3-二氟-4-烷氧基苯基)-5-(2-氟-4-烷基苯基)-1、3-二氧杂环戊烷（m,On-DFPFPD）和 2-(2,3-二氟-4-烷氧基苯基)-5-(2,3-二氟-4-烷基苯基)-1,3-二氧杂环戊烷（m,On-DFPDFPD）。通过偏振光学显微镜和差示扫描量热法观察和测量了它们的中间形态特性。还测定了一些目标化合物的介电各向异性（Δε）和双折射（Δn）。这些化合物中的大多数都表现出具有负介电各向异性（Δε）和低双折射（Δn）的宽温度范围共晶 A 相和/或宽温度范围向列相。
• Negative Dielectric Anisotropic Liquid Crystal Compounds Containing 2,3-Difluorophenyl Group, and Preparation Method and Use Thereof
  申请人：Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Materials Co., Ltd.

  公开号：US20150152330A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A negative dielectric anisotropic liquid crystal compound containing 2,3-difluorophenyl, and a preparation method and use thereof are disclosed. The compound has a general structural formula as shown in Formula I. The negative dielectric anisotropic liquid crystal compound has a negative dielectric anisotropy (Δε), and has cyclobutyl or cyclopentyl as a terminal group. Compared with conventional liquid crystal compounds with a flexible alkyl chain as a terminal group, the compound of Formula I according to the present invention has the advantage of high clearing point, and enables extension of the application range of a liquid crystal mixture because a positive correlation exists between the clearing points of the liquid crystal mixture and monomer liquid crystal compounds. In addition, the compound can increase the absolute value of the negative dielectric constant of the liquid crystal mixture, thus having an important application value.

  本公开揭示了一种含有2,3-二氟苯基的负介电各向异性液晶化合物，以及其制备方法和用途。该化合物具有如化学式I所示的一般结构式。该负介电各向异性液晶化合物具有负的介电各向异性（Δε），并且具有环丁基或环戊基作为末端基团。与末端基团为柔性烷基链的传统液晶化合物相比，根据本发明的化合物具有高清晰点的优点，并且能够扩展液晶混合物的应用范围，因为液晶混合物的清晰点与单体液晶化合物的清晰点之间存在正相关关系。此外，该化合物可以增加液晶混合物的负介电常数的绝对值，因此具有重要的应用价值。
• Dihalogenobenzene derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05279764A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  The invention relates to dihalogenobenzene derivatives of the formula I R.sup.1 --A.sup.1 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --R.sup.2 wherein R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, Z.sup.1, Z.sup.2 and n are as defined in the specification.

  该发明涉及具有以下结构的二卤苯衍生物：R.sup.1 --A.sup.1 --Z.sup.1 --A.sup.2 --(Z.sup.2 --A.sup.3).sub.n --R.sup.2，其中R.sup.1、R.sup.2、A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、Z.sup.1、Z.sup.2和n如规范中定义的那样。