2,3-苯并咔唑 | 243-28-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3-苯并咔唑
• 中文别名: 2-丁氧基-2-甲基丁烷
• 英文名称: 2,3-benzocarbazole
• 英文别名: 5H-benzo[b]carbazole；benzo[b]carbazole
• CAS: 243-28-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N
• 分子量: 217.27
• InChiKey: ROEOVWIEALGNLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  330-331 °C
• 沸点：
  456.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2442

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-苯并咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物、光提取材料和有机电致发光器件

  摘要：

  本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于光提取材料。该化合物母核结构中吡啶与连接的芳香基团具有良好的平面性，用作光提取材料使用，能够提升有机电致发光器件的发光效率。本申请还提供了一种有机电致发光器件和显示装置。

  公开号：

  CN112939959B
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基吡啶 在 盐酸 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 溶剂红 43 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2,3-苯并咔唑
  参考文献：
  名称：

  通过可见光加速 Rh(III)-催化芳胺与双环烯烃的 C-H 环化合成苯并咔唑

  摘要：

  开发了一种用于合成苯并咔唑衍生物的可见光加速 Rh(III) 催化芳胺与双环烯烃的 C-H 环化。在该方法中，在铑催化和可见光照射的协同作用下，各种芳香胺与氧杂双环烯烃和氮杂双环烯烃在室温下顺利反应，以良好的收率得到相应的桥连氧杂或氮杂四氢苯并咔唑。此外，通过进一步的一锅芳构化，方便地合成了一系列苯并[ b ]咔唑。通过定向基团去除、衍生化、放大反应和荧光研究证明了该方法的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02709

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Silacyclization of (Hetero)Arenes with a Tetrasilane Reagent through Twofold C−H Activation
  作者：Dingyi Wang、Mingjie Li、Xiangyang Chen、Minyan Wang、Yong Liang、Yue Zhao、Kendall N. Houk、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.202015117

  日期：2021.3.22

  The use of an operationally convenient and stable silicon reagent (octamethyl‐1,4‐dioxacyclohexasilane, ODCS) for the selective silacyclization of (hetero)arenes via twofold C−H activation is reported. This method is compatible with N‐containing heteroarenes such as indoles and carbazoles of varying complexity. The ODCS reagent can also be utilized for silacyclization of other types of substrates,

  据报道，使用了一种操作方便且稳定的硅试剂（八甲基-1,4-二氧杂环六硅烷，ODCS）来通过双重CH活化选择性（杂环）芳烃进行硅烷化。该方法与各种复杂度的含氮杂芳烃（如吲哚和咔唑）兼容。ODCS试剂也可用于硅烷基化其他类型的底物，包括叔膦和卤代芳基。一系列的机械实验和密度泛函理论（DFT）计算被用来研究这种双重CH活化过程的优选途径。
• 유기전기 소자용 화합물을 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20150031892A

  公开（公告）日：2015-03-25

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물을 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种利用化合物可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命的有机电子器件及其电子装置。
• 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102197019B1

  公开（公告）日：2020-12-31

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 A1 내지 A4, R1 내지 R18, L1 및 L2, X, Y, m, n,s, p 및 q 는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  本发明涉及如下[化学式A]所示的有机发光化合物以及包含该化合物的有机发光器件，其中取代基A1至A4，R1至R18，L1和L2，X，Y，m，n，s，p及q与发明详细描述中定义的相同。[化学式A]
• 카바졸계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR102134843B1

  公开（公告）日：2020-07-17

  카바졸계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  卡巴佐尔化合物及其包含的有机发光器件被提出。
• [EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MATERIALS KOREA LTD

  公开号：WO2017099516A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure relates to an organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent compound according to the present disclosure is capable of producing an organic electroluminescent device with reasonably improved color purity and efficiency.

  本公开涉及一种有机电致发光化合物和包括该化合物的有机电致发光器件。根据本公开的有机电致发光化合物能够制备出具有较好色纯度和效率的有机电致发光器件。

表征谱图