2,4-二溴-3-戊酮 | 815-60-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二溴-3-戊酮
• 英文名称: 2,4-dibromo-3-pentanone
• 英文别名: 2,4-dibromopentan-3-one；methylbromomethyl ketone
• CAS: 815-60-1
• 化学式: C₅H₈Br₂O
• 分子量: 243.926
• InChiKey: UOPIOAUZQKSZRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-82°C 10mm
• 密度：
  1.802±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  67-82°C/10mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物和碱类还原剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  密封冷藏

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴-3-戊酮 在 四(三苯基膦)钯 、 六甲基二硅烷 作用下， 反应 14.0h， 以100%的产率得到3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  六甲基乙硅烷/四（三苯基膦）钯体系对α-卤代羰基和氰基化合物进行还原脱卤

  摘要：

  在催化量的四（三苯基膦）-钯存在下用六甲基乙硅烷处理α-卤代羰基或氰基化合物，可通过氧-π-烯丙基（三甲基甲硅烷基）钯中间体以优异的收率得到相应的母体羰基或氰基化合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(82)80012-0
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 三溴化磷 、 溴 作用下， 反应 1.5h， 以73%的产率得到2,4-二溴-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  通过（4 + 3）环加成反应衍生自Exo -2-恶唑烷酮二烯的新型稠合七元碳环的合成与结构研究

  摘要：

  一系列新颖的，稠合的从（4 + 3）的多样环加成，得到七元环外-2-恶唑烷酮二烯和氧烯丙基阳离子。2D-NMR研究（COSY，NOESY，HMBC和HSQC）表明，融合的碳环以内/外非对映异构体混合物形式获得。通过X射线晶体学法清楚地确定了其中一种类似物的主要外非对映异构体的结构。值得注意的是，对于N-苄基二烯，发生了高度外向的立体选择性环加成反应以提供单个异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.065

文献信息

• Furo[3,4-b]benzofurans: synthesis and reactions
  作者：Tim Traulsen、Willy Friedrichsen

  DOI：10.1039/b000619j

  日期：——

  with coumarin (1) furo[3,4-b]benzofuran 4 was synthesized using the Hamaguchi–Ibata methodology. Intermolecular Diels–Alder reactions provide compounds 5–8. In a [4 + 3] cycloaddition reaction with oxyallyl compound 9 was obtained. The C-annulated furans 16a (in situ) and 16b have been prepared by a similar methodology starting with 10a,b. In an intramolecular Diels–Alder reaction compounds 17a,b were

  从...开始 香豆素（1）使用Hamaguchi–Ibata方法合成了呋喃[3,4- b ]苯并呋喃4。分子间Diels–Alder反应提供5–8化合物。在[4 + 3]中，与氧基烯丙基化合物9的环加成反应得到。该Ç -annulated呋喃 16a（原位）和16b已通过类似的方法从10a，b开始制备。在分子内Diels–Alder反应中，获得化合物17a，b。报道了使用半经验方法（AM1，PM3）和密度泛函理论方法（B3LYP / 6-31G *）对呋喃[3,4- b ]苯并呋喃在分子间和分子内Diels-Alder反应中反应性的计算研究。
• Enantioselective Synthetic Methodology to Prepare trans-Fused Bicyclo[5.3.0]decane Systems: an Approach to the Synthesis of the Pseudoguaiane Carbon Framework
  作者：Ángel M. Montaña、David Fernández、Roger Pagès、Alexander C. Filippou、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01009-1

  日期：2000.1

  An enantioselective method to prepare trans-fused bicyclo[5.3.0]decane systems is described. This methodology is based on two key reactions: a [4+3] cycloaddition reaction (to generate the seven-membered ring) and the Nicholas reaction (to insert the five-membered ring). The application of this methodology to the enantioselective synthesis of the pseudoguaiane carbon skeleton is presented. This enantioselective

  描述了制备反式稠合双环[5.3.0]癸烷体系的对映选择性方法。该方法基于两个关键反应：[4 + 3]环加成反应（生成七元环）和尼古拉斯反应（插入五元环）。介绍了该方法在拟愈创木碳骨架对映选择性合成中的应用。用于构建反式双环[5.3.0]癸烷体系的这种对映选择性策略是通用的，可用于制备包含该碳骨架的多种生物活性天然产物。
• Synthesis of the 10-oxabicyclo[5.2.1]decane framework present in bioactive natural products
  作者：Ángel M. Montaña、Stefano Ponzano、Maria-Filomena Sanasi、Gabriele Kociok-Köhn

  DOI：10.1039/c8ob00194d

  日期：——

  multigram level with good overall yield. Further biological, biochemical and biophysical studies are being carried out in our laboratory on these 1,7-epoxycyclononane derivatives to determine the potential of this kind of oxabicyclic compound as future hits and/or leads for the development of new anticancer drugs. The preliminary evaluation of the anticancer activity of the representative synthesized compounds

  本工作涉及存在于生物活性天然产物（如海藻磷脂）中的10-氧杂双环[5.2.1]癸烷骨架的合成，具有潜在的抗肿瘤作用。这种合成方法涉及几个关键反应：（a）通过呋喃前体与氧基烯丙基阳离子的[4 + 3]环加成反应合成多官能化环庚烯；（b）尼古拉斯与炔丙基阳离子的反应，以炔丙基六羰基二羰基配合物稳定；（c）所得乙炔的脱金属和水合；（d）立体收敛的羟醛环化反应生成关键的氧三环中间体，以及（e）β片段化过程，该过程在次碘酸盐光解作用下可提供所需的产物，产率中等至良好。通过对C4上的羰基进行自由基加成。合成方法已按比例放大到数克水平，并具有良好的整体收率。我们的实验室正在对这些1,7-环氧环壬烷衍生物进行进一步的生物学，生化和生物物理研究，以确定此类草酸双环化合物作为未来抗击和/或开发新抗癌药物的先导的潜力。对代表性合成化合物针对白血病癌细胞系K-562和SR的抗癌活性的初步评估显示，对于功能方便的10-氧杂双环，GI
• Design and synthesis of new antitumor agents with the 1,7-epoxycyclononane framework. Study of their anticancer action mechanism by a model compound
  作者：Ángel M. Montaña、Julia Lorenzo、Stefano Ponzano、Maria-Filomena Sanasi

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.009

  日期：2018.7

  This article describes the design, synthesis and biological evaluation of a new family of antitumor agents having the 1,7-epoxycyclononane framework. We have developed a versatile synthetic methodology that allows the preparation of a chemical library with structural diversity and in good yield. The synthetic methodology has been scaled up to the multigram level and can be developed in an enantioselective

  本文介绍了具有1,7-环氧环壬烷骨架的新型抗肿瘤药物家族的设计，合成和生物学评估。我们已经开发了一种通用的合成方法，可以制备具有结构多样性和高收率的化学文库。合成方法已扩展到多克级，可以以对映选择性的方式开发。研究体外在癌细胞系HL-60和MCF-7之前，模型化合物的抑制作用显示出比顺铂更好的生长抑制作用。通过荧光显微镜对癌细胞的观察表明凋亡小体的存在和微管的降解。通过流式细胞术对癌细胞的细胞周期和死亡机理的研究表明，细胞周期停滞在G 0 / G 1期，并且细胞优选通过细胞凋亡而死于坏死。在subG 0 / G 1水平观察到高百分比的凋亡细胞。这表明我们的模型化合物不能像诺考达唑那样用作抗有丝分裂剂，作为参考，它可以阻止G 2的细胞周期/ M阶段。通过原子力显微镜，圆二色性和琼脂糖凝胶电泳评估抗癌剂与DNA分子的相互作用。结果表明该模型化合物没有DNA作为靶分子。将在硅片模型化合物的研究表明，一个潜在的良好口服生物利用度。
• Versatile Methodology to Synthesize Oxygen-Bridged Nine- and Ten-Membered Cycloalkanes by the Hypoiodite Reaction
  作者：Ángel M. Montaña、Stefano Ponzano、Gabriele Kociok-Köhn、Mercè Font-Bardia、Xavier Solans

  DOI：10.1002/ejoc.200700172

  日期：2007.9

  to the tertiary hydroxy group on C-6. This β-fragmentation is followed by a ring contraction from a ten- to a nine-membered ring system, by a free-radical addition to the carbonyl group on C-4. The reaction of precursors (not functionalized on C-3) with LTA and iodine produced a β-fragmentation without any further structural rearrangement, affording 1,8-epoxycyclodecanes. The transformation of the carbonyl

  6-羟基-2,7-二甲基-11-oxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-4-one 的 C-3 衍生物与四乙酸铅 (LTA) 和碘反应，以良好的收率得到 1,7-环氧环壬烷是与 C-6 上的叔羟基相邻的 C2-C6 键发生 β 断裂的结果。这种 β 断裂之后是从十元环系统到九元环系统的环收缩，通过自由基加成到 C-4 上的羰基。前体（未在 C-3 上官能化）与 LTA 和碘的反应产生了 β-断裂，没有任何进一步的结构重排，得到 1,8-环氧环癸烷。C-4 上的羰基向乙酸酯的转化避免了自由基加成和重排，以高产率提供了相应的环癸烷。通过这种方法，1,7-环氧环壬烷或 1,