2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮 | 40786-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮
• 中文别名: 2',4'-二羟基-3'-丙基苯乙酮；1-(2,4-二羟基-3-丙基苯基)乙酮；3-丙基-2,4-二羟基苯乙酮
• 英文名称: 1-(2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-3-propylacetophenone；2',4'-Dihydroxy-3'-propylacetophenone
• CAS: 40786-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00068616
• 分子量: 194.23
• InChiKey: QGGRBWUQXAFYEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-127 °C (lit.)
• 沸点：
  361.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914501900
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

1.1 产品标识符
: 2′,4′-Dihydroxy-3′-propylacetophenone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14O3
分子式
: 194.23 g/mol
分子量
成分 浓度
2',4'-Dihydroxy-3'-propylacetophenone
-
化学文摘编号(CAS No.) 40786-69-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 124 - 127 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 75.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 生成 7-[3-(4-acetyl-3-methoxy-2-propylphenoxy)-propoxy]-3,4-dihydro-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7- [3-（4-乙酰基-3-甲氧基-2-丙基苯氧基）丙氧基] -3,4-二氢-8-丙基-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸：口服活性白三烯B4受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00126a001
• 作为产物：
  描述：

  8-allyl-7-hydroxy-4-methylcoumarin 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 钯 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  140.螯合研究。第二部分 凯库勒的稳定形成在Ò -hydroxyacetophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000628
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮 、 methyl 6-acetyl-7-(5-bromopentoxy)-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate 在 2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮 作用下， 以96.8的产率得到methyl (R,S)-6-acetyl-7-<5-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)pentoxy>-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyranyloxy alkanoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中R.sup.1是氢或低碳基，R.sup.2是氢或卤素，R.sup.3是氢或低碳基，R.sup.4是氢或低碳基，R.sup.5是氢，低碳基或芳基烷基，X是烷基，n是1到6的整数，其对映体，以及当R.sup.5是氢时，与药学上可接受的碱盐。

  公开号：

  US04650812A1

文献信息

• Leukotriene LTD.sub.4 and LTB.sub.4 antagonists
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04923891A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  This invention encompasses compounds of Formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts and geometrical and optical isomers thereof wherein: X, Y, and Z are each independently O or S with S optionally oxidized to S=O; Alk is straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene containing 1-6 carbon atoms; R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; n is 0 to 5; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, --(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sub.1, phenyl, phenyl substituted with halo, lower alkyl or lower alkoxy; and Ar is 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl, phenyl, or phenyl substituted with lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, or lower alkanoyl. This invention is in the field of pharmaceutical agents which act as leukotriene D.sub.4 (LTD.sub.4) antagonists and includes embodiments which act as leukotriene B.sub.4 (LTD.sub.4) antagonists.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物##STR1##及其药用可接受的盐和几何和光学异构体，其中：X、Y和Z分别独立地为O或S，其中S可氧化为S=O；Alk为含有1-6个碳原子的直链或支链烷基或羟基烷基；R.sub.1为氢或较低的烷基；n为0至5；R.sub.2为氢、较低的烷基、环烷基、--(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sub.1、苯基、苯基取代物与卤素、较低烷基或较低烷氧基；Ar为5,6,7,8-四氢-1-萘基、苯基或苯基取代物与较低烷基、羟基、较低烷氧基或较低烷酰基。这项发明涉及作为白三烯D.sub.4（LTD.sub.4）拮抗剂的药用剂，包括作为白三烯B.sub.4（LTD.sub.4）拮抗剂的实施形式。
• Derivatives of 4-acetyl-3-hydroxy-2-alkyl-phenoxycarboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04672066A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, Y is alkylene; Z is alkylene, ##STR2## the asterisk herein denotes bonding to the substituted acetophenone; R.sub.2 is hydrogen or lower alkoxy; and n is an integer of 1 to 3; A is ##STR3## and HET is a 5-or 6- membered nitrogen containing heterocyclic group, and their acid addition salts. The compounds of formula I of the invention are useful for the treatment of allergic conditions, such as, asthma and cardiovascular diseases, such as, angina and arrhythmias.

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R为氢或较低的烷基，Y为亚烷基；Z为亚烷基，##STR2## 这里的星号表示与取代的乙酰苯酮的结合；R.sub.2为氢或较低的烷氧基；n为1至3的整数；A为##STR3## HET为含氮的5-或6-成员杂环基团，以及它们的酸盐。该发明的式I化合物对于治疗过敏症状，如哮喘和心血管疾病，如心绞痛和心律失常，具有用处。
• Substituted 4-acetyl-3-hydroxyphenoxy alkanoic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04628115A1

  公开（公告）日：1986-12-09

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, Z is alkylene of 1 to 10 carbon atoms, --(C*H.sub.2).sub.3 --C.tbd.C--, --C*H.sub.2 --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.3 --, and --(CH.sub.2).sub.2 O].sub.n (CH.sub.2).sub.2 -- wherein n is an integer of 1 to 3, the carbon atom marked with an asterisk is linked to the phenoxy moiety, and salts thereof with pharmaceutically acceptable bases. The compounds of formula I are antagonists of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A; leukotrienes C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4), which renders them useful as agents for the treatment of allergic conditions.

  该发明涉及以下式的化合物##STR1##其中R是氢或较低的烷基，Z是1至10个碳原子的烷基，--(C*H.sub.2).sub.3 --C.tbd.C--, --C*H.sub.2 --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.3 --，以及--(CH.sub.2).sub.2 O].sub.n (CH.sub.2).sub.2 --其中n是1至3的整数，带有星号标记的碳原子与苯氧基团连接，并且其与药学上可接受的碱盐。式I的化合物是过敏反应缓慢反应物（SRS-A;白三烯C.sub.4，D.sub.4和E.sub.4）的拮抗剂，使它们在过敏症状治疗剂方面有用。
• Substituted (aryloxy)alkanoic acids as antagonists of slow-reacting substance of anaphylaxis
  作者：Ronald A. LeMahieu、Mathew Carson、Ru-Jen Han、William C. Nason、Margaret O'Donnell、Deborah L. Brown、Herman J. Crowley、Ann F. Welton

  DOI：10.1021/jm00384a029

  日期：1987.1

  chain to substituted (aryloxy)alkanoic acids was prepared. The compounds were evaluated for their ability to antagonize SRS-A-induced contractions of guinea pig ilea and LTE-induced bronchoconstriction in the guinea pig. The results showed that the compounds were all less potent than FPL-55712 in vitro, yet surprisingly, most were more potent by the inhalation route of administration. Some of the most

  制备了一系列化合物，其中标准SRS-A拮抗剂FPL-55712的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基部分通过多亚甲基或聚醚链与取代的（芳氧基）链烷酸相连。评价化合物拮抗SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩和LTE诱导的豚鼠支气管收缩的能力。结果表明，这些化合物在体外均不如FPL-55712有效，但令人惊讶的是，大多数化合物在吸入途径下更有效。选择了一些最有效的类似物进行进一步的药理评估，与PAF或组胺相比，通过吸入，白三烯具有选择性拮抗作用。与FPL-55712相比，化合物28和37对LTE的效力更高（分别为40倍和80倍），
• 3,4-Dihydro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acids and related compounds as leukotriene antagonists
  作者：Noal Cohen、Giuseppe Weber、Bruce L. Banner、Rocco J. Lopresti、Beatrice Schaer、Antonino Focella、Gladys B. Zenchoff、Anne Marie Chiu、Louis Todaro

  DOI：10.1021/jm00128a028

  日期：1989.8

  23-3544 (7), an antagonist possessing greater potency and duration of action vs LTD4 than the standard (aerosol route of administration, guinea pig bronchoconstriction model). Interestingly, this compound also potently inhibited bronchoconstriction induced by LTB4 whereas 1 did not. Attempts to establish structure--activity relationships in this series involved modifications in the 2-hydroxyacetophenone

  对与标准肽基白三烯拮抗剂FPL 55712（1）中存在的2-羟基苯乙酮药效团相连的一系列3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸的评估导致发现Ro 23-3544（ 7），与LTD4相比，具有比标准品更大的效力和作用持续时间的拮抗剂（气雾剂给药途径，豚鼠支气管收缩模型）。有趣的是，该化合物还有效抑制了LTB4诱导的支气管收缩，而1则没有。试图建立结构-活性关系的尝试涉及对2-羟基苯乙酮部分，连接链和色氨酸系统的修饰。所有变体产生的类似物相对于酸7都是无活性的或具有降低的效能，通过两种方法可实现7的光学拆分。对映体的绝对构型是通过对S对映体的中间体及其盐的X射线晶体学分析确定的。尽管对映异构体在静脉内给药时在体外试验和体内均显示出相似的效力，但通过气雾剂途径给药时，豚鼠支气管收缩模型与LTC4和LTD4相比有显着差异（S肽的效力高15倍）。已经将7的特性与最近报道的几种白三烯拮抗剂进行了比

表征谱图