2-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙酸乙酯 | 88420-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: (4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)acetate；ethyl 2-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)acetate
• CAS: 88420-24-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: PFJZWIAVHUDWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-acetyl-3-hydroxy-2-alkyl-phenoxycarboxylic acids

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R为氢或较低的烷基，Y为亚烷基；Z为亚烷基，##STR2## 这里的星号表示与取代的乙酰苯酮的结合；R.sub.2为氢或较低的烷氧基；n为1至3的整数；A为##STR3## HET为含氮的5-或6-成员杂环基团，以及它们的酸盐。该发明的式I化合物对于治疗过敏症状，如哮喘和心血管疾病，如心绞痛和心律失常，具有用处。

  公开号：

  US04672066A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮 、 氯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以78%的产率得到2-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-acetyl-3-hydroxyphenoxy alkanoic acids

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物##STR1##其中R是氢或较低的烷基，Z是1至10个碳原子的烷基，--(C*H.sub.2).sub.3 --C.tbd.C--, --C*H.sub.2 --C.tbd.C--(CH.sub.2).sub.3 --，以及--(CH.sub.2).sub.2 O].sub.n (CH.sub.2).sub.2 --其中n是1至3的整数，带有星号标记的碳原子与苯氧基团连接，并且其与药学上可接受的碱盐。式I的化合物是过敏反应缓慢反应物（SRS-A;白三烯C.sub.4，D.sub.4和E.sub.4）的拮抗剂，使它们在过敏症状治疗剂方面有用。

  公开号：

  US04628115A1

文献信息

• Substituted (aryloxy)alkanoic acids as antagonists of slow-reacting substance of anaphylaxis
  作者：Ronald A. LeMahieu、Mathew Carson、Ru-Jen Han、William C. Nason、Margaret O'Donnell、Deborah L. Brown、Herman J. Crowley、Ann F. Welton

  DOI：10.1021/jm00384a029

  日期：1987.1

  chain to substituted (aryloxy)alkanoic acids was prepared. The compounds were evaluated for their ability to antagonize SRS-A-induced contractions of guinea pig ilea and LTE-induced bronchoconstriction in the guinea pig. The results showed that the compounds were all less potent than FPL-55712 in vitro, yet surprisingly, most were more potent by the inhalation route of administration. Some of the most

  制备了一系列化合物，其中标准SRS-A拮抗剂FPL-55712的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基部分通过多亚甲基或聚醚链与取代的（芳氧基）链烷酸相连。评价化合物拮抗SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩和LTE诱导的豚鼠支气管收缩的能力。结果表明，这些化合物在体外均不如FPL-55712有效，但令人惊讶的是，大多数化合物在吸入途径下更有效。选择了一些最有效的类似物进行进一步的药理评估，与PAF或组胺相比，通过吸入，白三烯具有选择性拮抗作用。与FPL-55712相比，化合物28和37对LTE的效力更高（分别为40倍和80倍），
• Thiadiazole compounds as antagonists of SRS-A
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04855310A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  Novel heterocyclic compounds shown by the general formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof useful as medicament in particular as antagonist of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A).

  新颖的杂环化合物，其一般公式为##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为过敏性反应缓慢物质（SRS-A）的拮抗剂。
• Phenoxycarboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04507498A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  Phenoxycarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, Z and n are as hereinafter set forth, are as described. The compounds of formula I are antagonists of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), which renders them useful as agents for the treatment of allergic conditions.

  公式为##STR1##的苯氧羧酸，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、Z和n如下所述。公式I的化合物是过敏反应缓慢物质（SRS-A）的拮抗剂，这使它们可用作治疗过敏症状的药物。
• Pyrimidine compounds as antagonists of SRS-A
  申请人：——

  公开号：US04908368A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  Novel heterocyclic compounds shown by the general formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof useful as medicament in particular as antagonist of slow reacting substance of anaphylaxis(SRS-A).

  新型杂环化合物的通式为##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为缓慢反应物质的拮抗剂（SRS-A）的药物。
• Heterocyclic compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05177215A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Novel heterocyclic compounds shown by the general formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof useful as medicament in particular as antagonist of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A).

  通式为##STR1##的新型杂环化合物或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为缓慢反应性过敏物质（SRS-A）的拮抗剂。