4-(2-chloroethoxy)-2-hydroxy-3-propylacetophenone | 104074-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-chloroethoxy)-2-hydroxy-3-propylacetophenone
• 英文别名: 1-[4-(2-Chloroethoxy)-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
• CAS: 104074-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₃
• 分子量: 256.729
• InChiKey: BQWFOWVJOBFTPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72–73.5°C
• 沸点：
  395.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloroethoxy)-2-hydroxy-3-propylacetophenone 在 氢氧化钾 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 {4-[2-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxy)-ethoxy]-phenyl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dihydroxyacetophenone Derivatives as Antileukotrienics with a Multiple Activity Mechanism

  摘要：

  一系列含有烷基硫代苯甲酸或芳基乙酸基团的2,4-二羟基-3-丙基乙酚衍生物已经制备。这些物质的抗白三烯活性以抑制LTB₄的生物合成和与LTB₄和LTD₄受体的结合来评估。发现其中一些物质在所有三项测试中产生复杂的抗白三烯效应。这些化合物还显示出抗炎作用，表现为明显抑制LTD₄诱导的支气管痉挛。

  DOI：

  10.1135/cccc19980103
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮 、 1-溴-2-氯乙烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2-chloroethoxy)-2-hydroxy-3-propylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole compounds as antagonists of SRS-A

  摘要：

  新颖的杂环化合物，其一般公式为##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为过敏性反应缓慢物质（SRS-A）的拮抗剂。

  公开号：

  US04855310A1

文献信息

• Derivatives of (Phenylsulfanyl)benzoic Acids with Multiple Antileukotrienic Activity
  作者：Miroslav Kuchař、Vojtěch Kmoníček、Vladimíra Panajotová、Antonín Jandera、Bohumila Brunová、Richard Junek、Věra Bucharová、Jan Čejka、Dalibor Šatinský

  DOI：10.1135/cccc20042098

  日期：——

  A series of derivatives of (phenylsulfanyl)benzoic acids bearing quinoline, 2,4-dihydroxy-3-propylacetophenone and 2,4-difluorobiphenyl moieties were prepared and their antileukotrienic activities evaluated. Some of the compounds were found to display multiple antileukotrienic effect in the inhibition of LTB₄biosynthesis, binding to LTD₄and LTB₄receptors, superior to the standards (zileuton and zafirlukast) used. The compounds had an antiinflammatory effect, manifested with quinoline derivatives by a significant inhibition of bronchospasm induced by LTD₄and/or albumin. The results of regression analysis correspond to the observation that the most active compounds belong to quinoline derivatives with the lowest lipophilicity. X-ray analysis of the quinoline compounds revealed that an intramolecular hydrophobic interaction of their aromatic rings does not occur in the solid state.

  一系列带有喹啉、2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮和2,4-二氟联苯基团的(苯基硫基)苯甲酸衍生物已经制备，并评估了它们的抗白三烯活性。发现其中一些化合物在抑制LTB₄生物合成、结合到LTD₄和LTB₄受体方面显示出多重抗白三烯效应，优于所使用的标准物质（齐鲁通和扎非鲁卡斯特）。这些化合物具有抗炎作用，喹啉衍生物表现出通过显著抑制LTD₄和/或白蛋白诱导的支气管痉挛来体现。回归分析的结果与观察结果相符，即最活性的化合物属于脂溶性最低的喹啉衍生物。喹啉化合物的X射线分析显示，它们的芳香环之间不存在固态中的分子内疏水相互作用。
• Derivatives of hydroxyphenylsulfanylbenzoic and hydroxphenylsulfanylarylacetic acids
  申请人：Leciva, A.S.

  公开号：US06303612B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  Processes for the preparation of derivatives of hydroxyphenylsulfanylbenzoic and hydroxyphenylsulfanylarylacetic acids of Formula (I) and pharmaceutical compositions including these compounds are provided: wherein X is H, halogen or NO2 group, n is 0 or 1, and m is 2 to 4 if Z is either 4-acetyl-3 -hydroxy-2-propylphenoxy of Formula (II): or a piperazinyl residue, or m is 1 if Z is quinolin-2-yl or 6-chloroquinoli-2-yl.

  提供了制备羟基苯硫基苯甲酸和羟基苯硫基芳基乙酸衍生物的过程以及包括这些化合物的药物组合物： 其中X为H、卤素或NO2基团，n为0或1，如果Z为4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基的化合物（II）或哌嗪基残基，则m为2至4；如果Z为喹啉-2-基或6-氯喹啉-2-基，则m为1。
• [EN] DERIVATIVES OF HYDROXYPHENYLSULFANYLBENZOIC AND HYDROXYPHENYLSULFANYLARYLACETIC ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES HYDROXYPHENYLSULFANYLBENZOIQUES ET HYDROXYPHENYLSULFANYLARYLACETIQUES
  申请人：LECIVA, A.S.

  公开号：WO1999067208A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) Derivatives of hydroxyphenylsulfanylbenzoic and hydroxyphenylsulfanylarylacetic acids of formula (I), wherein X is H, halogen or NO2 group, a is 0 or 1, and m is 2 to 4 if Z is either 4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy of formula (II) or a piperazinyl residue, or m is 1 if Z is quinolin-2-yl or 6-chloroquinoli-2-yl. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions including them as active ingredients are also described.(FR) L'invention concerne des dérivés d'acides hydroxyphénylsulfanylbenzoïques et hydroxyphénylsulfanylarylacétiques de formule (I), dans laquelle X représente H, halogène ou un groupe NO2, a est égal à 0 ou 1 et m représente une valeur entre 2 et 4 si Z représente soit un 4-acétyl-3-hydroxy-2-propylphénoxy de formule (II) soit un résidu de pipérazinyle ou m est égal à 1 si Z représente un quinolin-2-yle ou 6-chloroquinoli-2-yle. Font aussi l'objet de cette invention des procédés de préparation de ces composés et les compositions pharmaceutiques contenant ces composés faisant office de principes actifs.

  (中) 本发明涉及公式(I)中的羟基苯硫酰基苯甲酸和羟基苯硫酰基芳基乙酸衍生物，其中X为氢、卤素或NO2基团，a为0或1，如果Z为公式(II)中的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基或哌嗪残基，则m为2至4，或者如果Z为喹啉-2-基或6-氯喹啉-2-基，则m为1。本发明还涉及制备这些化合物的方法和包括它们作为活性成分的制药组合物。
• Heterocyclic compounds, their production, and medicaments containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0181779A1

  公开（公告）日：1986-05-21

  Compounds of formula I and salts thereof are useful for the treatment and prophylaxis of allergic diseases. Production and use of the compounds is described.

  式 I 的化合物 及其盐类可用于治疗和预防过敏性疾病。本文介绍了这些化合物的生产和使用。
• MURASE, KIYOSHI;MASE, TOSHIYASU;HARA, HIROMU;TOMIOKA, KENICHI
  作者：MURASE, KIYOSHI、MASE, TOSHIYASU、HARA, HIROMU、TOMIOKA, KENICHI

  DOI：——

  日期：——