闹羊花素-Ⅲ | 26342-66-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 闹羊花素-Ⅲ
• 中文别名: 闹羊花毒素Ⅲ；闹羊花毒素III
• 英文名称: rhodojaponin III
• 英文别名: (1S,3R,4R,6R,8S,9S,10R,11R,14R,15R,17R)-5,5,10,15-tetramethyl-7-oxapentacyclo[12.2.1.01,11.04,9.06,8]heptadecane-3,4,10,15,17-pentol
• CAS: 26342-66-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O₆
• 分子量: 368.47
• InChiKey: VUMZHZYKXUYIHM-GLHQSWFFSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-287℃
• 沸点：
  557.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：10mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生物活性

Rhodojaponin III 是一种二萜类化合物，可以从杜鹃花科杜鹃花属植物闹羊花（Rhododendron molle G. Don）的叶子中获得，具有抗炎活性。

化学性质

Rhodojaponin III 为白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇和 DMSO 等有机溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 闹羊花素-Ⅲ 在 吡啶 作用下， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种闹羊花毒素III半抗原及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种闹羊花毒素III（Rhodojaponin III）半抗原及其制备方法与应用。所述的闹羊花毒素III半抗原具有如下结构：；利用本发明提供的闹羊花毒素III半抗原与载体蛋白的偶联物，通过免疫小鼠可以获得抗闹羊花毒素III的特异性抗体，且抗体制备过程简单、经济、灵敏度高、实用价值高。可用于建立酶联免疫吸附分析方法，从而实现闹羊花毒素III的快速检测。本发明公开的闹羊花毒素III的半抗原具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN111377888B
• 作为产物：
  描述：

  Nor-andromedol-on-(18) 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-硫羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 闹羊花素-Ⅲ
  参考文献：
  名称：

  Grayanane 二萜类化合物的不同合成方法

  摘要：

  GTX-II ( 1 ), GTX-III ( 2 ), rhodojaponin III ( 3 ), GTX-XV ( 4 ), principinol D ( 5 ), iso-GTX-II ( 6 )九个grayanane二萜类化合物的全合成), 1,5-seco-GTX-Δ 1,10 -ene (7), 和 leucothols B ( 8 ) 和 D ( 9)，属于五个不同的亚型，以不同的方式披露。其中，有6名成员是首次完成。简洁的合成方法具有三个关键转变：（1）氧化脱芳构化诱导的 [5 + 2] 环加成/频哪醇重排级联组装双环 [3.2.1] 辛烷碳骨架（CD 环）；(2) photosantonin 重排以构建 1- epi的 5/7 自行车（AB 环）-花椰菜；(3) Grob 碎裂/羰基-烯过程以获取四种额外的灰聚糖骨架亚型。进行了密度泛函理论计算以阐明关键发散转变的机

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00753

文献信息

• 一种闹羊花毒素III半抗原及其制备方法与应 用
  申请人：中国农业科学院蜜蜂研究所

  公开号：CN111377888B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种闹羊花毒素III（Rhodojaponin III）半抗原及其制备方法与应用。所述的闹羊花毒素III半抗原具有如下结构：；利用本发明提供的闹羊花毒素III半抗原与载体蛋白的偶联物，通过免疫小鼠可以获得抗闹羊花毒素III的特异性抗体，且抗体制备过程简单、经济、灵敏度高、实用价值高。可用于建立酶联免疫吸附分析方法，从而实现闹羊花毒素III的快速检测。本发明公开的闹羊花毒素III的半抗原具有广阔的应用前景。
• Divergent Synthetic Approach to Grayanane Diterpenoids
  作者：An Zhu、Yumeng Lyu、Qidong Xia、Yufei Wu、Dongmin Tang、Chi He、Guijuan Zheng、Yuanyuan Feng、Yong Wang、Guangmin Yao、Hanfeng Ding

  DOI：10.1021/jacs.3c00753

  日期：——

  key transformations: (1) an oxidative dearomatization-induced [5 + 2] cycloaddition/pinacol rearrangement cascade to assemble the bicyclo[3.2.1]octane carbon framework (CD rings); (2) a photosantonin rearrangement to build up the 5/7 bicycle (AB rings) of 1-epi-grayanoids; and (3) a Grob fragmentation/carbonyl–ene process to access four additional subtypes of grayanane skeletons. Density functional

  GTX-II ( 1 ), GTX-III ( 2 ), rhodojaponin III ( 3 ), GTX-XV ( 4 ), principinol D ( 5 ), iso-GTX-II ( 6 )九个grayanane二萜类化合物的全合成), 1,5-seco-GTX-Δ 1,10 -ene (7), 和 leucothols B ( 8 ) 和 D ( 9)，属于五个不同的亚型，以不同的方式披露。其中，有6名成员是首次完成。简洁的合成方法具有三个关键转变：（1）氧化脱芳构化诱导的 [5 + 2] 环加成/频哪醇重排级联组装双环 [3.2.1] 辛烷碳骨架（CD 环）；(2) photosantonin 重排以构建 1- epi的 5/7 自行车（AB 环）-花椰菜；(3) Grob 碎裂/羰基-烯过程以获取四种额外的灰聚糖骨架亚型。进行了密度泛函理论计算以阐明关键发散转变的机