2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺 | 103015-84-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺
• 中文别名: 2,5-二氯-4-(2-H-六氟丙氧基)苯胺
• 英文名称: 2,5-dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)aniline
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyloxy)aniline
• CAS: 103015-84-5
• 化学式: C₉H₅Cl₂F₆NO
• 分子量: 328.041
• InChiKey: PIANCHDAVNRLDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280℃
• 密度：
  1.594
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410

制备方法与用途

应用

2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺是一种胺类衍生物，主要用于有机合成中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺 、 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl isocyanate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.25h， 以49%的产率得到N-[[2,5-dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)phenyl]carbamoyl]-4-methylthiadiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类1，2，3-噻二唑甲酰脲类化合物及其制备 方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类1，2，3-噻二唑甲酰脲类化合物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，它们具有如V和VII所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺和卫生病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。

  公开号：

  CN102225918B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 在 硫酸 、 2 wt% platinum on carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 12.0~90.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 生成 2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种利用连续化反应合成虱螨脲中间体的方 法

  摘要：

  本发明公开了一种利用连续化反应合成虱螨脲中间体的方法，本方法利用微通道反应器，能够实现虱螨脲中间体不经过分离经加成，硝化，加压氢化的三步连续反应，实现连续生产，总收率＞92%，纯度＞99%以上，同时大大缩短了生产周期，提高转化率，减少了副反应，降低了第一步加成工艺昂贵气体全氟丙烯的用量，大大降低了生产成本；本发明还解决了氢化及硝化危险工艺易产生爆炸的危险；同时也解决了传统釜式氢化工艺昂贵催化剂Pt/C套用次数低的问题。

  公开号：

  CN108191613B

文献信息

• Photodegradable antimicrobial agents − synthesis, photodegradation, and biological evaluation
  作者：Vebjørn Eikemo、Leiv K. Sydnes、Magne O. Sydnes

  DOI：10.1039/d1ra06324c

  日期：——

  (MDR) bacteria are already a significant health-care problem and are making the combat of infections quite challenging. Here we report the synthesis of several new compounds containing an ethanolamine moiety, of which two exhibit promising antimicrobial activity (at the 6 μM level). All the compounds are degraded when exposed to light and form inactive products.

  多重耐药（MDR）细菌已经成为一个重大的卫生保健问题，并且使对抗感染变得相当具有挑战性。在这里，我们报告了几种含有乙醇胺部分的新化合物的合成，其中两种化合物表现出有希望的抗菌活性（在 6 μM 水平）。所有化合物在暴露于光时都会降解并形成无活性的产物。
• 一种利用连续化反应合成虱螨脲中间体的方 法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN108191613B

  公开（公告）日：2019-08-27

  本发明公开了一种利用连续化反应合成虱螨脲中间体的方法，本方法利用微通道反应器，能够实现虱螨脲中间体不经过分离经加成，硝化，加压氢化的三步连续反应，实现连续生产，总收率＞92%，纯度＞99%以上，同时大大缩短了生产周期，提高转化率，减少了副反应，降低了第一步加成工艺昂贵气体全氟丙烯的用量，大大降低了生产成本；本发明还解决了氢化及硝化危险工艺易产生爆炸的危险；同时也解决了传统釜式氢化工艺昂贵催化剂Pt/C套用次数低的问题。
• 一种脲类杀虫剂虱螨脲的制备方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN114163356B

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明涉及一种脲类杀虫剂虱螨脲的制备方法，包括如下步骤：以4‑氨基‑2,5‑二氯苯酚为原料，先与六氟丙烯发生加成反应，再经异氰酸酯中间体，与2,6‑二氟苯甲酰胺反应得目标产物。与现有技术相比，本发明避免了强酸强碱以及重金属还原剂的使用；异氰酸酯中间体可不经处理直接用于生成目标产物；该方法具有原料易得、路线简单、操作简便、安全环保、后处理方便且产物具有较高收率和纯度等优点，有利于虱螨脲的工业化生产。
• Photodegradable Antimicrobial Agents: Synthesis and Mechanism of Degradation
  作者：Vebjørn Eikemo、Bjarte Holmelid、Leiv K. Sydnes、Magne O. Sydnes

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00681

  日期：2022.6.17

  As a strategy to inactivate antimicrobial agents after use, we designed a range of ethanolamine derivatives where four of them possessed interesting activity. The ethanolamine moiety facilitates photodecomposition, which in a potential drug will take place after use. Herein, the synthetic preparation of these compounds and the mechanism of photoinactivation are described.

  作为在使用后使抗菌剂失活的策略，我们设计了一系列乙醇胺衍生物，其中四种具有有趣的活性。乙醇胺部分促进光分解，这在潜在药物中将在使用后发生。本文介绍了这些化合物的合成制备和光失活的机理。
• 一种芳香胺羧酸衍生物的合成方法
  申请人：北京亦农生物科技有限公司

  公开号：CN113979887A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明公开了一种芳香胺羧酸衍生物的合成方法，包括：S1：化合物Ⅲ的制备：化合物Ⅲ的结构式为；S2：化合物Ⅳ的制备：化合物Ⅳ的结构式为；S3：化合物Ⅴ的制备：化合物Ⅴ的结构式为；S4：化合物Ⅵ的制备：化合物Ⅵ的结构式为；S5：化合物Ⅷ的制备：化合物Ⅷ的结构式为。本发明设计合成了全新的芳香胺羧酸衍生物，这为发现更好的，性价比更高的害虫防治药物提供了资源，所用原材料易得，路线设计合理，易于工业化。