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4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl isocyanate
4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl isocyanate | 1254781-51-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl isocyanate
英文别名
4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-yl-formyl isocyanate;4-methylthiadiazole-5-carbonyl isocyanate
CAS
1254781-51-5
化学式
C
5
H
3
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
169.164
InChiKey
WJWPDECCVNXBAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
101
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-甲酰胺
4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxamide
175136-67-1
C
4
H
5
N
3
OS
143.169
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-二氨基甲苯
、
4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl isocyanate
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 8.25h, 以50%的产率得到N-(3-amino-4-methylphenyl)N'-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-ylformyl)urea
参考文献:
名称:
一类1,2,3-噻二唑甲酰脲类化合物及其制备 方法和用途
摘要:
本发明提供了一类1,2,3-噻二唑甲酰脲类化合物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如V和VII所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺和卫生病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
公开号:
CN102225918B
作为产物:
描述:
4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-甲酰胺
、
草酰氯
以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 10.5h, 生成
4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl isocyanate
参考文献:
名称:
N-4-甲基1,2,3-噻二唑-5-羰基-N'-苯基尿素的合成,生物活性和结构活性关系
摘要:
设计并合成了29种新型N -4-甲基1,2,3-噻二唑-5羰基N'-苯基脲,并通过质子核磁共振(1 H NMR),红外光谱证实了其结构(IR)和高分辨率质谱(HRMS)。化合物V‐9,V‐11,V‐12,V‐15,V‐19,V‐21,V‐22和V‐24对淡色库蚊具有极好的活性。化合物V-12和V-22对小菜蛾具有良好的杀虫活性L.致死浓度中位数(LC 50)分别为164.15和89.69 mg·L -1。化合物V-11也具有潜在的广谱杀真菌活性。检测到的中值有效浓度(EC 50)从对皮氏假单胞菌的3.82 µg·mL -1到对花生毛孢菌的31.60 µg·mL -1。化合物V-15和V-24与阳性对照TDL和宁南霉素一样具有出色的诱导活性,此外V-24具有最高的诱导活性,为41.85%±4.43%。为了阐明这些化合物的结构活性关系,已建立了3D-QSAR模型。建立的模型显示出可靠的预测能力,q
DOI:
10.1002/cjoc.201200268
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