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4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl isocyanate | 1254781-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl isocyanate
英文别名
4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-yl-formyl isocyanate;4-methylthiadiazole-5-carbonyl isocyanate
4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl isocyanate化学式
CAS
1254781-51-5
化学式
C5H3N3O2S
mdl
——
分子量
169.164
InChiKey
WJWPDECCVNXBAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氨基甲苯4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl isocyanate1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.25h, 以50%的产率得到N-(3-amino-4-methylphenyl)N'-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-ylformyl)urea
    参考文献:
    名称:
    一类1,2,3-噻二唑甲酰脲类化合物及其制备 方法和用途
    摘要:
    本发明提供了一类1,2,3-噻二唑甲酰脲类化合物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如V和VII所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺和卫生病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
    公开号:
    CN102225918B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-4-甲基1,2,3-噻二唑-5-羰基-N'-苯基尿素的合成,生物活性和结构活性关系
    摘要:
    设计并合成了29种新型N -4-甲基1,2,3-噻二唑-5羰基N'-苯基脲,并通过质子核磁共振(1 H NMR),红外光谱证实了其结构(IR)和高分辨率质谱(HRMS)。化合物V‐9,V‐11,V‐12,V‐15,V‐19,V‐21,V‐22和V‐24对淡色库蚊具有极好的活性。化合物V-12和V-22对小菜蛾具有良好的杀虫活性L.致死浓度中位数(LC 50)分别为164.15和89.69 mg·L -1。化合物V-11也具有潜在的广谱杀真菌活性。检测到的中值有效浓度(EC 50)从对皮氏假单胞菌的3.82 µg·mL -1到对花生毛孢菌的31.60 µg·mL -1。化合物V-15和V-24与阳性对照TDL和宁南霉素一样具有出色的诱导活性,此外V-24具有最高的诱导活性,为41.85%±4.43%。为了阐明这些化合物的结构活性关系,已建立了3D-QSAR模型。建立的模型显示出可靠的预测能力,q
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200268
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