2,5-二溴-1,4-二甲基苯 | 1074-24-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴-1,4-二甲基苯
• 中文别名: 2,5-二溴-对-二甲苯；1,4-二溴-2,5-二甲基苯；2,5-二溴对二甲苯；2,5-二溴-对二甲苯
• 英文名称: 2,5-dibromo-p-xylene
• 英文别名: 1,4-dibromo-2,5-dimethylbenzene；2,5-dibromo-1,4-dimethylbenzene；2,5-dimethyl-1,4-dibromobenzene；1,4-dibromo-p-xylene；2,5-dibromo-1,4-xylene；1,4-bisbromo-2,5-dimethylbenzene；2,5-dibromo-para-xylene；2,5-dibromoxylene
• CAS: 1074-24-4
• 化学式: C₈H₈Br₂
• mdl: MFCD00000091
• 分子量: 263.96
• InChiKey: QENIALCDPFDFHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C(lit.)
• 沸点：
  261 °C(lit.)
• 密度：
  1.7485 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 1
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-Dibromo-2,5-dimethylbenzene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2,5-Dibromo-p-xylene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性的水体毒性 (类别2)
慢性的水体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
H411对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391收集溢出物。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5-Dibromo-p-xylene
别名
: C8H8Br2
分子式
: 263.96 g/mol
分子量
成分浓度
1,4-Dibromo-2,5-dimethylbenzene
-
化学文摘编号(CAS No.)1074-24-4
EC-编号214-038-2

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 72 - 74 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
261 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
12.3 生物积累的潜在可能性
生物富集或生物积累性斑鳟属的鱼(大西洋鲑鱼) - 48 h -30.3 µg/l
生物浓度因子 (BCF): 1,430
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,4-Dibromo-2,5-
dimethylbenzene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,4-Dibromo-2,5-
dimethylbenzene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1,4-Dibromo-2,5-dimethylbenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

应用

2,5-二溴-1,4-二甲基苯主要用于合成环氧树脂固化剂和间二甲苯二氰酸酯的中间体，同时也广泛用于生产尼龙 MXD6。该物质具有广阔的市场前景，并且是国内亟待发展的重要的精细化工中间体。

制备

将对二甲苯（120克，1.13摩尔）溶解在CH2Cl2（300毫升）中，加入铁粉（2.27克）。在0℃下，缓慢滴加溴，并在室温下搅拌16小时。使用2N NaOH（300毫升）和饱和NaCl溶液洗涤产物，再用Na2SO4干燥。最后，在真空条件下除去溶剂，粗产品经乙醇重结晶得到274克（1.04摩尔，92%纯度）的2,5-二溴-1,4-二甲基苯，其为白色结晶固体，熔点为72摄氏度。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (E)-2-methyl-5-(2-(10-octylphenothiazin-3-yl)vinyl)terephthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有大双光子吸收截面的二氰基芪衍生的双光子荧光染料

  摘要：

  摘要 合成了四种二氰芪衍生的双光子荧光（TPF）染料作为模型化合物，系统地研究了双氰基和末端取代基对双光子吸收（TPA）的影响。这四种化合物（DSO、DCY、DTO 和 DPH）表现出非常大的双光子吸收截面 (δ)。DCY(A–π–A)末端有氰基的荧光量子产率特别高(0.71)和较大的δ(1480 GM)，而末端有取代氨基的DPH(D–π–A)荧光量子产率最大(0.71) δ (2800 GM) 和最长的发射波长 (620 nm)。最理想的末端取代基不应是烷氧基，而是取代的氨基。这类二氰芪染料分子小，δ大（830-2800 GM），

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.08.016
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 溴 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-二溴-1,4-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  用于OLED的高效纯有机室温磷光聚合物PPV衍生物

  摘要：

  为了提高装置效率并降低成本，有必要开发具有室温磷光（RTP）的纯有机分子。设计并合成了一种高效的纯有机RTP聚合物聚对亚苯基亚乙烯基（PPV）衍生物（Br-PPV-CHO），它在496 nm处具有蓝色发射，发射寿命为14.1μs，并且具有光致发光性。量子产率为12.2％，HOMO和LUMO分别为-5.35 eV和-2.75 eV，显示出在OLED发射层中的巨大潜力。用PPV衍生物作为发光材料层制造的器件的最大亮度为194 cd / m 2当Br-PPV-CHO的含量为0.5重量％时，显示出最佳的RTP性能。Br-PPV-CHO的优良性能来自于溴和芳香醛的取代基，PPV衍生物的分子结构设计策略为有机RTP材料的设计和合成提供了有用的指导。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2018.10.012
• 作为试剂：
  描述：

  溴 、 氢溴酸 、 对二甲苯 在 2,5-二溴-1,4-二甲基苯 、 水 作用下， 生成 甲苄基溴
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 2,5-dibromo-p-xylene

  摘要：

  用含水铁溴化催化剂和大致化学计量比的溴，对对二溴甲苯进行溴化反应，以高选择性产生高收率的基本纯净的2,5-二溴对甲苯的溴化选择性反应过程。

  公开号：

  US03932542A1

文献信息

• Copoly(<i>p</i>-phenylene) containing azacrown ether: Synthesis, optical properties, and application for chemical sensor
  作者：Chia-Shing Wu、Chiao-Pei Chen、Yun Chen

  DOI：10.1002/pola.26811

  日期：2013.9.15

  Copoly(p‐phenylene) (P1) containing pendent azacrown ether and ethylene glycol ether was prepared by the Suzuki coupling reaction and applied for chemical sensor. Poly(p‐phenylene) derivative P0 without the azacrown ether groups were also synthesized for comparative study. The photophysical and sensing properties were investigated by absorption and photoluminescence (PL) spectroscopy to elucidate the

  通过Suzuki偶联反应制备了含有侧链氮杂冠醚和乙二醇醚的共聚对苯二酚（P1），并用于化学传感器。还合成了不含氮杂皇冠醚基团的聚对苯撑衍生物P0进行比较研究。通过吸收和光致发光（PL）光谱研究了光物理和传感特性，以阐明氮杂冠醚基团的影响。的P1表现出特定的选择性和朝向的Zn高灵敏度2+，与斯特恩-沃尔默系数（ķ SV为3.66×10）6中号-1在四氢呋喃和水的混合溶剂中低浓度浓缩（THF / H 2 O = 9/1，v / v）。的P1保持高选择性朝向的Zn 2+中的15个干扰金属阳离子的存在。该结果表明，共聚（对苯撑）（P1）是一种有前途的化学传感器功能材料。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，3975-3984
• Water/alcohol soluble electron injection material containing azacrown ether groups: synthesis, characterization and application to enhancement of electroluminescence
  作者：Chia-Shing Wu、Huai-An Lu、Chiao-Pei Chen、Tzung-Fang Guo、Yun Chen

  DOI：10.1039/c3ob42070a

  日期：——

  environmentally stable metal as the cathode in a polymer light-emitting diode (PLED) is an essential requirement for its practical application. We present the preparation of a water/alcohol soluble copoly(p-phenylene) (P1) containing pendant azacrown ether and ethylene glycol ether groups as a highly efficient electron injection layer (EIL) for PLEDs, allowing the use of environmentally stable aluminum as

  在聚合物发光二极管（PLED）中使用环境稳定的金属作为阴极是对其实际应用的基本要求。我们提出了一种水/醇溶性共聚（对苯撑）（P1）的制备方法，该方法包含侧链氮杂冠醚和乙二醇醚基团作为PLED的高效电子注入层（EIL），从而允许使用环境稳定的铝作为PLED。阴极。使用P1作为EIL的多层PLED [ITO / PEDOT：PSS / PF-Green-B / EIL / Al]显示出显着增强的器件性能，尤其是在存在K 2 CO 3或Cs 2 CO 3的情况下。与没有EIL（0.16 lm W -1的设备）相比，以Cs 2 CO 3掺杂的P1作为EIL的设备的最大发光效率和最大亮度分别提高到9.16 lm W -1和17 050 cd m -2。，890 cd m -2）。同时，导通电压也从5.7 V显着降低到3.7V。性能的提高归因于改善的电子注入，这已通过开路电压（V oc）的升高得到证实
• Pd-^<i>t</i> BuONO Cocatalyzed Aerobic Indole Synthesis
  作者：Xiao-Shan Ning、Xin Liang、Kang-Fei Hu、Chuan-Zhi Yao、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1002/adsc.201701512

  日期：2018.4.17

  A Pd‐tBuONO co‐catalyzed scalable and practical synthesis of indoles with molecular oxygen as terminal oxidant is developed. Either terminal or internal 2‐vinylanilines could be smoothly converted to desired indoles under one general condition. This method has been evaluated in the large scale synthesis of indomethacin and a potential anti‐breast cancer drug candidate 1.

  甲的Pd-吨作为终端氧化剂被显影BUONO共催化的分子氧吲哚的可扩展性和实用的合成。在一种通用条件下，末端或内部2乙烯基苯胺均可顺利转化为所需的吲哚。吲哚美辛和潜在的抗乳腺癌候选药物1的大规模合成已对该方法进行了评估。
• The Reaction of Dihalotetramethylbenzenes with Fuming Nitric Acid as a New Convenient Route to Some Dihalotrimethylbenzylic Compounds
  作者：Hitomi Suzuki、Kiyomi Nakamura、Michiko Takeshima

  DOI：10.1246/bcsj.44.2248

  日期：1971.8

  the latter in somewhat greater amount. 5,6-Dihalo-1,2,3,4-tetramethylbenzene (dihaloprehnitene) gave 5,6-dihalo-2,3,4-trimethylbenzyl nitrate as the sole nitrooxylation product. The reaction affords a new convenient route to precursors of various polysubstituted benzylic compounds hitherto not easily obtained by ordinary methods. Physical properties of some dihalotrimethylbenzylic compounds (chloride

  研究了用发烟硝酸硝化三种异构二氯和二溴四甲基苯得到的产物。3,6-二卤-1,2,4,5-四甲基苯（二卤代脲）主要生成 3,6-二卤-2,4,5-三甲基苄基硝酸酯或 1,2-双（硝基氧甲基）-3,6-二卤- 4,5-二甲苯，取决于反应温度和硝化剂的用量。4,6-二卤-1,2,3,5-四甲基苯（二卤代异丁二烯）生成 3,5-二卤-2,4,6-三甲基苄基硝酸酯和 2,6-二卤-3,4,5-三甲基苄基的混合物硝酸盐，后者的量稍大。5,6-二卤-1,2,3,4-四甲基苯（二卤代戊二烯）得到5,6-二卤-2,3,4-三甲基苄基硝酸盐，作为唯一的硝基酰化产物。该反应为迄今为止通过普通方法不易获得的各种多取代苄基化合物的前体提供了新的便利途径。一些二卤代三甲基苄基化合物（氯化物、硝酸盐、醋酸盐、酒精和双苄基醚）的物理特性已被记录。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011144338A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

表征谱图