2,5-双(辛氧基)对苯二甲醛 | 123440-34-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,5-双(辛氧基)对苯二甲醛
• 中文别名: 2,5-二辛氧基对苯二甲醛
• 英文名称: 2,5-bis(octyloxy)-1,4-benzenecarboxaldehyde
• 英文别名: 2,5-bis(octyloxy)benzene-1,4-dicarbaldehyde；2,5-bis(octoxy)benzene-1,4-dicarbaldehyde；2,5-bisoctyloxybenzene-1,4-dicarbaldehyde；2,5-bis(octyloxy)benzene-1,4-dialdehyde；2,5-bis(octyloxy) terephthalaldehyde；2,5-bis(octyloxy)terephthalaldehyde；2,5-dioctoxyterephthalaldehyde
• CAS: 123440-34-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: HBPJKNOOUOGSOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-79 °C (lit.)
• 沸点：
  529.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2912499000
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应储存在阴凉、干燥和通风良好的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-双(辛氧基)对苯二甲醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H38O4
分子式
: 390.56 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,5-Bis(octyloxy)terephthalaldehyde
-
CAS 号 123440-34-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 76 - 79 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(辛氧基)对苯二甲醛 在 cross-linked porous conjugated polymer 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,6-di-octyloxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  交联共轭聚合物光敏剂可实现有效的阳光诱导光氧化

  摘要：

  阳光下的光氧化作用在有机合成，细菌杀灭和有机废物处理方面具有潜力。光敏剂（PSs）在此过程中可以发挥重要作用。1 O 2的高生成效率和在日光下的出色光稳定性以及易于回收的特性是PS的理想特性，但不易同时实现。在此，纯有机多孔共轭聚合物PS，CPTF，显示出良好的光稳定性，大的比表面积和较高的1 O 2。在阳光下产生光氧化的效率。PS催化剂具有出色的可回收性，可将芳族醛氧化为芳族酸，并在阳光直射和模拟AM 1.5G辐射下均能以高收率进行无溶剂反应。另外，CPTF作为抗菌剂的成功应用和模拟AM 1.5G辐射下的有机废物分解表明CPTF在阳光诱导的废水处理中具有潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201811067
• 作为产物：
  描述：

  1,2-(二辛氧荃)苯 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,5-双(辛氧基)对苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Ruthenium–Alkynyl Multicomponent Architectures: Engineering, Photophysical Properties, and Responsiveness to Nitroaromatics

  摘要：

  A series of H-bonded supramolecular architectures were built from monofunctional M-C = C-R and bifunctional R-C = C-M-C = C-R trans-alkynylbis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)ruthenium(II) complexes and pi-conjugated modules containing 2,5-dialkoxy-p-phenylene. incorporation on each partner of a cyanuric end and of the complementary Hamilton receptor provided the necessary means to keep the constituents together via strong hydrogen bonding. Characterization of all architectures has been performed on the basis of NMR and photophysical methods. In particular, the formation of a Hamilton receptor/cyanuric acid complex has been exemplified by an X-ray single-crystal structure determination. Both self-assembly and accurate modification of the complementary blocks were ensured in such a way that the resulting materials maintain the responsiveness of the electron-rich 2,5-dialkoxy-p-phenylene spacers toward nitroaromatics.

  DOI：

  10.1021/om400811z

文献信息

• Functionalized cyano-OPVs as melt-processable two-photon absorbers
  作者：Brian T. Makowski、Joseph Lott、Brent Valle、Kenneth D. Singer、Christoph Weder

  DOI：10.1039/c2jm15846a

  日期：——

  Several cyano-functionalized oligo(phenylenevinylene) (cyano-OPV) dyes were modified with different alkyl substituents with the objective to develop melt-processable, two-photon absorbing materials. The new dyes exhibit two-photon absorption cross-sections in the range of 400–850 GM, can be melt-processed at temperatures as low as ∼100 °C, and offer high thermal stability. The propensity of these molecules to form excimers also makes them interesting for sensor and data storage applications.

  几种氰基功能化的低聚芴（cyano-OPV）染料通过修饰不同烷基取代基，旨在开发可熔融加工、具有双光子吸收特性的材料。这些新型染料展现出的双光子吸收截面范围在400至850 GM之间，可在低至约100°C的温度下熔融加工，并具备高度热稳定性。这些分子形成激发态二聚体（excimer）的倾向性，也使它们在传感器和数据存储应用领域颇具潜力。
• BOIMPYs: Rapid Access to a Family of Red-Emissive Fluorophores and NIR Dyes
  作者：Lukas J. Patalag、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/anie.201606883

  日期：2016.10.10

  bridging ligand at the meso position enables the binding of two BF2 units to provide sufficient rigidity and enhanced electron‐withdrawing strength. Absorption and emission events thus take place in the red (λ≈600 nm); the fluorescence quantum yields can reach unity (0.96) and show little dependence on solvent polarity. The synthetic route was shortened to two steps starting from commercially available

  报道了衍生自BODIPY核心的基本的，高度荧光的且易于获得的支架。通过使用苯并咪唑作为介孔桥联配体，可以使两个BF 2单元结合，从而提供足够的刚度和增强的吸电子强度。因此，吸收和发射事件以红色（λ≈600 nm）; 荧光量子产率可以达到1（0.96），并且几乎不依赖于溶剂极性。从市售前体开始，将合成路线缩短为两个步骤，而制备则是模块化的，并且可以耐受各种吡咯和苯并咪唑部分。丙炔基取代的氟化物，各种卤化以及Knoevenagel型缩合反应被用来扩展这些新的光稳定荧光团的多功能性，我们将其称为BOIMPYs。
• [EN] MONOMERS, OLIGOMERS AND POLYMERS OF 2-FUNCTIONALIZED AND 2,7-DIFUNCTIONALIZED CARBAZOLES<br/>[FR] MONOMERES, OLIGOMERES ET POLYMERES DE CARBAZOLES 2-FONCTIONNALISES ET 2,7-DIFONCTIONNALISES
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2005016882A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to 2-­functionalized and 2,7-difunctionalized carbazoles and 2,7 -carbazolenevinylene oligomers and polymers. More specifically, the present invention relates to a compound of Formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of H, alkyl, and aryl; and wherein R2 and R3 are independently selected from the group consisting of H, alkyl, formyl, hydroxymethyl, trityloxymethyl, acetonitrile, chloromethyl, methylphosphonate, methyltriphenylphosphonium and vinyl. The oligomers and polymers are used in field-effect transistors, light-emitting devices such as light-emitting diodes, and solar cells.

  本发明涉及2-功能化和2,7-二功能化的咔唑和2,7-咔唑烯乙烯寡聚体和聚合物。更具体地说，本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1选自H、烷基和芳基的群组；R2和R3分别选自H、烷基、甲酰、羟甲基、三苯甲氧基甲基、乙腈基、氯甲基、甲基磷酸酯基、三苯基磷酰基和乙烯基的群组。这些寡聚体和聚合物用于场效应晶体管、发光器件如发光二极管和太阳能电池。
• Synthesis and Properties of Copolymers Composed of Arylenevinylene and Phenothiazine for Organic Solar Cells
  作者：Ji-Hoon Kim、Dongbo Mi、In-Nam Kang、Won Suk Shin、Sung Cheol Yoon、Sang-Jin Moon、Changjin Lee、Jin-Kyun Lee、Do-Hoon Hwang

  DOI：10.1166/jnn.2011.4505

  日期：2011.7.1

  A series of new organic semiconducting copolymers composed of (2E,2'E)-3,3'-[2,5-bis(octyloxy)-1,4-phenylene]-bis[2-(thiophen-2-yl)acrylonitrile]}(OPTAN) and 10(2'-ethylhexylphenothiazine) (PTZ) monomers, (the copolymers are hereafter referred to as poly(OPTAN-co-PTZ)s), were synthesized by using Suzuki coupling polymerization in which the monomer ratios were controlled. An increase in the OPTAN content shifted the peak and onset absorption of the copolymers to the longer wavelength regions, which resulted in a decrease in the band gap energy. The maximum UV absorption of the polymer films was in the range 523–540 nm and the optical band gap energies were in the range 1.90–1.87 eV. Energy levels of the highest occupied molecular orbital (HOMO) of the polymers were determined by cyclic voltammetry (CV). The HOMO energy level of the copolymers was between −5.07 and −5.12 eV. Photovoltaic devices were fabricated by using the copolymers as the p-type donor and C60-PCBM or C70-PCBM as the electron acceptors. The device with poly(50OPTAN-alt-50PTZ) and C70-PCBM showed the best performance among the fabricated devices; the open circuit voltage, short circuit current, fill factor, and maximum power conversion efficiency of this device were 0.79 V, 5.25 mA/cm2, 0.30, and 1.25%, respectively.

  一系列由(2E，2'E)-3,3'-[2,5-二辛氧基-1,4-苯基]-双[2-(噻吩-2-基)丙烯腈]}（OPTAN）和10(2'-乙基己基苯噻嗪)（PTZ）单体组成的新型有机半导体共聚物（以下称为聚（OPTAN-co-PTZ））通过铃木偶联聚合反应合成，单体比例得到控制。OPTAN含量的增加使共聚物的吸收峰及起始吸收向长波长区域移动，从而导致带隙能量的降低。聚合物薄膜的最大紫外吸收在523–540 nm范围内，光学带隙能量在1.90–1.87 eV范围内。聚合物的最高占据分子轨道（HOMO）能量级通过循环伏安法（CV）确定。共聚物的HOMO能量级介于−5.07和−5.12 eV之间。利用共聚物作为p型供体，C60-PCBM或C70-PCBM作为电子受体，制造了光伏器件。聚（50OPTAN-alt-50PTZ）和C70-PCBM的器件在所制造的器件中表现最佳；该器件的开路电压、短路电流、填充因子和最大功率转换效率分别为0.79 V、5.25 mA/cm²、0.30和1.25%。
• Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Aryl Grignard Reagents with bis(2-bromovinyl)benzenes
  作者：Alessandra Operamolla、Omar Omar、Francesco Babudri、Michele Vitulli、Gianluca Farinola

  DOI：10.2174/157017809789869519

  日期：2009.10.1

  Fe(acac)3 has been used as the catalyst in cross-coupling reactions of aryl Grignard reagents with 1,4-bis(2- bromovinyl)benzenes affording bis(2-arylvinyl)benzenes. Effects of alkoxy substituents on both reactants and of the temperature on the reaction outcome are investigated.

  Fe(acac) 3 已被用作芳基格氏试剂与1,4-双(2-溴乙烯基)苯交叉偶联反应的催化剂，得到双(2-芳基乙烯基)苯。研究了烷氧基取代基对反应物和温度对反应结果的影响。