1,2-(二辛氧荃)苯 | 67399-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,2-(二辛氧荃)苯
• 中文别名: 1,4-二辛氧基苯
• 英文名称: 1,4-bis(octyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-dioctyloxybenzene；1,4-dioctoxybenzene
• CAS: 67399-94-4
• 化学式: C₂₂H₃₈O₂
• 分子量: 334.543
• InChiKey: KFQGWEDSKAPIDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-59 °C(lit.)
• 沸点：
  332-333 °C(lit.)
• 密度：
  0.904 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  187 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-BIS(OCTYLOXY)BENZENE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H38O2
分子式
: 334.54 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-(二辛氧荃)苯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-二(溴甲基)-1,4-二(辛氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  具有复杂二级结构的超分子多嵌段共聚物

  摘要：

  这一贡献介绍了主链超分子 ABC 和 ABB'A 嵌段共聚物，由具有不同二级结构基序的遥爪聚合物之间的正交金属配位和氢键维持。可控聚合技术与超分子组装相结合，用于设计异远螯 π 片，该 π 片与螺旋和线圈形成的合成聚合物进行高保真结合。我们的设计采用多项先进技术来实现我们的目标结构，特别是那些使用聚（对亚苯基亚乙烯基）（PPV）模拟片状结构的结构。为了在片状设计中设计异远爪 PPV，我们设计了一种迭代式一锅式交叉复分解开环复分解聚合 (CM-ROMP) 策略，该策略提供功能化的 Grubbs-II 引发剂，随后聚合对环芳二烯。两个异遥爪 PPV 的超分子组装用于实现平行的 π 片层，其中进一步正交组装与螺旋图案是可能的。我们还构建了一个反平行的 π 片，其中终端 PPV 块与柔性线圈状聚（降冰片烯）（PNB）相邻。PNB 的设计是通过超分子链塌陷来暴露苯和全氟苯基序，这些基序通过电荷转移辅

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06201
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以66.7%的产率得到1,2-(二辛氧荃)苯
  参考文献：
  名称：

  功能性苯乙炔基侧臂聚（亚芳基乙炔基）共轭聚合物：光学和电化学行为，可丰富电子应用†

  摘要：

  具有氰基亚甲基或氰基噻吩存在下的Sonogashira交叉偶合设计并合成了带有供体-受体（DA）侧臂的聚（亚芳基乙炔）（PAE）共轭聚合物（CPs），得到二乙炔基（A）烷氧基和烷基取代的二碘代芳基单体（D）。在四氢呋喃溶剂中观察到了光学测量中有趣的电子响应，例如UV-可见（UV-vis）和荧光（FL）光谱。从FL光谱中，观察到CP溶液与UV-vis光谱相比具有有趣的长红移，这是因为电子吸收，电子释放和共轭作用。Ë克的PAE CP的）。在侧臂CP中，聚合物P 1和P 5具有2.14eV和2.17eV的低E g。新型PAE CP可靠地用于电子和光子学应用。

  DOI：

  10.1039/c7nj04292b

文献信息

• Synthesis and electronic spectra of substituted oligo(phenylenevinylene)s
  作者：Heiner Detert、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/1099-1395(200010)13:10<587::aid-poc275>3.0.co;2-i

  日期：2000.10

  A series of substituted oligo(p-phenylenevinylene)s (OPVs) with five benzene rings was prepared via PO-activated olefinations and Knoevenagel condensations. The central ring is substituted with two octyloxy groups to ensure good solubility of the OPVs and the lateral styrene units carry further substituents, with either electron-accepting or donating character and also combinations thereof. The spectral

  通过 PO 活化烯化和 Knoevenagel 缩合制备了一系列具有五个苯环的取代低聚对苯撑乙烯 (OPV)。中心环被两个辛氧基取代，以确保 OPV 具有良好的溶解性，而侧向苯乙烯单元带有进一步的取代基，具有接受电子或给电子特性以及它们的组合。这些 OPV 的光谱特征以基本生色团为主；侧环上的其他辅助色素基团（间位和对位）仅将吸收和发射光谱略微移动到更长的波长。对于末端亚乙烯基链段上具有氰基的 OPV，观察到显着的红移（吸收约 20 nm，发射约 40 nm）。吸收光谱与浓度无关，溶剂化显色性非常小。OPV 在中性溶液中对近紫外辐射 (366 nm) 具有光化学稳定性，而中紫外辐射 (254 nm) 会导致发色团分解。微量酸或胺的存在导致不同的光化学途径。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Phase Transfer Catalysis without Solvent. Alkylation of Phenol and Derivatives
  作者：A. Loupy、J. Sansoulet、E. Díez-Barra、J. R. Carrillo

  DOI：10.1080/00397919108016419

  日期：1991.7

  Abstract The alkylation of phenol, hydroquinone and p-aminophenol is performed by phase transfer catalysis without solvent. High yields of α,ω-diphenoxyalkanes, hydroquinone diethers and high selective mono O-alkylation of p-aminophenol are obtained in very mild conditions.

  摘要 苯酚、氢醌和对氨基苯酚的烷基化反应是在无溶剂的相转移催化下进行的。在非常温和的条件下获得高产率的 α,ω-二苯氧基烷烃、氢醌二醚和对氨基苯酚的高选择性单 O-烷基化。
• Supramolecular enantiomeric and structural differentiation of amino acid derivatives with achiral pillar[5]arene homologs
  作者：Jiecheng Ji、Yizhou Li、Chao Xiao、Guo Cheng、Kui Luo、Qiyong Gong、Dayang Zhou、Jason J. Chruma、Wanhua Wu、Cheng Yang

  DOI：10.1039/c9cc08541f

  日期：——

  Complexation of achiral pillar[5]arenes with chiral amines induced strong circular dichroism (CD) signals. The CD responses differed drastically depending on the nature of the amino acid guest, and they significantly varied and part of them even inverted, upon increasing the length of the alkyl chains of the pillar[5]arenes guests. Accordingly, this tactic allowed for the unprecedented simultaneous

  非手性柱[5]芳烃与手性胺的络合诱导了强圆二色性（CD）信号。CD响应随氨基酸客体的性质而显着不同，并且随着柱[5]芳烃客体的烷基链长度的增加，CD响应显着变化，并且它们的一部分甚至被反转。因此，该策略允许对具有同源分子主体的α-氨基酯进行前所未有的同时对映异构和结构区分。
• Remarkable Regioisomer Control in the Hydrogel Formation from a Two‐Component Mixture of Pyridine‐End Oligo( <i>p</i> ‐phenylenevinylene)s and <i>N</i> ‐Decanoyl‐ <scp>L</scp> ‐alanine
  作者：Subham Bhattacharjee、Sougata Datta、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1002/chem.201302100

  日期：2013.12.2

  various derivatives such as chromogenic oligo(p‐phenylenevinylene) (OPV) functionalized with isomeric pyridine termini in specific molar ratios. This mixtures form salt‐type gels in a water/ethanol (2:1, v/v) mixture. The gelation properties of these two‐component mixtures could be modulated by variation of the position of the ′′N′′ atom of the end pyridyl groups in OPVs. The presence of acid–base interactions

  将N癸酰基L丙氨酸（DA）与无色4,4'-联吡啶（BP）或各种衍生物如生色寡聚（p-苯基亚乙烯基）（OPV）用异构吡啶末端以特定的摩尔比进行功能化。这种混合物在水/乙醇（2：1，v / v）混合物中形成盐型凝胶。可以通过改变OPVs中末端吡啶基的'N''原子的位置来调节这两种组分的胶凝特性。通过使用化学计量法相关的UV / Vis和FTIR光谱详细研究了导致凝胶化的这两种组分系统自组装中酸碱相互作用的存在。此外，依赖于温度的UV / Vis和荧光光谱清楚地证明了这些胶凝剂分子在溶胶-凝胶转变过程中的J型聚集模式。使用扫描电子显微镜（SEM）检查凝胶中分子的形态特征和排列，原子力显微镜（AFM）和X射线衍射（XRD）技术。通过扩展构象中的能量最小化来计算每个分子系统的长度，并与XRD图进行比较，结果表明这类胶凝剂分子采用层状组织。这两种组分系统的流变特性提供了明确的证据，表明可以通过改变酸/
• Role of synergistic π–π stacking and X–H⋯Cl (X = C, N, O) H-bonding interactions in gelation and gel phase crystallization
  作者：Subham Bhattacharjee、Santanu Bhattacharya

  DOI：10.1039/c5cc00930h

  日期：——

  Gel phase crystallization in a transparent gel via synergistic non-covalent interactions has been reported along with various remarkable features.

  在透明凝胶中通过协同非共价相互作用发生的凝胶相结晶已经报道，并伴随着各种显著特征。