2,6-二氟-4-羟基苯甲酸 | 214917-68-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-4-羟基苯甲酸
• 中文别名: 苯甲酸,2,6-二氟-4-羟基；,6-二氟-4-羟基苯甲酸；6-二氟-4-羟基苯甲酸
• 英文名称: 2,6-difluoro-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 214917-68-7
• 化学式: C₇H₄F₂O₃
• mdl: MFCD03094500
• 分子量: 174.104
• InChiKey: NFIQGYBXSJQLSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171°C
• 沸点：
  323.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  避氧化物： （空一行）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

2,6-二氟-4-羟基苯甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,6-Difluoro-4-hydroxybenzoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,6-二氟-4-羟基苯甲酸
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 214917-68-7
分子式： C7H4F2O3
2,6-二氟-4-羟基苯甲酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
2,6-二氟-4-羟基苯甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
176°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,6-二氟-4-羟基苯甲酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-4-羟基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氨基磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-(((6-cyanobiphenyl-3-yl)(4H-1,2,4-triazol-4-yl)amino)methyl)-3,5-difluorophenyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROMATASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR D'AROMATASE

  摘要：

  提供了一个式(I)的化合物，其中Z从N和CR22中选择，其中R22是H或与D形成键，其中D从键，C=O和线性或支链碳链为1至6个碳原子的烃基中选择，其中碳链可选地含有氧基(=0)，醚(-0-)或硫醚(-S-)键，其中R1从：三唑基，咪唑基，嘧啶基中选择，其中R2到R6中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-CN，-N[(C=O)0-1R12][(C=O)0-1R13]和-(CH2)0-1R14中选择，或者R2到R6中的两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，其中R2到R6中至少有一个是-CN，其中(i)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1R14，或者(ii)R2到R6中至少有一个是-N[(C=O)0-1, R12][(C=O)0-1R13]，或者(iii)R2到R6中至少有两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，或者(iv)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1O-R'14，其中R12和R13独立地从H，线性或支链碳链为1至10个碳原子的烃基中选择，或者与它们连接的原子一起，可以形成具有5至14个环成员的单环或双环环，其中R14从中选择：脂环系统；未取代或取代的单环脂杂环；未取代或取代的杂芳基，和未取代或取代的苯基；式(a)的基团，其中t为1或2，其中R'14是未取代或取代的苯基，其中R7到R11中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-O-(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)烷基，-CN，-OH，-OPh，-OBn，-Ph，-OSO2NR15R16，-SO2R26，-SO2NR27NR28，-O-(C1C6)烷基，-(C=O)0-1NR29R30和-CO(O)0-1R31中选择；其中R15和R16独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个R26到R31独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个烷基或环烷基或烯基可选地含有一个或多个杂原子或基团，或其任何药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2011023989A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯酚 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-二氟-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体对二氟苯酚和三氟苯酚进行区域功能化

  摘要：

  2,4-二氟苯酚、2,5-二氟苯酚、2,3-二氟苯酚、3,5-二氟苯酚、3,4-二氟苯酚、2,4,5-三氟苯酚和2,3,4-三氟苯酚全部转化为18可能的二氟化或三氟化羟基苯甲酸，它们都是新化合物。酚氢原子被甲氧基甲基或不太常见的三异丙基甲硅烷基取代，其分别发挥邻位活化或邻位屏蔽作用。两侧有两个电子管的站点。取代基（氟、烷氧基）特别容易去质子化。如果要在其他地方引入金属，它们必须通过金属化阻断三甲基甲硅烷基或金属化偏转氯原子的可逆连接来沉默。在所有情况下，除了一个，因此为intramol设置了舞台。邻氧或邻氟位点的金属化之间的竞争。通过依赖适当的底物-试剂匹配，确实可以以任何一种方式确保所需的区域灵活性。这再次证明了有机金属方法在面向多样性的合成中的潜力。[关于 SciFinder (R)]

  DOI：

  10.1055/s-2004-829110

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• [EN] IMIDAZOL- OR 1,2,4-TRIAZOL-DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE OU DE 1,2,4-TRIAZOL ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2015189330A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们的用途。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。