2,6-二氟-4-羟基苯甲醇 | 438049-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-4-羟基苯甲醇
• 中文别名: 1-[6-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]哌嗪；2,6-二氟-4-羟基苄醇；3,5-二氟-4-(羟基甲基)苯酚
• 英文名称: 3,5-difluoro-4-(hydroxymethyl)phenol
• 英文别名: 2,6-Difluoro-4-hydroxybenzyl alcohol
• CAS: 438049-36-6
• 化学式: C₇H₆F₂O₂
• mdl: MFCD11040173
• 分子量: 160.12
• InChiKey: RQMJWCOEDWMJLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-4-羟基苯甲醇 生成 (R)-2-ethyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 1-(4-ethoxy-2,6-difluoro-benzyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Novel piperazine derivatives

  摘要：

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。

  公开号：

  US20020143020A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-4-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-二氟-4-羟基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYL MODULATORS OF TGR5
  [FR] MODULATEURS TÉTRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYLES DE TGR5

  摘要：

  本发明包括式（I）的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Z1和Z2在规范中定义。

  公开号：

  WO2015160772A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOL- OR 1,2,4-TRIAZOL-DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE OU DE 1,2,4-TRIAZOL ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2015189330A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们的用途。
• [EN] NOVEL 5-AMINO-2-THIOIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 5-AMINO-2-THIO-IMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2017042380A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其药用盐或溶剂，以及它们的用途。
• Topical Intestinal Aminoimidazole Agonists of G-Protein-Coupled Bile Acid Receptor 1 Promote Glucagon Like Peptide-1 Secretion and Improve Glucose Tolerance
  作者：Manuel Lasalle、Vanessa Hoguet、Nathalie Hennuyer、Florence Leroux、Catherine Piveteau、Loïc Belloy、Sophie Lestavel、Emmanuelle Vallez、Emilie Dorchies、Isabelle Duplan、Emmanuel Sevin、Maxime Culot、Fabien Gosselet、Rajaa Boulahjar、Adrien Herledan、Bart Staels、Benoit Deprez、Anne Tailleux、Julie Charton

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01873

  日期：2017.5.25

  agonists with low intestinal permeability. In this article, we describe their synthesis, characterization, and biological evaluation. Among them, compound 24 is a potent GLP-1 secretagogue, has low effect on gallbladder volume, and improves glucose homeostasis in a preclinical murine model of diet-induced obesity and insulin resistance, making the proof of concept of the potential of topical intestinal

  G蛋白偶联胆汁酸受体TGR5在各种器官，组织和细胞类型中的作用，特别是在肠内分泌L细胞和棕色脂肪组织中的作用，使其成为多种疾病尤其是2型疾病的有希望的治疗靶标糖尿病和代谢综合征。但是，最近的研究表明全身性TGR5激动剂具有有害的靶向作用。为了在刺激分泌胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的肠内分泌L细胞时避免这些全身性作用，我们设计了具有低肠通透性的TGR5激动剂。在本文中，我们描述了它们的合成，表征和生物学评估。其中，化合物24 是一种有效的GLP-1促分泌剂，对胆囊体积影响不大，并且在饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗的临床前鼠模型中改善了葡萄糖的体内稳态，这证明了局部用肠TGR5激动剂作为治疗药物的潜力的概念证明。 2型糖尿病。
• [EN] AROMATASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'AROMATASE
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2011023989A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  There is provided a compound of formula (I) wherein Z is selected from N and CR22, wherein R22 is H or a bond with D, wherein D is selected from a bond, C=O, and linear or branched hydrocarbon groups having a carbon chain of from 1 to 6 carbon atoms, wherein the carbon chain optionally contains an oxy group (=0), an ether (-0-) or thioether (-S-) link, wherein R1 is selected from :triazolyl, imidazolyl, pyrimidinyl radical wherein each of R2 to R6 is independently selected from -H, NO2, halo, -CN, -N[(C=O)0-1R12][(C=O)0-1R13] and -(CH2)0-1R14, or two adjacent groups of R2 to R6, together with the carbon atoms to which they are attached, form a ring, wherein at least one of R2 to R6 is -CN, wherein (i) at least one of R2 to R6 is -(CH2)0-1R14, or (ii) at least one of R2 to R6 is -N[(C=O)0-1, R12][(C=O)0-1R13], or (iii) at least two adjacent groups of R2 to R6 together with the carbon atoms to which they are attached, form a ring, or (iv) at least one of R2 to R6 is -(CH2)0-1O-R'14, wherein R12 and R13 are independently selected from H, linear or branched hydrocarbon groups having a carbon chain of from 1 to 10 carbon atoms, or together with the atoms to which they are attached, may form a mono or bicyclic ring having from 5 to14 ring members wherein R14 is selected from: aliphatic ring systems; unsubstituted or substituted monocyclic aliphatic heterocycles; unsubstituted or substituted heteroaryl radical, and unsubstituted or substituted phenyl group; the group of formula (a) wherein t is 1 or 2, wherein R'14 is a unsubstituted or substituted phenyl group, wherein each of R7 to R11 is independently selected from -H, NO2, halo, -O-(C1-C6)haloalkyl, (C1-C6)haloalkyl, (C1-C6)alkyl, -CN, -OH, -OPh, -OBn, -Ph, -OSO2NR15R16, -SO2R26, -SO2NR27NR28, -O-(C1C6)alkyl, -(C=O)0-1NR29R30 and -CO(O)0-1R31; wherein R15 and R16 are independently selected from H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, acyl and aryl, or combinations thereof, or together represent alkylene, wherein the or each alkyl or cycloalkyl or alkenyi optionally contain one or more hetero atoms or groups wherein each of R26 to R31 is independently selected from H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, acyl and aryl, or combinations thereof, or together represent alkylene, wherein the or each alkyi or cycloalky! or alkenyl optionally contain one or more hetero atoms or groups, or any pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了一个式(I)的化合物，其中Z从N和CR22中选择，其中R22是H或与D形成键，其中D从键，C=O和线性或支链碳链为1至6个碳原子的烃基中选择，其中碳链可选地含有氧基(=0)，醚(-0-)或硫醚(-S-)键，其中R1从：三唑基，咪唑基，嘧啶基中选择，其中R2到R6中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-CN，-N[(C=O)0-1R12][(C=O)0-1R13]和-(CH2)0-1R14中选择，或者R2到R6中的两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，其中R2到R6中至少有一个是-CN，其中(i)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1R14，或者(ii)R2到R6中至少有一个是-N[(C=O)0-1, R12][(C=O)0-1R13]，或者(iii)R2到R6中至少有两个相邻基团，与它们连接的碳原子一起形成一个环，或者(iv)R2到R6中至少有一个是-(CH2)0-1O-R'14，其中R12和R13独立地从H，线性或支链碳链为1至10个碳原子的烃基中选择，或者与它们连接的原子一起，可以形成具有5至14个环成员的单环或双环环，其中R14从中选择：脂环系统；未取代或取代的单环脂杂环；未取代或取代的杂芳基，和未取代或取代的苯基；式(a)的基团，其中t为1或2，其中R'14是未取代或取代的苯基，其中R7到R11中的每个独立地从-H，NO2，卤素，-O-(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)卤代烷基，(C1-C6)烷基，-CN，-OH，-OPh，-OBn，-Ph，-OSO2NR15R16，-SO2R26，-SO2NR27NR28，-O-(C1C6)烷基，-(C=O)0-1NR29R30和-CO(O)0-1R31中选择；其中R15和R16独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个R26到R31独立地从H，烷基，环烷基，烯基，酰基和芳基中选择，或者它们的组合，或者一起代表烷基，其中每个烷基或环烷基或烯基可选地含有一个或多个杂原子或基团，或其任何药学上可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES<br/>[FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013092512A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物的分子式(I)及其作为药用的用途。