2-(2-甲氧基苯基)-5-氧代四氢呋喃-3-羧酸 | 117621-06-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)-5-氧代四氢呋喃-3-羧酸
• 中文别名: 2-(2-甲氧基苯基)-5-氧四氢呋喃-3-甲酸
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-methoxyphenyl)-5-oxooxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 117621-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• mdl: MFCD02677730
• 分子量: 236.224
• InChiKey: LMMNYYZCVYAOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-5-氧代四氢呋喃-3-羧酸 在 对甲苯磺酸 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-羰基二咪唑 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 ICI 192605
  参考文献：
  名称：

  PPAR Modulators

  摘要：

  1,3-二噁烷衍生物被描述，并且它们在治疗依赖于PPAR调节的疾病或病况中的应用被提及，比如糖尿病、癌症、炎症、神经退行性疾病和感染。

  公开号：

  US20110178112A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 邻甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 15.0h， 以93.8%的产率得到2-(2-甲氧基苯基)-5-氧代四氢呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种2‑（2‑甲氧基苯基）‑5‑氧代四氢呋喃‑3‑羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑（2‑甲氧基苯基）‑5‑氧代四氢呋喃‑3‑羧酸的高效合成方法，以邻甲氧基苯甲醛、丁二酸酐为原料，采用氯化镉/三乙胺为催化剂，在非质子性惰性溶剂经过反应得到2‑（2‑甲氧基苯基）‑5‑氧代四氢呋喃‑3‑羧酸，本发明的合成工艺反应原料廉价易得，反应过程简单容易控制，产品后处理步骤少，收率高，产品纯度高，成本低，适应大规模工业化生产。本发明的制备方法克服了现有技术中采用氯化锌作为催化剂的时必须高温除水以获得较高收率的缺点，氯化镉不需要高温焙烧除水，不会出现转料困难的情况，适宜工业化生产。

  公开号：

  CN107011301A

文献信息

• [EN] DUAL TNFR1 ANTAGONISTS AND TNFR2 AGONISTS FOR USE IN RENAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS À DOUBLE ACTION ANTAGONISTES DU TNFR1 ET AGONISTES DU TNFR2 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES NÉPHROPATHIES
  申请人：SERODUS ASA

  公开号：WO2022101389A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to certain 2,4-diphenyl-1,3-dioxanes that are capable of reducing Tumor necrosis factor receptor 1 (sTNFR1) and capable of increasing Tumor necrosis factor receptor 2 (sTNFR2) and their use in the treatment of specific subpopulations with a renal disease such as diabetic nephropathy.

  本发明涉及某些能够减少肿瘤坏死因子受体1（sTNFR1）并能够增加肿瘤坏死因子受体2（sTNFR2）的2,4-二苯基-1,3-二噁烷，并且它们在治疗特定亚群的肾脏疾病（如糖尿病肾病）中的应用。
• 一种含内酯环的杀线虫剂的合成方法
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN108484538B

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明公开了一种含内酯环的杀线虫剂的合成方法，包括以下步骤：将2‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑氧代四氢呋喃‑3‑羧酸溶于溶剂中，搅拌均匀，向其中加入有机强碱进行成盐反应，然后向其中加入4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯进行取代反应得到反应液，然后经过酸洗、碱洗，分液，将有机相减压蒸馏除去溶剂，得到[2‑(2‑甲氧基苯基)‑5‑氧代四氢呋喃‑3‑基]‑甲酸[4‑(1,1,2‑三氟‑1‑丁烯)基]酯；本发明解决了4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯与羧酸的反应不彻底的缺陷，同时降低了4‑溴‑1,1,2‑三氟‑1‑丁烯的分解，产品的收率能达到85%以上，尤其是采用DBU或四甲基胍时，产品收率能达到90%以上；并且该方法后处理工序简单，适合大规模的工业化生产，大大降低了生产成本，加速了新产品的推广和应用。
• 2,4-Diphenyl-1,3-Dioxanes
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0201354A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  The invention provides a novel group of 4(Z)-([2,4,5-cisl-2,4-diphenyl-1,3-dioxan-5-yl)hexenoic acids of formula I, wherein X is F, Cl, Br, CF3, CN, CH30 or N02 and one of Y and Z is hydrogen or fluoro and the other is hydrogen, and their pharmaceutically acceptable salts; together with their pharmaceutical compositions for use in treating a variety of disease conditions. Also provided are methods for the manufacture of novel compounds. Representative compounds are those in which X is 2-cyano or 2-chloro and Y and Z are both hydrogen.

  本发明提供了一组新颖的 4(Z)-([2,4,5-cisl-2,4-diphenyl-1,3-dioxan-5-yl)式 I 的己烯酸，其中 X 为 F、Cl、Br、CF3、CN、CH30 或 N02，Y 和 Z 中的一个为氢或氟，另一个为氢，以及它们的药学上可接受的盐；连同它们用于治疗各种疾病的药物组合物。 还提供了制造新化合物的方法。 具有代表性的化合物是 X 为 2-氰基或 2-氯，Y 和 Z 均为氢的化合物。
• Hexenoic acids
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0202086A2

  公开（公告）日：1986-11-20

  The invention provides a novel group of 4(Z)-6-([2,4,5- cis]-2-alkyt-4-o-hydroxyphenyl-1,3-dioxan-5-yl)hexenoic acids of formula I wherein R is branched alkyl of 3-5 carbon atoms and one of X and Y is hydrogen or fluoro and the other is hydrogen, and their pharmaceutically acceptable salts; together with their pharmaceutical compositions for use in treating a variety of disease conditions. Also provided are methods for the manufacture of the novel compounds. A representative compound is that in which R is t-butyl and X and Y are both hydrogen.

  本发明提供了一组新颖的式 I 的 4(Z)-6-([2,4,5-顺式]-2-烷基-4-邻羟基苯基-1,3-二氧杂环戊-5-基)己烯酸，其中 R 为 3-5 个碳原子的支链烷基，X 和 Y 中的一个为氢或氟，另一个为氢，以及它们的药学上可接受的盐；连同它们的药物组合物，用于治疗各种疾病。此外，还提供了制造这些新型化合物的方法。其中 R 为叔丁基，X 和 Y 均为氢的化合物具有代表性。
• 1,3-Dioxane ethers
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0201351A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  The invention concerns novel 1,3-dioxane ethers of the formula I, wherein R1 includes alkyl, cycloalkyl, phenyl and phenylalkyl, R2 and R3 include hydrogen and alkyl, n is 1 or 2, m is 2, 3 or 4, p is zero, 1 or 2, and Z is carboxy or 1 (H)-tetrazol-5-yl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use in conjunction with their pharmaceutical compositions in the treatment of certain pulmonary and/or vascular disorders. The invention also describes various processes and intermediates for the manufacture of the novel compounds.

  本发明涉及式 I 的新型 1,3-二氧六环醚，其中 R1 包括烷基、环烷基、苯基和苯基烷基，R2 和 R3 包括氢和烷基，n 为 1 或 2，m 为 2、3 或 4，p 为 0、1 或 2，Z 为羧基或 1 (H)-tetrazol-5-yl 及其药学上可接受的盐类，可与它们的药物组合物一起用于治疗某些肺部和/或血管疾病。 本发明还描述了制造这些新型化合物的各种工艺和中间体。