混旋樟脑磺酸钠 | 34850-66-3

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 中枢兴奋药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 混旋樟脑磺酸钠
• 中文别名: 混旋樟脑磺酸；(±)-10-樟脑磺酸钠；樟脑-10-磺酸钠；DL-樟脑-10-磺酸钠盐；10-樟脑磺酸钠；右旋樟脑磺酸钠；D-樟脑-10-磺酸钠
• 英文名称: D-Camphor-10-sulfonic acid sodium salt
• CAS: 34850-66-3
• 化学式: C10H16NaO4S
• 分子量: 255.29
• InChiKey: RQBIDHXNCXLZRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-288 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914299000

制备方法与用途

樟脑磺酸钠 简介

兽用中枢兴奋药

樟脑磺酸是一种重要的有机合成中间体，具有旋光性，可用作医药中间体和旋光异构体的消旋剂。其中，左、右樟脑磺酸被广泛用于光学活性氨基酸类药物的重要拆分剂。

生产与用途

生产方法：由樟脑磺化、成盐而得。

• 化学性质：白色结晶体或结晶性粉末，熔点193-195℃（分解），易溶于水和热醇，10%水溶液呈中性，几乎无臭，味微苦而后甜。

用途：

• 用作中枢兴奋药。
• 治疗呼吸与循环的急性障碍、对抗中枢神经抑制的中毒等。

市场情况

国内生产樟脑磺酸的企业很少，主要依赖进口。左旋樟脑磺酸价格尤其昂贵，天然樟脑多从樟树植物、姜科植物和山姜种子中提取，合成的樟脑为消旋体，几乎没有旋光活性。天然具有旋光性的樟脑主要用于医药行业。

兽用中枢兴奋药

作用与用途：

• 直接和间接兴奋延脑呼吸中枢、大脑皮层，有强心作用。
• 用于治疗急性心衰、中枢抑制药中毒以及肺炎等引起的呼吸循环抑制。吸收迅速，适用于急救。

注意事项：

1. 避光密闭保存，久贮可能析出白点或结晶，此时不可出售和使用。
2. 不宜与钙剂注射液混合使用。
3. 家畜屠宰前不宜应用，以免影响肉质。
4. 过量中毒出现惊厥时，可用水合氯醛、硫酸镁和10%葡萄糖静脉注射解救。

编辑整理

以上信息由Chemicalbook的王旭艳编辑整理（2016-07-18）。

文献信息

• Infra red absorbing compounds and their use in photoimageable elements
  申请人：——

  公开号：US20040180285A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Infrared absorbing compounds in which the anion is selected from the group consisting of 5-isatinsulfonate, 10-camphorsulfonate, and 4,5-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonate are disclosed. Negative-working imageable elements containing these compounds have improved dot stability.

  本发明揭示了阴离子选自5-异吲哚磺酸盐、10-樟脑磺酸盐和4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸盐等组成的红外吸收化合物。包含这些化合物的负向感光元件具有改善的点稳定性。
• COMBINED ANTICANCER AGENT SENSITIVITY DETERMINATION MARKER
  申请人：Keio University

  公开号：EP3605103A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  Provided is a novel marker for determining sensitivity to an anti-cancer agent. The marker for determining sensitivity to an anti-cancer agent, the anti-cancer agent including oxaliplatin or a salt thereof, fluorouracil or a salt thereof, and levofolinate or a salt thereof, the marker comprising one or more substances selected from the group consisting of 2DG6P, 2MSE, CSSG, DOPM, GSSG, I4A, P2CB, 1-methyl-2-pyrrolidone, ASP, benzamide, glucaric acid, GL6P, Gly-Gly, HYPT and HYPX.

  本发明提供了一种用于确定对抗癌剂敏感性的新型标记物。该标记用于确定对抗癌剂的敏感性，抗癌剂包括奥沙利铂或其盐类、氟尿嘧啶或其盐类和左亚叶酸或其盐类，该标记包括选自 2DG6P、2MSE、CSSG、DOPM、GSSG、I4A、P2CB、1-甲基-2-吡咯烷酮、ASP、苯甲酰胺、葡萄糖酸、GL6P、Gly-Gly、HYPT 和 HYPX 所组成的组中的一种或多种物质。
• MARKER FOR DETERMINING SENSITIVITY OF IRINOTECAN-CONTAINING ANTI-CANCER AGENT THERAPY
  申请人：Keio University

  公开号：EP3779451A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  Provided is a novel marker for determining anti-cancer agent sensitivity. The present invention provides a marker for determining sensitivity to an anti-cancer agent, the anti-cancer agent including irinotecan or SN-38 or a salt thereof, fluorouracil or a salt thereof, and levofolinate or a salt thereof, the marker comprising one or more molecules selected from the group consisting of 5A4CR, ALA, ASP, CYS, CSSG, GLC3P, HIS, ILE, LEU, LYS, METSF, N6TLY, N6ALY, OCTA, SER, TUCA, THR, TRP, TYR and VAL. The present invention also provides a marker for determining sensitivity to an anti-cancer agent, the anti-cancer agent including irinotecan or SN-38 or a salt thereof, fluorouracil or a salt thereof, and levofolinate or a salt thereof, the marker comprising one or more molecules selected from the group consisting of 3IND, 4OVAL, 5A4CR, ALA, BENZA, CREAT, CSSG, DECNA, GABB, GLC3P, HYPTA, LYS, METSF, N8ASR, QUINA, SARCO, TMNO and VAL.

  本发明提供了一种用于确定抗癌剂敏感性的新型标记物。本发明提供了一种用于确定对抗癌剂敏感性的标记物，抗癌剂包括伊立替康或 SN-38 或其盐类、氟尿嘧啶或其盐类和左旋福林或其盐类、标记物包括选自由 5A4CR、ALA、ASP、CYS、CSSG、GLC3P、HIS、ILE、LEU、LYS、METSF、N6TLY、N6ALY、OCTA、SER、TUCA、THR、TRP、TYR 和 VAL 组成的组中的一个或多个分子。本发明还提供了一种用于确定对抗癌剂敏感性的标记物，抗癌剂包括伊立替康或 SN-38 或其盐、氟尿嘧啶或其盐、本发明还提供了一种用于确定对抗癌剂敏感性的标记物，抗癌剂包括伊立替康或 SN-38 或其盐、氟尿嘧啶或其盐和左旋福林或其盐，标记物包括选自 3IND、4OVAL、5A4CR、ALA、BENZA、CREAT、CSSG、DECNA、GABB、GLC3P、HYPTA、LYS、METSF、N8ASR、QUINA、SARCO、TMNO 和 VAL 组的一个或多个分子。
• MARKER FOR ASSESSING SENSITIVITY TO COMBINATION ANTICANCER DRUG
  申请人：Keio University

  公开号：EP3858344A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  Provided is a marker for determining sensitivity to an anti-cancer agent early after the start of treatment with the anti-cancer agent. The present invention provides a marker for determining sensitivity to an anti-cancer agent early after the start of treatment with the anti-cancer agent, the anti-cancer agent comprising oxaliplatin or a salt thereof, fluorouracil or a salt thereof, and levofolinate or a salt thereof, the marker comprising one or more molecules selected from the group consisting of 2AMAD, 2ABA, 2CYPR, 50PRO, 6AHXA, ADEN, ASP, BETNC, CARB, CSSG, DOPM, GGLCY, GSSG, HYPT, METSF, N6MDA, NOMTR, PHEP, PRO and RIB5P.

  本发明提供了一种标记物，用于在抗癌剂治疗开始后早期确定对该抗癌剂的敏感性。本发明提供了一种用于在抗癌剂治疗开始后早期确定对抗癌剂敏感性的标记物，抗癌剂包括奥沙利铂或其盐类、氟尿嘧啶或其盐类以及左亚叶酸或其盐类、本发明的标记物包括一种或多种分子，这些分子选自由 2AMAD、2ABA、2CYPR、50PRO、6AHXA、ADEN、ASP、BETNC、CARB、CSSG、DOPM、GGLCY、GSSG、HYPT、METSF、N6MDA、NOMTR、PHEP、PRO 和 RIB5P 组成的组。
• INFRA RED ABSORBING COMPOUNDS AND THEIR USE IN PHOTOIMAGEABLE ELEMENTS
  申请人：Kodak Polychrome Graphics

  公开号：EP1601724A2

  公开（公告）日：2005-12-07