2-(3-(1-Boc-吡咯烷基))苯甲酸 | 889953-29-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(3-(1-Boc-吡咯烷基))苯甲酸
• 英文名称: 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]benzoic acid
• CAS: 889953-29-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: KNEBKWUFRVXIRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1-Boc-吡咯烷基))苯甲酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 [Ir(III)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(H2O)3](SO4) 作用下， 反应 16.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸的无碱和无添加剂Ir催化邻位碘化：范围和机理研究

  摘要：

  已经开发了一种由简单铱络合物催化的苯甲酸的C–H活化/碘化的方案。本文描述的方法允许在非常温和的条件下，在没有任何添加剂或碱的情况下，在1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇作为溶剂中对多种苯甲酸进行邻位碘化。所用的铱催化剂可耐受空气和湿气，并选择性地以高转化率得到邻碘苯甲酸。机理研究表明，Ir（III）/ Ir（V）催化循环起作用，并且HFIP的独特性质使得能够使用羧基作为引导基团进行C-H碘化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b02987
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-硼酸频哪醇酯 在 platinum(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(3-(1-Boc-吡咯烷基))苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
  [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

  公开号：

  WO2021239117A1

文献信息

• [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014151030A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: [insert last structure from page 68 here] The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, optionally including a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。
• [EN] 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-OXO-PIPÉRIDINYLE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2013053725A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 一种2-[3’-(N-Boc-吡咯基)]-苯甲酸的合成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN110551050A

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明属于有机合成领域，公开了一种2‑[3’‑(N‑Boc‑吡咯基)]‑苯甲酸的合成方法。本发明合成方法包括以2‑溴苯甲醛为原料，经取代反应、加成反应、关环反应、还原反应、活泼氢保护、氰化反应、水解反应等七步反应合成了2‑[3’‑(N‑Boc‑吡咯基)]‑苯甲酸，反应条件温和、合成方法收率高，适合大批量工业化生产。
• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• 2-Oxo-Piperidinyl Derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US20150011526A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物、其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。