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tert-butyl 3-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1430091-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
Methyl 2-(1-Boc-3-pyrrolidinyl)benzoate;tert-butyl 3-(2-methoxycarbonylphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-[2-(methoxycarbonyl)phenyl]pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1430091-52-3
化学式
C17H23NO4
mdl
——
分子量
305.374
InChiKey
FMRHPRLHSIHHKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2-Oxo-Piperidinyl Derivatives
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:US20150011526A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物、其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
  • 2-oxo-piperidinyl derivatives
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:US09067930B2
    公开(公告)日:2015-06-30
    The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:EP2766353A1
    公开(公告)日:2014-08-20
  • US9067930B2
    申请人:——
    公开号:US9067930B2
    公开(公告)日:2015-06-30
  • [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
    申请人:CULLGEN SHANGHAI INC
    公开号:WO2021239117A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.
    本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1(DDB1)结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
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