溴化2,3,4,5,6,-五溴苄酯 | 38521-51-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴化2,3,4,5,6,-五溴苄酯
• 中文别名: 2,3,4,5,6-五溴苄基溴；五溴溴苄；2,3,4,5,6-五溴苄溴
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentabromobenzyl bromide
• 英文别名: pentabromobenzyl bromide；1,2,3,4,5-Pentabromo-6-(bromomethyl)benzene
• CAS: 38521-51-6
• 化学式: C₇H₂Br₆
• 分子量: 565.517
• InChiKey: PYOIYKRKAHYOKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3,4,5,6,α-Hexabromotoluene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H2Br6
分子式
: 565.52 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3,4,5,6,α-Hexabromotoluene
-
CAS 号 38521-51-6
EC-编号 253-985-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 180 - 182 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.296
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,3,4,5,6,α-Hexabromotoluene)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2,3,4,5,6,α-Hexabromotoluene)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (2,3,4,5,6,α-Hexabromotoluene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用
2,3,4,5,6-五溴苄基溴可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化2,3,4,5,6,-五溴苄酯 在 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3,4,5,6-五溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Tanaseichuk, B. S.; Rumyantseva, K. S.; Vasin, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 6, p. 1124 - 1128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基甲苯 在 溴 、 碘 作用下， 生成 溴化2,3,4,5,6,-五溴苄酯
  参考文献：
  名称：

  Lifetime prediction of laser-precracked fused silica subjected to subsequent cyclic laser pulses

  摘要：

  本文介绍了室温下不同激光发射次数和激光通量下空气中激光裂纹熔融石英的疲劳破坏强度测量结果。结果发现，失效强度的变化主要是由裂纹深度谱造成的。与理论一致的结论表明，应在破坏强度方程中加入残余项。根据其符号，残余应力在裂缝处具有张口位移的性质。对残余应力数据的分析表明，残余应力与裂纹深度成线性比例，而破坏强度与裂纹深度的平方根成反比。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0167
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyranyl 在 溴化2,3,4,5,6,-五溴苄酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2,4,6-triphenylpyrylium bromide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2,3,4,5,6-pentabromobenzyl bromide with 2,4,6-triphenylpyranyl

  摘要：

  2,4,6-三苯基吡喃与2,3,4,5,6-五溴苄基溴在异丙醇中的主要反应过程是电子转移，生成2,4,6-三苯基吡喃鎓溴化物和2,3,4,5,6-五溴苄基自由基。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0019-2

文献信息

• Synthesis and antimicrobial and nitric oxide synthase inhibitory activities of novel isothiourea derivatives
  作者：Zygmunt Kazimierczuk、Malgorzata Chalimoniuk、Agnieszka Ewa Laudy、Rosa Moo-Puc、Roberto Cedillo-Rivera、Bohdan Jerzy Starosciak、Stanislaw J. Chrapusta

  DOI：10.1007/s12272-010-0604-8

  日期：2010.6

  The reaction of substituted benzylhalides, or of halomethyl derivatives of thiophene or furane, with thiourea or its derivatives yielded the respective isothioureas as hydrohalide salts. The products (a total of 17, including 16 novel compounds) were tested for activity against five Gram-positive and nine Gram-negative bacterial strains, six yeast species and two protozoan species. The most active against Gram-positive bacteria were S-(2,4-dinitrobenzyl)isothiourea hydrochloride (MIC range for four out of five strains tested: 12.5–25 μg/mL) and S-(2,3,4,5,6-pentabromobenzyl)isothiourea hydrobromide (MIC range: 12.5–50 μg/mL). The lowest MICs of novel isothioureas for yeast and Gram-negative bacteria ranged between 50 and 100 μg/mL. Nine novel isothioureas showed appreciable genotoxicity in the Bacillus subtilis ‘rec-assay’ test, the most potent being S-2-(5-nitrofuran-2-ylmethyl)isothiourea and S-(2-nitrobenzyl) isothiourea. At 10 μM concentration, S-(3,4-dichlorobenzyl)isothiourea hydrochloride and S-(2,3,4,5,6-pentabromobenzyl)isothiourea hydrobromide inhibited Ca2+/calmodulin-dependent (non-inducible) nitric oxide synthase activity in normal rat brain homogenates stronger (p < 0.05) than the reference drug 7-nitroindazole (by 78, 76 and 60%, respectively); ten other new isothiourea derivatives significantly inhibited the activity to a lower extent (by 28–60%). These results extend the list of promising isothioureas with substantial activity in vitro and suggest that an in-depth study of toxicity, antimicrobial properties in vivo and nitric oxide synthase isoform selectivity of selected novel compounds is warranted.

  取代苄基卤化物或噻吩或呋喃的卤甲基衍生物与硫脲或其衍生物的反应生成相应的异硫脲盐酸盐。产品（总共17个，包括16个新颖化合物）对五种革兰氏阳性细菌、九种革兰氏阴性细菌、六种酵母菌和两种原生动物进行了活性测试。对革兰氏阳性细菌最活跃的是S-(2,4-二硝基苄基)异硫脲盐酸盐（MIC范围为四株测试菌株：12.5–25 μg/mL）和S-(2,3,4,5,6-五溴苄基)异硫脲氢溴酸盐（MIC范围：12.5–50 μg/mL）。新颖的异硫脲对酵母和革兰氏阴性细菌的最低MIC范围在50至100 μg/mL之间。九个新颖的异硫脲在枯草芽孢杆菌“rec-assay”测试中显示出显着的遗传毒性，其中最强烈的是S-2-(5-硝基呋喃-2-基甲基)异硫脲和S-(2-硝基苄基)异硫脲。在10 μM浓度下，S-(3,4-二氯苄基)异硫脲盐酸盐和S-(2,3,4,5,6-五溴苄基)异硫脲氢溴酸盐比参比药物7-硝基吲唑更强（p < 0.05），抑制正常大鼠脑匀浆中的Ca2+/钙调蛋白依赖性（非诱导性）一氧化氮合酶活性（分别抑制78%、76%和60%）；其他十个新的异硫脲衍生物显著抑制活性，但程度较低（抑制28–60%）。这些结果扩展了具有显著体外活性的有希望的异硫脲列表，并表明有必要深入研究所选新颖化合物的毒性、体内抗菌特性和一氧化氮合酶亚型选择性。
• COATED METAL OXIDE NANOPARTICLES AND METHODS FOR PRODUCING SAME
  申请人：Perry Joseph

  公开号：US20100027192A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are coated metal oxide nanoparticles comprising a metal oxide nanoparticle having a surface; and ligands attached to the metal oxide nanoparticle surface. Also disclosed are phosphonic acid compounds comprising the structure Gn-R-Xn, wherein G is a terminal group; wherein R is a bridging group; wherein X is a phosphonic acid group; and wherein each n is, independently, 1, 2, or 3. Also disclosed are methods for preparing and using coated metal oxide nanoparticles. Also disclosed are nanocomposite compositions comprising a polymer; and a coated metal oxide nanoparticle dispersed within the polymer. Also disclosed are articles, films, and capacitors comprising a coated metal oxide nanoparticle or a nanocomposite composition. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  揭示了包含具有表面的金属氧化物纳米颗粒的涂层金属氧化物纳米颗粒；以及附着在金属氧化物纳米颗粒表面的配体。还揭示了包含结构Gn-R-Xn的膦酸化合物，其中G是末端基团；其中R是桥接基团；其中X是膦酸基团；每个n独立地为1、2或3。还揭示了制备和使用涂层金属氧化物纳米颗粒的方法。还揭示了包含聚合物的纳米复合材料组合物；以及分散在聚合物中的涂层金属氧化物纳米颗粒。还揭示了包含涂层金属氧化物纳米颗粒或纳米复合材料组合物的制品、薄膜和电容器。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Bromine-substituted p-nitrostilbene derivatives: synthesis, crystal structural studies, photoluminescence and the heavy atom effect on the singlet oxygen generation by two-photon absorption
  作者：Fang Gao、Xinchao Wang、Suna Wang、Meng Liu、Xiaojiao Liu、Xiaojuan Ye、Hongru Li

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.010

  日期：2013.4

  p-nitrostilbene derivatives with various numbers of bromine atoms were prepared to survey the crystal structural properties, the photoluminescence, and heavy atom effect on the singlet oxygen generation by two-photo absorption (TPA). Single crystals of 4-nitro-4′-(4″-bromo-phenyl-methyl-oxy)-diphenylethylene (C2), 4-nitro-4′-(3″,5″-dibromo-phenyl-methyl-oxy)-diphenylethylene (C3), 4-nitro-4′-(2′,3″,4′,5″

  制备了各种具有多个溴原子的线性和侧链对硝基二苯乙烯衍生物，以调查晶体结构性质，光致发光和重原子对双光子吸收（TPA）产生单线态氧的影响。4-硝基-4'-（4″-溴代苯基-甲基-氧基）-二苯基乙烯（C2），4-硝基-4'-（3″，5″-二溴代-苯基-甲基-氧基）的单晶-二苯基乙烯（C3），4-硝基-4'-（2'，3''，4'，5''，6''-五溴-苯基-甲基-氧基）-二苯基乙烯（C4获得了），并通过X射线衍射分析了结构特征。示出了光敏剂的一光子和二光子光学性质取决于取代的溴原子的数目。尽管光敏剂的TPA横截面显着减小，但取代的溴原子在一定程度上提高了光敏剂的单重态氧量子产率。与具有单个溴取代的芳族链段的分子相比，侧链光敏剂显示出更高的单线态氧量子产率和更大的TPA横截面。还进行了分子建模以揭示实验观察的根本原因。
• [EN] SYNTHESIS OF AROMATIC POLYHALOGENATED HALOMETHYL COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE DE COMPOSES HALOMETHYLE POLYHALOGENES AROMATIQUES
  申请人：BROMINE COMPOUNDS LTD

  公开号：WO2006008738A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention discloses a process for the preparation of highly pure Pentabromobenzyl bromide, PBB-Br, wherein the benzylic bromination reaction is carried out in a suitable organic solvent in the presence of water and wherein the reaction temperature is such that it is sufficient to activate the initiator but not high enough to consume a substantial amount thereof.

  本发明揭示了一种制备高纯度五溴苯基溴化物（Pentabromobenzyl bromide, PBB-Br）的过程，其中在适当的有机溶剂中，在水的存在下进行苄溴化反应，反应温度足以激活引发剂但不足以消耗大量引发剂。
• Angiotensin-II Analogues. I: Synthesis and incorporation of the halogenated amino acids 3-(4?-iodophenyl)alanine, 3-(3?,5?-dibromo-4?-chlorophenyl)alanine, 3-(3?,4?,5?-tribromophenyl)alanine, and 3-(2?,3?,4?,5?,6?-pentabromophenyl)alanine
  作者：Richard Leduc、Michel Bernier、Emanuel Escher

  DOI：10.1002/hlca.19830660329

  日期：1983.5.5

  The synthesis of the polyhalogenated phenylalanines Phe(3′,4′,5′-Br3) (3), Phe(3′,5′-Br2-4′-Cl) (4) and DL-Phe (2′,3′,4′,5′,6′-Br5) (9) is described. The trihalogenated phenylalanines 3 and 4 are obtained stereospecifically from Phe(4′-NH2) by electrophilic bromination followed by Sandmeyer reaction. The most hydrophobic amino acid 9 is synthesized from pentabromobenzyl bromide and a glycine analogue

  多卤代苯丙氨酸Phe（3'，4'，5'-Br 3）（3），Phe（3'，5'-Br 2 -4'-Cl）（4）和DL-Phe（2' ，（3'，4'，5'，6'-Br 5）（9）被描述。通过亲电溴化然后进行桑德迈尔反应，从Phe（4'-NH 2）立体有择地获得三卤代苯丙氨酸3和4。最疏水的氨基酸9是由五溴苄基溴和甘氨酸类似物通过相转移催化合成的。与氨基酸4,9，苯丙氨酸（4'- I）和d-PHE，[1-肌氨酸]血管紧张素II类似物（[肌氨酸产生1 [AT]用于结构活性研究和掺入tri。通过HPLC分离非对映异构五溴肽L-和D- 13。并通过催化脱卤和与[Sar 1 ] AT（10）和[Sar 1，D-Phe 8 ] AT（14）的比较进行鉴定。