4,7-bis(4-(diphenylamino)phenyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5,6-diamine | 1104196-54-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-bis(4-(diphenylamino)phenyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5,6-diamine
• 英文别名: 4,7-bis[4-(N,N-diphenylamino)phe-nyl]-5,6-diamino-2,1,3-benzothiadiazole；4,7-bis[4-(N-phenylanilino)phenyl]-2,1,3-benzothiadiazole-5,6-diamine
• CAS: 1104196-54-4
• 化学式: C₄₂H₃₂N₆S
• 分子量: 652.822
• InChiKey: IKOYAOQRXSCWAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  834.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(4-(diphenylamino)phenyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5,6-diamine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N,N-diphenyl-4-[8-[4-(N-phenylanilino)phenyl]-6H-triazolo[4,5-f][2,1,3]benzothiadiazol-2-ium-3-id-4-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  波長変換のための高蛍光性光安定性発色団

  摘要：

  This invention provides a highly fluorescent material containing a single (i=0) or a series of (i=1, 2, etc.) complex ring systems. This chromophore is particularly useful for the absorption and emission of photons in the visible light wavelength range and near-infrared wavelength range. This chromophore, highly luminescent with photostability, has various applications, such as in wavelength conversion films. Wavelength conversion films have the potential to significantly improve the concentration efficiency of solar light in photovoltaic devices or solar cells.

  公开号：

  JP2016509621A
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三氟甲磺酸 、 氢溴酸 、 溴 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,7-bis(4-(diphenylamino)phenyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  波長変換のための高蛍光性光安定性発色団

  摘要：

  This invention provides a highly fluorescent material containing a single (i=0) or a series of (i=1, 2, etc.) complex ring systems. This chromophore is particularly useful for the absorption and emission of photons in the visible light wavelength range and near-infrared wavelength range. This chromophore, highly luminescent with photostability, has various applications, such as in wavelength conversion films. Wavelength conversion films have the potential to significantly improve the concentration efficiency of solar light in photovoltaic devices or solar cells.

  公开号：

  JP2016509621A

文献信息

• THIADIAZOLE-BASED COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT COMPOUND, LIGHT EMITTING ELEMENT, LIGHT EMITTING DEVICE, AUTHENTICATION DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Fujita Tetsuji

  公开号：US20120267615A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Provided is a thiadiazole compound with high efficiency and long life which emits light in a near-infrared region and represented by Formula (I). [In the Formula (I), As each independently represent an aryl group which may have a substituent or a diarylamino group.]

  提供一种具有高效率和长寿命的噻二唑化合物，其在近红外区域发光，其化学式表示为（I）。 [在化学式（I）中，每个独立地代表可能具有取代基或二芳胺基团的芳基。]
• 一种具有双（多）光子激发的近红外荧光分子及其合成方法
  申请人：中国科学院宁波工业技术研究院慈溪生物医学工程研究所

  公开号：CN113549090A

  公开（公告）日：2021-10-26

  本申请公开了一种化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有如下所示化学式；其中，R1选自S、Se、Te中的一种；R2选自Se、Te、中的一种；R3选自具有式(1)所示化学式的基团中的一种；R4选自具有式(2)所示化学式的基团、R5中的一种；式(1)；其中，m，n独立地选自0或1，m和n不同时为0；式(2)；其中，R6选自H或者R5；R5为Ph为苯基。所述化合物制备方法简单，其具有较大的吸收波长和荧光发射波长，使其达到近红外二区，在生物成像方面具有广阔的应用前景。本申请提供了一种具有双(多)光子激发的近红外荧光分子及其合成方法。
• LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AUTHENTICATION DEVICE, AND ELECTRONIC APPARATUS
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：US20170141337A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  To provide a light-emitting element which emits light in a near-infrared range and has high efficiency and long life, and a light-emitting device, an authentication device, and an electronic apparatus, each of which includes this light-emitting element. A light-emitting element 1 of the invention includes an anode 3 , a cathode 8 , a light-emitting layer 5 which is provided between the anode 3 and the cathode 8 and emits light in a wavelength range of 700 nm or more by applying a current between the anode 3 and the cathode 8 , and an electron transport layer 6 which is provided between the light-emitting layer 5 and the cathode 8 , and includes a first electron transport layer 6 b located on the cathode 8 side and a second electron transport layer 6 a located on the light-emitting layer 5 side, wherein the first electron transport layer 6 b contains a first anthracene-based compound, which has an anthracene skeleton and a nitrogen-containing heterocyclic skeleton, and has an average thickness of less than 8 nm, and the second electron transport layer 6 a contains a second anthracene-based compound, which has an anthracene skeleton but does not have a heterocyclic skeleton.

  为提供一个在近红外范围内发光并具有高效率和长寿命的发光元件，以及包括该发光元件的发光器件、认证器件和电子设备。该发明的发光元件包括阳极、阴极、位于阳极和阴极之间的发光层，在施加阳极和阴极之间的电流时，在700纳米或更长波长范围内发光，以及位于发光层和阴极之间的电子传输层，包括位于阴极侧的第一电子传输层和位于发光层侧的第二电子传输层。第一电子传输层包含第一蒽衍生物，具有蒽骨架和含氮杂环骨架，并且平均厚度小于8纳米；第二电子传输层包含第二蒽衍生物，具有蒽骨架但没有杂环骨架。
• Boosting Photoacoustic Effect via Intramolecular Motions Amplifying Thermal‐to‐Acoustic Conversion Efficiency for Adaptive Image‐Guided Cancer Surgery
  作者：Heqi Gao、Xingchen Duan、Di Jiao、Yi Zeng、Xiaoyan Zheng、Jingtian Zhang、Hanlin Ou、Ji Qi、Dan Ding

  DOI：10.1002/anie.202109048

  日期：2021.9.13

  Photoacoustic (PA) imaging emerges as a promising technique for biomedical applications. The development of new strategies to boost PA conversion without depressing other properties (e.g., fluorescence) is highly desirable for multifunctional imaging but difficult to realize. Here, we report a new phenomenon that active intramolecular motions could promote PA signal by specifically increasing thermal-to-acoustic

  光声 (PA) 成像是一种很有前途的生物医学应用技术。开发新策略以促进 PA 转换而不抑制其他特性（例如，荧光）对于多功能成像是非常理想的，但很难实现。在这里，我们报告了一种新现象，即主动分子内运动可以通过专门增加热-声转换效率来促进 PA 信号。具有强烈分子内运动的化合物通过提高热-声转换表现出放大的 PA 信号，并且由于聚集诱导的发射特征，荧光也增加。TPA-TQ3 NP 同时具有高 PA 和荧光亮度，可实现精确的图像引导手术。术前荧光和PA成像能够以高对比度的方式定位原位乳腺肿瘤，术中荧光成像描绘微小的残留肿瘤。这项研究突出了分子内运动放大 PA 效应的新设计指南。
• THIADIAZOLE, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING APPARATUS, AUTHENTICATION APPARATUS, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：YAMAMOTO Hidetoshi

  公开号：US20130037784A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The thiadiazole represented by formula ( 2 ) or ( 4 ), when used as a light-emitting material in a light-emitting element, allows the light-emitting element to emit near-infrared light: [In formulae ( 2 ) and ( 4 ), each R independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group. There may be a ring formed by a carbon linkage between two adjacent R's.]

  当作为发光元件中的发光材料使用时，由式（2）或（4）表示的噻二唑允许发光元件发射近红外光：[在式（2）和（4）中，每个R分别表示氢原子、烷基或取代或未取代的芳基。两个相邻的R之间可能由碳键形成环。]