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(2E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-enal | 68555-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-enal
英文别名
2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-buten-1-al;2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-butenal;(E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-enal
(2E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-enal化学式
CAS
68555-62-4
化学式
C14H22O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
JJHZLPJQTHPGEI-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    45 °C(Press: 1e-4 Torr)
  • 密度:
    0.881±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    4.540 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f30ef82acfc2ad96218645872d36da03
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    周环级联的9-顺式维甲酸立体控制合成
    摘要:
    据认为,本质上是环周的多米诺反应是在用芳基亚磺酰氯处理链烯醇10时引发的。该过程包括一个σ序的重排的有序序列:可逆的[2,3]-烯丙基亚磺酸盐向烯丙基亚砜的转变,然后是[2,3]-炔丙基亚磺酸盐向烯丙基亚砜的重排,最后是立体分化[1,5]。 -σ氢迁移导致多烯13.标记实验已证明C7至C11氢迁移的发生。据认为,[1,5]-σ氢位移的双非对映选择性是最终多烯13的单一异构体,这是由于亚砜在一个末端的电子效应和庞大的空间效应共同产生的在另一个末端有三甲基环己烯基取代基。因此,整个过程构成了由烯醛醇,特别是在共轭多烯侧链上具有7E,9Z,11Z,13E构型的类维生素A的E,Z,Z-三烯片段的立体选择性合成。这种方法在类维生素A(包括标记类似物)的合成中的应用很简单。
    DOI:
    10.1021/jo991757f
  • 作为产物:
    描述:
    alpha-ionone氯乙酸甲酯sodium hydroxidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以58%的产率得到(2E)-2-methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-enal
    参考文献:
    名称:
    周环级联的9-顺式维甲酸立体控制合成
    摘要:
    据认为,本质上是环周的多米诺反应是在用芳基亚磺酰氯处理链烯醇10时引发的。该过程包括一个σ序的重排的有序序列:可逆的[2,3]-烯丙基亚磺酸盐向烯丙基亚砜的转变,然后是[2,3]-炔丙基亚磺酸盐向烯丙基亚砜的重排,最后是立体分化[1,5]。 -σ氢迁移导致多烯13.标记实验已证明C7至C11氢迁移的发生。据认为,[1,5]-σ氢位移的双非对映选择性是最终多烯13的单一异构体,这是由于亚砜在一个末端的电子效应和庞大的空间效应共同产生的在另一个末端有三甲基环己烯基取代基。因此,整个过程构成了由烯醛醇,特别是在共轭多烯侧链上具有7E,9Z,11Z,13E构型的类维生素A的E,Z,Z-三烯片段的立体选择性合成。这种方法在类维生素A(包括标记类似物)的合成中的应用很简单。
    DOI:
    10.1021/jo991757f
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文献信息

  • Process for the preparation of polycyclic ethers
    申请人:Firmenich SA
    公开号:US05077417A1
    公开(公告)日:1991-12-31
    Process for the preparation of polycyclic ethers of formula ##STR1## wherein X represents --(CH.sub.2).sub.n --, index n stands for integer 0 or 1, symbol R.sup.4 designates a hydrogen atom or a methyl radical, symbols R.sup.1 and R.sup.2, identical or different, represent each a hydrogen atom or a lower alkyl radical from C.sub.1 to C.sub.3 and R designates either a C.sub.1 to C.sub.6 linear or branched alkyl radical, or a substituted or unsubstituted alkylene radical having 2 or 3 carbon atoms in the main chain, said alkylene radical forming a ring such as indicated by the dotted line, which process comprises the cyclization by means of an acidic agent of an unsaturated compound: a) of formula ##STR2## having a double bond in one of the positions indicated by the dotted lines, and wherein index m defines an integer number equal to 1 or 2, symbol R.sup.3 stands for a hydrogen atom or a protecting group of the hydroxyl function bound to the oxygen atom and able to dissociate itself from the latter under the reaction conditions, the wavy line represents a C-C bond of cis or trans configuration and index n and symbols R, R.sup.2 and R.sup.4 are defined as above; or b) of formula ##STR3## wherein symbols R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, index n and the wavy line are defined as above; or c) of formula ##STR4## wherein symbols R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, index n and the wavy line are defined as above. Some of the compounds (I) are novel and can be used in the perfume industry.
    制备多环醚化合物的方法,其中化学式为 ##STR1## 其中 X 代表 --(CH.sub.2).sub.n --,指数 n 为整数 0 或 1,符号 R.sup.4 表示氢原子或甲基基团,符号 R.sup.1 和 R.sup.2,相同或不同,分别表示氢原子或碳原子数为 C.sub.1 到 C.sub.3 的较低烷基基团,R 表示 C.sub.1 到 C.sub.6 的线性或支链烷基基团,或者有 2 或 3 个碳原子的主链上形成环的取代或未取代的烷基基团,该烷基基团形成一个如虚线所示的环,所述方法包括通过酸性试剂对不饱和化合物进行环化:a) 化学式为 ##STR2## 且其中指数 m 定义为整数 1 或 2,符号 R.sup.3 代表氢原子或与氧原子结合的羟基功能的保护基,能够在反应条件下与后者解离,波浪线表示顺式或反式构型的 C-C 键,指数 n 和符号 R、R.sup.2 和 R.sup.4 如上所定义;或 b) 化学式为 ##STR3## 其中符号 R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4、指数 n 和波浪线如上所定义;或 c) 化学式为 ##STR4## 其中符号 R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4、指数 n 和波浪线如上所定义。其中一些化合物 (I) 是新颖的,可用于香料工业。
  • Carbinols cycloaliphatiques et leur utilisation à titre de produits de départ pour la préparation de dérivés furanniques
    申请人:FIRMENICH SA
    公开号:EP0403945A2
    公开(公告)日:1990-12-27
    Les éthers polycycliques de formule dans laquelle X représente un groupe -(CH₂)n-, l'indice n définit un nombre entier de valeur 0 ou 1, le symbole R⁴ représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, chacun des symboles R¹ et R², identiques ou différents, représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur C₁ à C₃ et R représente soit un radical alkyle inférieur C₁ à C₆, linéaire ou ramifié, soit un radical alkylénique, le cas échéant substitué, comportant sur la chaîne principale 2 ou 3 atomes de carbone, ledit radical alkylénique formant un cycle tel qu'indiqué par les pointillés, ont été préparés par cyclisation à l'aide d'un agent acide un composé polyinsaturé a) de formule possédant une double liaison dans l'une des positions indiquées par les pointillés, et dans laquelle l'indice m définit un nombre entier de valeur 1 ou 2, le symbole R³ représente un atome d'hydrogène ou un groupe protecteur de la fonction hydroxyle lié à l'atome d'oxygène et pouvant se dissocier de celui-ci dans les conditions de la réaction, la ligne ondulée représente une liaison C-C de configuration cis ou trans et l'indice n et les symboles R, R² et R⁴ ont le sens indiqué plus haut; ou b) de formule dans laquelle les symboles R², R³ et R⁴, l'indice n et les lignes ondulées ont le sens indiqué ci-dessus; ou c) de formule dans laquelle les symboles R², R³ et R⁴, l'indice n et la ligne ondulée ont le sens indiqué ci-dessus. Certains des composés (I) sont nouveaux et peuvent trouver une utilisation dans l'industrie de la parfumerie.
    式中的多环醚 其中 X 代表基团-(CH₂)n-,指数 n 定义值为 0 或 1 的整数,符号 R⁴ 代表氢原子或甲基基,符号 R¹ 和 R² 可以相同或不同,各自代表氢原子或 C₁ 至 C₃ 的低级烷基,R 代表 C₁ 至 C₆ 的低级烷基、直链或支链,或主链上含有 2 或 3 个碳原子的可选取代的亚烷基,所述亚烷基形成如虚线所示的环,已通过使用酸性制剂环化多不饱和化合物制备。 a) 式中 其中,下标 m 定义值为 1 或 2 的整数,符号 R³ 代表氢原子或与氧原子结合并能在反应条件下从中解离的羟基保护基团,波浪线代表顺式或反式构型的 C-C 键,下标 n 和符号 R、R² 和 R⁴ 的含义如上;或 b) 式中 其中符号 R²、R³ 和 R⁴、下标 n 和波浪线具有上述含义;或 c) 式中 其中符号 R²、R³ 和 R⁴、下标 n 和波浪线具有上述含义。 其中一些化合物 (I) 是新型化合物,可用于香水行业。
  • Freshening compositions and devices comprising same
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US10113140B2
    公开(公告)日:2018-10-30
    The present invention relates to freshening compositions and devices comprising same that comprise a composition comprising malodor reduction compositions and methods of making and using such compositions. Such malodor control technologies do not unduely interfere with the scent of the perfumed or unperfumed situs that is treated with the malodor control technology.
    本发明涉及由包含减少恶臭组合物的组合物组成的清新组合物和装置,以及制造和使用这种组合物的方法。这种恶臭控制技术不会不适当地干扰用恶臭控制技术处理的有香味或无香味部位的香味。
  • Particles for malodor reduction
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US10240108B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    A composition including a plurality of particles, wherein the particles include: about 30% to about 95% by weight of a carrier; about 0.1% to about 30% by weight of a perfume; and about 0.00025% to about 30% by weight of a malodor agent; wherein the malodor agent comprises one or more malodor reduction materials having a Blocker Index of less than 3 or a Blocker Index average of 3 to about 0.001; and wherein each of the particles has a mass between about 0.1 mg to about 5 g.
    一种包括多种微粒的组合物,其中微粒包括:约 30% 至约 95% (按重量计)的载体;约 0.1% 至约 30% (按重量计)的香水;以及约 0.00025% 至约 30% (按重量计)的恶臭剂;其中恶臭剂包括一种或多种恶臭减少材料,其阻滞指数小于 3 或阻滞指数平均值为 3 至约 0.001;以及其中每个微粒的质量在约 0.1 毫克至约 5 克之间。
  • Rolled fibrous structures comprising encapsulated malodor reduction compositions
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US10792384B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    The present invention relates to a fibrous structure including one or more encapsulated malodor reduction compositions and methods of making and using such a fibrous structure.
    本发明涉及一种纤维结构,包括一种或多种封装的减少恶臭组合物,以及制造和使用这种纤维结构的方法。
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定