(4S,5S)-5-(iodomethyl)-4-methyldihydrofuran-2(3H)-one | 74035-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,5S)-5-(iodomethyl)-4-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (4S,5S)-5-(iodomethyl)-4-methyloxolan-2-one
• CAS: 74035-91-9
• 化学式: C₆H₉IO₂
• 分子量: 240.041
• InChiKey: DTRWKASCAZTJDQ-CRCLSJGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(iodomethyl)-4-methyldihydrofuran-2(3H)-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 Grubbs catalyst first generation 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 18-冠醚-6 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氧化硫 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 红铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 (12E)-(7S,9R,10S)-7-(2-hydroxyethyl)-4-methoxy-9-methoxymethoxy-10-methyl-7,8,9,10,11,14-hexahydro-6-oxa-benzocyclodecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-水杨酰胺A和B大环核心的立体选择性合成

  摘要：

  描述了水杨酰胺 A 和 B 的大环核心的立体选择性合成。该合成策略具有立体选择性碘内酯化、Sharpless 不对称环氧化、Mitsunobu 酯化和闭环复分解。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965970
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-(+)-citronellate 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 copper diacetate 、 碘 、 臭氧 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4S,5S)-5-(iodomethyl)-4-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthesis of (2,3,5,13,14)- (+)-Aplidiasphingosine, a marine terpenoid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87623-6

文献信息

• Synthesis of versatile chiral intermediates by enantioselective conjugate addition of alkenyl Grignard reagents to enamides deriving from (R)-(−)- or (S)-(+)-2-aminobutan-1-ol
  作者：Eric Brown、Christelle Deroye、Joël Touet

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00135-9

  日期：1998.5

  Conjugate addition of but-3-enylmagnesium bromide to the chiral crotonamide (R)-(+)- and (S)-(−)-3, followed by hydrolysis and oxidation, afforded enantiopure (R)-(+)- and (S)-(−)-3-methyladipic acids 8, respectively. Conjugate addition of vinylmagnesium chloride to the chiral crotonamide and cinnamamides (R)-(+)-3–5, followed by hydrolysis, gave the alkenoic acids (S)-12–14, respectively. Iodolactonization

  在手性巴豆酰胺（R）-（+）-和（S）-（-）- 3上共加入溴3-丁基溴化镁，然后水解和氧化，得到对映纯（R）-（+）-和（S）-（-）- 3-甲基己二酸8。共轭加成的乙烯基氯化镁的手性巴豆酰胺和cinnamamides（[R ）- （+） - 3 - 5，接着进行水解，得到的链烯酸（小号） - 12 - 14，分别。后者的碘内酯化导致生成5-碘甲基内酯（+）- 15 – 17，将其借助于减少Ñ -Bu 3 SNH入反式二取代的5- methyllactones（+） - 19 - 21，分别。用LiMe 2 Cu或n- Bu 2 CuLi处理碘甲基内酯（+）- 16，得到了反式-5-烷基-4-苯基内酯（-）- 22或（+）- 23。
• A general and concise stereodivergent chiral pool approach toward trans-(4S,5R)- and cis-(4R,5R)-5-alkyl-4-methyl-γ-butyrolactones: Syntheses of (+)-trans- and (+)-cis-whisky and cognac lactones from d-(+)-mannitol
  作者：Avrajit Manna、Ipsita Chakraborty、Sandip Chatterjee、Tanurima Bhaumik

  DOI：10.1016/j.carres.2021.108452

  日期：2021.12

  A straightforward synthesis of (+)-trans-(4S,5R)- and (+)-cis-(4R,5R)-whisky lactones starting from d-(+)-mannitol has been reported here in fewer number of efficient steps compared to existing literature processes involving d-mannitol as the chiral pool starting material. Chiron approach directly translated chirality of d-mannitol to one of the two chiral centers in these target molecules. Toward

  从d -(+)-甘露醇开始直接合成 (+)-反式-(4 S ,5 R )- 和 (+)-顺式-(4 R ,5 R )-威士忌内酯的报道较少与涉及d-甘露醇作为手性池起始材料的现有文献方法相比，有效步骤的数量。Chiron 方法直接将d-甘露醇的手性转化为这些靶分子中的两个手性中心之一。为此，立体异构纯的反式和顺式在倒数第二步中形成碘甲基-γ-内酯。这两种作为通用的高级通用中间体也分别转化为 (+)-反式-(4 S ,5 R )- 和 (+)-顺式-(4 R ,5 R )-干邑内酯。据我们所知，迄今为止还没有报道从d-甘露醇开始合成干邑内酯。所有这些内酯都被确定为陈年酒精饮料的关键香气成分。
• Synthetic studies on ambruticin: Determination of the absolute stereochemistry by a chiral synthesis of the cyclopropane ring
  作者：Nigel J. Barnes、Alan H. Davidson、Leslie R. Hughes、Garry Procter、Veedianand Rajcoomar

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90430-7

  日期：1981.1

  We report the highly stereoselective synthesis of the cyclopropane (3) and its conversion to a degradation product of ambruticin.

  我们报道了环丙烷（3）的高度立体选择性合成及其转化为琥珀霉素的降解产物。
• Synthesis of the polyether antibiotic monensin. 2. Preparation of intermediates
  作者：David B. Collum、John H. McDonald、W. Clark Still

  DOI：10.1021/ja00526a074

  日期：1980.3
• Uematsu, Tamon; Umemura, Takeaki; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 3, p. 597 - 602
  作者：Uematsu, Tamon、Umemura, Takeaki、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——