methyl (R)-(+)-citronellate | 20425-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (R)-(+)-citronellate
• 英文别名: (R)-(+)-methyl citronellate；(R)-(+)-citronellic acid methyl ester；Methyl (3R)-3,7-dimethyloct-6-enoate
• CAS: 20425-48-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ZFLPOPCZMXGUOJ-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  71.5 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-(+)-citronellate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(+)-香茅醛
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-β-香茅醇 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (R)-(+)-citronellate
  参考文献：
  名称：

  Modulation of the Passive Permeability of Semipeptidic Macrocycles: N- and C-Methylations Fine-Tune Conformation and Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02036

文献信息

• Composition of the Cloacal Gland Secretion of Tuatara,<i>Sphenodon punctatus</i>
  作者：Birte Flachsbarth、Matthias Fritzsche、Paul J. Weldon、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/cbdv.200800265

  日期：2009.1

  secretions revealed triacylglycerols as major glandular constituents. Twelve major medium-chain fatty acids were found to be conjugated to glycerol in different combinations, resulting in complex mixtures. These acids were identified by transesterification and subsequent derivatization of natural samples, and their structures were verified by synthesis. The natural glycerides contain predominantly three of

  研究了at（Sphenodon punctatus）的泄殖腔分泌物的亲脂性含量。分泌物的CH2Cl2提取物的GC / EI-MS分析表明，三酰基甘油是腺体的主要成分。发现十二种主要的中链脂肪酸以不同的组合与甘油结合，形成复杂的混合物。这些酸通过酯交换反应和随后的天然样品衍生化来鉴定，其结构通过合成验证。天然甘油酯主要包含以下三种酸：辛酸（A），（E）-和（Z）-辛-4-烯酸（B和C，分别），（4E，6Z）-辛基-4,6 -二烯二酸（丁二酸; D），（R）-2,6-二甲基庚酸（E），（R）-2,6-二甲基庚-5-烯酸（F），（Z）-dec-4-烯酸（G ），（4Z，7Z）-癸-4,7-二烯酸（H），（R）-3,7-二甲基辛-6-烯酸（I），（R）-4，8-二甲基非-7-烯酸（J），（2R，6S）-2,6,10-三甲基十一烷基-9-烯酸（K）和（2R，5E）-2,6,10-三甲基十一烯-5,9
• Convenient synthesis of chiral epoxyisoprenoids by yeast reduction
  作者：Kodama Mitsuaki、Minami Hiroyuki、Mima Yukiko、Fukuyama Yoshiyasu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94489-7

  日期：1990.1

  The terminal double bond of acyclic isoprenoids was converted into chiral epoxide in high optical yield by using asymmetric reduction of α-ketol with baker's yeast.

  通过使用酵母将α-酮醇不对称还原，无环类异戊二烯的末端双键以高光学收率转化为手性环氧化物。
• A novel synthetic method for optically active terpenes by the ring-opening reaction of (R)-(+)-β-methyl-β-propiolactone
  作者：Toshio Sato、Tatsuo Kawara、Akira Nishizawa、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78693-x

  日期：1980.1

  or (S)-ar-turmerone is prepared in high enantiomeric excess from an intermediate, (R)-(+)-citronellic acid or (S)-(+)-3-p-tolylbutyric acid, which is easily prepared by the Sn2 type of ring opening reaction of (R)-(+)-β-methyl-β-propiolactone with homoprenylmagnesium bromide in the presence of a copper(I) salt or di-p-tolylcuprate.

  由中间体（R）-（+）-制备对映体过量的旋光性萜烯，例如（R）-（+）-香茅醇，（R）-（+）-普勒高酮或（S）-ar-异黄酮。柠檬酸或（S）-（+）-3-对甲苯基丁酸，可通过（R）-（+）-β-甲基-β-丙内酯与同异戊烯基溴化镁在室温下开环反应的Sn2型轻松制备铜（I）盐或二对甲苯甲酸铜盐的存在。
• Assignment of (6R*,10R*)-relative stereochemistry to the major component of the sex pheromone of the maritime pine scale, matsucoccus feytaudi
  作者：Kenji Mori、Susumu Harashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79447-0

  日期：1991.10

  (2E,4E,6R,10S)-4,6,10-Trimethyl-2,4-dodecadien-7-one 1 and its (6S,10S)-isomer were synthesized. The H-1 NMR spectrum of (6S,10S)-1 coincided with that reported for the major component of the sex pheromone of Matsucoccus feytaudi, which must therefore be either (6S,10S)- or (6R,10R)-1.

  (2E,4E,6R,10S)-4,6,10-三甲基-2,4-十二碳二烯-7-酮 1 及其 (6S,10S)-异构体被合成。 (6S,10S)-1 的 H-1 NMR 谱与松突圆蚧 Matsucoccus feytaudi 性信息素主要成分的报告相符，因此该物质必定是 (6S,10S)-或 (6R,10R)-1。
• Synthesis of optically active forms of (E)-6-isopropyl-3,9-dimethyl-5,8-decadienyl acetate, the pheromone of the yellow scale
  作者：Kenji Mori、Shigefumi Kuwahara

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80096-3

  日期：1982.1

  Highly optically pure enantiomers of (E)-6-isopropyl-3,9-dimethyl-5,8-decadienyl acetate, the sex pheromone of the yellow scale (Aniodiella citrina), were stereoselectively from synthesized from(R)-(+)-citronellic acid. Only the (s)-enantiomer was bioactive.

  （E）-6-异丙基-3,9-二甲基-5,8-癸二烯基乙酸酯的高旋光纯对映体，黄色鳞片性信息素（柠檬黄），是由（R）-（+）合成的-香茅酸。仅（s）-对映异构体具有生物活性。