(1S,2S,6R,8R,11S)-11-isopropyl-6-methyl-5-methylene-9-oxatricyclo[6.2.1.0^2,6]undecan-7,10-dione | 38750-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,6R,8R,11S)-11-isopropyl-6-methyl-5-methylene-9-oxatricyclo[6.2.1.0^2,6]undecan-7,10-dione
• 英文别名: (1R,2S,6R,8R,11S)-6-methyl-5-methylidene-11-propan-2-yl-9-oxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane-7,10-dione
• CAS: 38750-01-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: AFKMPTKEDFWMES-RSPOJEKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,8R,11S)-11-isopropyl-6-methyl-5-methylene-9-oxatricyclo[6.2.1.0^2,6]undecan-7,10-dione 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 双氧水 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲酸 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 石斛碱
  参考文献：
  名称：

  (-)-石斛碱通过α-羰基自由基环化的全合成

  摘要：

  基于 α-羰基自由基环化反应实现对映体纯 (-)-石斛碱 (1) 的有效全合成。(S)-carvotanacetone (6) 在五个步骤中被转化为双环乙缩醛-烯酮 4。CuI 介导的 4-(三甲基甲硅烷基)-3-丁炔基氯化镁与 4 的共轭加成，然后用 TMSCl 处理，得到三甲基甲硅烷基烯醇醚 10。10 用 NaI 和 m-CPBA 碘化得到碘酮 3。3 的分子内自由基环化，用Bu3SnH 和 AIBN，提供三环酮 2。去除 2 的 TMS 基团并用 m-CPBA 和 BF3 醚合物氧化所得环状缩醛 12 得到过氧化合物 13。化合物 13 用 DBU 处理得到内酯 14。14 的硼氢化用碱性 H2O2 氧化得到二醇 17。

  DOI：

  10.1021/ja9643432
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methyl-2-pentenoyl)-2-oxazolidinone 在 四氢吡咯 、 叔丁基过氧化氢 、 ferric(III) bromide 、 silver tetrafluoroborate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三苯基膦 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 104.58h， 生成 (1S,2S,6R,8R,11S)-11-isopropyl-6-methyl-5-methylene-9-oxatricyclo[6.2.1.0^2,6]undecan-7,10-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷烷生物碱（-）-石end碱，（-）-Mubironine B和（-）-Dendroxine的催化对映选择性全合成

  摘要：

  简明扼要的对映体全合成的三种倍半萜生物碱-（-）-dendrobine，（-）-mubironine B和（-）-dendroxine-，强调了最新的催化方法，包括对映选择性Diels-Alder环加成法，铁催化的好氧内酯化，铜催化的环异构化和自由基引发的加氢叠氮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01782