ferric(III) bromide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: ferric(III) bromide
• 英文别名: iron(III) bromide；ferric bromide；iron tribromide；iron bromide；ferric tribromide；FeBr3；iron;trihydrobromide
• 化学式: Br₃Fe
• 分子量: 295.559
• InChiKey: DALLBWDXAXKOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferric(III) bromide 在 aluminum oxide 、 水 、 氧气 作用下， 生成 溴 、 iron(II) bromide
  参考文献：
  名称：

  Processes and Systems for In-Line HBR Oxidation and Cyclic Oxygen Shuttle

  摘要：

  一种实施例涉及将低分子量、气态烷烃转化为较高碳氢化合物，如烯烃、较高分子量碳氢化合物或二者的混合物的过程，该过程可能利用在线溴化氢氧化来捕获在过程中产生的溴化氢。一种实施例可以提供一种生产元素卤素的过程，包括：提供包含氢卤化物的第一流；将第一流与金属氧化物接触以形成水、元素卤素和至少一些金属卤化物，其中金属氧化物包括能够形成多个稳定氧化态的金属；并将金属卤化物与氧源接触以产生再生金属氧化物，其中氧源在足以避免释放元素卤素的条件下接触金属卤化物。

  公开号：

  US20150166423A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(o-trifluoromethylphenyl)-1,4,2-dioxazol-5-one 在 ferric(III) bromide 、 频那醇硼烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导 Fe(III) 促进 1,4,2-二恶唑-5-酮还原酰胺化

  摘要：

  该方法描述了在可见光下铁促进的二恶唑酮酰胺化以获得芳香族/烷基取代的酰胺。在此过程中形成的氮自由基通过 HBpin 提供的质子进行氢原子转移 (HAT) 形成酰胺。该反应消除了对外部化学氧化剂和昂贵的光催化剂的需要，并且表现出与各种芳基/烷基取代的衍生物的相容性。该方法在有机合成和医药领域具有良好的应用和发展前景。

  DOI：

  10.1039/d4nj02305f

文献信息

• Synthesis of chiral iron-based ionic liquids: modelling stable hybrid materials
  作者：Carmen Martin、Israel Cano、Fabio Scé、Rubén Pérez-Aguirre、Carolina Gimbert-Suriñach、Pilar Lopez-Cornejo、Imanol de Pedro

  DOI：10.1039/d0nj00349b

  日期：——

  iron-containing ionic liquids were synthetized from several chiral ionic liquids (CILs) based on different imidazolium cations. These novel compounds were prepared through an easy synthetic method involving mixing 1 equivalent of iron salt FeX3 (X = Cl or Br) and 1 equivalent of chiral ionic liquid. The so-obtained chiral iron-based ionic liquids contain easily tunable imidazolium cations, which allow

  基于不同的咪唑阳离子，由几种手性离子液体（CIL）合成了五种手性铁离子液体。这些新型化合物是通过一种简单的合成方法制备的，该方法包括混合1当量的铁盐FeX 3（X = Cl或Br）和1当量的手性离子液体。如此获得的手性铁基离子液体包含易于调节的咪唑鎓阳离子，其允许在不同的官能团和手性部分中制备多种化合物。这些手性铁基离子液体已通过多种技术进行了全面表征，包括极化测定法，电感耦合等离子体发射光谱法，元素分析，热重分析，差示扫描量热法，磁化率测量以及紫外线可见光，衰减全反射傅立叶变换红外光谱和拉曼光谱。这样的实验证实了这些新材料的结构以及它们的吸引力。IL结构内的手性部分与卤代草酸根阴离子的结合允许形成具有前景的手性，磁性，光学和酸性性质的非常稳定和多功能的化合物。所得的基于手性铁的ILs具有广泛的应用潜力，例如对映选择性催化或手性识别等。
• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• Synthesis, crystal structure and MMCT of a heterobimetallic cyanide-bridged complex trans-BrRuII(dppe)2(μ-CN)(FeIIIBr3)
  作者：Ming Liu、Jianmei Hu、Yong Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2018.04.024

  日期：2018.7

  Abstract The syntheses, crystal structures, IR and electronic absorption spectroscopy of cyanide-bridged complex trans -BrRu II (dppe) 2 ( μ -CN)(Fe III Br 3 ) ( 2 ) and its parent trans -ClRu II (dppe) 2 (CN) ( 1 ) were reported. The crystals crystallized in the monoclinic space group C 2/ c for 1 , and monoclinic space group P 2 1 / c for 2 . The crystal structural data, MMCT (metal-to-metal charge

  摘要氰化物桥联的反式-BrRu II（dppe）2（μ-CN）（Fe III Br 3）（2）及其母体反式-ClRu II（dppe）2的合成，晶体结构，IR和电子吸收光谱（CN）（1）的报道。晶体在单斜空间群C 2 / c中结晶为1，在单斜空间群P 2 1 / c中结晶为2。晶体结构数据，电子吸收光谱和EPR光谱中的MMCT（金属间电荷转移）表明，在配合物2中沿Fe III NC Ru II存在一些电子离域。测量并分析了配合物2的磁性能。
• A Molecular Iron-Based System for Divergent Bond Activation: Controlling the Reactivity of Aldehydes
  作者：Basujit Chatterjee、Soumyashree Jena、Vishal Chugh、Thomas Weyhermüller、Christophe Werlé

  DOI：10.1021/acscatal.1c00733

  日期：2021.6.18

  direct synthesis of amides and nitriles from readily available aldehyde precursors provides access to functional groups of major synthetic utility. To date, most reliable catalytic methods have typically been optimized to supply one product exclusively. Herein, we describe an approach centered on an operationally simple iron-based system that, depending on the reaction conditions, selectively addresses

  从容易获得的醛前体直接合成酰胺和腈提供了获得主要合成效用的官能团的途径。迄今为止，最可靠的催化方法通常已优化为专门提供一种产品。在此，我们描述了一种以操作简单的铁基系统为中心的方法，该系统根据反应条件，选择性地解决醛的 C=O 或 C-H 键。这样，可以打开两条不同的反应途径，在温和的反应条件下以高产率和选择性提供两种产物。该催化剂系统利用铁的双重反应性，能够充当 (1) 路易斯酸和 (2) 氮烯转移平台来控制醛结构单元。目前的转化基于铁系统的离子性质提供了对选择性的罕见控制。这种方法扩展了酰胺和腈合成方案的全部内容，并表明对催化剂系统分子环境的微调可以控制键活化过程，从而可以轻松获得来自主要构件的各种产品。
• Catalytic Selective Oxidation of Primary and Secondary Alcohols Using Nonheme [Iron(III)(Pyridine‐Containing Ligand)] Complexes
  作者：Nicola Panza、Armando Biase、Silvia Rizzato、Emma Gallo、Giorgio Tseberlidis、Alessandro Caselli

  DOI：10.1002/ejoc.202001201

  日期：2020.11.15

  Selective oxidation of several primary and secondary alcohols to carbonyl compounds by hydrogen peroxide are performed with [Fe(III)(Pc‐L)] catalysts (Pc‐L = pyridine‐based 12‐membered tetraaza‐macrocyclic ligands) in the absence of any additive. Preliminary mechanistic studies are in agreement with a catalytic cycle promoted by a high‐spin iron complex.

  在[Fe（III）（Pc-L）]催化剂（Pc-L =吡啶基的十二元四氮杂-大环配体）的催化下，过氧化氢将几种伯醇和仲醇选择性氧化为羰基化合物。添加剂。初步的机理研究与高旋转铁络合物促进的催化循环一致。