2,8-bis(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-5,11-dihydro-chromeno[4,3-c]chromen-5-ol | 553681-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,8-bis(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-5,11-dihydro-chromeno[4,3-c]chromen-5-ol
• 英文别名: 2,8-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-ol；2,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanlyoxy)-5,11-dihydro-chromeno[4,3-c]-chromen-5-ol；2,8-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5,11-dihydrochromeno[4,3-c]chromen-5-ol
• CAS: 553681-47-3
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅Si₂
• 分子量: 512.794
• InChiKey: WTCSDMLMJUUBMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  544.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-5,11-dihydro-chromeno[4,3-c]chromen-5-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-5-phenyl-5,11-dihydro-chromeno[4,3-c]-chromene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及新型融合的四环杂环化合物，其化学式为I：(I)，其中A、A'、R2A、R2B、R7、R8、R9和R10在本发明中定义。这些化合物及其药用可接受的盐对于预防或治疗HCV感染以及预防、治疗或推迟由HCV引起的疾病的发生是有用的。本发明还涉及包含至少一种融合的四环杂环化合物的药物组合物，可选地与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用，以及使用这些融合的四环杂环化合物来治疗或预防患者中HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2015094998A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 2,8-bis(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-5,11-dihydro-chromeno[4,3-c]chromen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  四环杂化合物的合成作为选择性雌激素受体调节剂。第1部分。放大开发2,5,8取代的5,11-二氢色酚[4,3- c ]苯二甲基衍生物的工艺开发

  摘要：

  不对称的苯并吡喃并苯并吡喃化合物是新型的选择性雌激素受体调节剂（SERM）。开发了一种可重现的非色谱方法，以制备数百克数量的5-（4-（2-（2-哌啶-1-基）乙氧基）苯基）-5,11-二氢苯并[4,3 - c ]苯二甲基-2,8 -二基-双（2，2-二甲基丙酸酯）（14）。经过三个扩大规模的推广活动后，该11步合成的总产率从0.17％提高到7.1％。

  DOI：

  10.1021/op700020f

文献信息

• Novel heteroatom containing tetracyclic derivatives as selective estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030216463A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention is directed to novel heteroatom containing tetracyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing them, their use in the treatment and/or prevention of disorders mediated by one or more estrogen receptors and processes for their preparation. The compounds of the invention are useful in the treatment and/or prevention of disorders associated with the depletion of estrogen such as hot flashes, vaginal dryness, osteopenia and osteoporosis; hormone sensitive cancers and hyperplasia of the breast, endometrium, cervix and prostate; endometriosis, uterine fibroids, osteoarthritis and as contraceptive agents, alone or in combination with a progestogen or progestogen antagonist.

  本发明涉及包含杂原子的新型四环衍生物，包含它们的药物组合物，它们在治疗和/或预防由一个或多个雌激素受体介导的疾病中的应用，以及它们的制备过程。发明中的化合物在治疗和/或预防与雌激素耗竭相关的疾病中是有用的，如热潮红、阴道干涩、骨量减少和骨质疏松症；激素敏感性癌症和乳腺、子宫内膜、宫颈和前列腺的增生；子宫内膜异位症、子宫肌瘤、骨关节炎，并且作为避孕剂，单独使用或与孕激素或孕激素拮抗剂结合使用。
• [EN] FUSED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015094998A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to novel Fused Tetracyclic Heterocyclic Compounds of Formula I: (I), wherein A, A', R2A, R2B, R7, R8, R9, and R10 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HCV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of disease caused by HCV. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one Fused Tetracyclic Heterocyclic Compound, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines, and methods of using the Fused Tetracyclic Heterocyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新型融合的四环杂环化合物，其化学式为I：(I)，其中A、A'、R2A、R2B、R7、R8、R9和R10在本发明中定义。这些化合物及其药用可接受的盐对于预防或治疗HCV感染以及预防、治疗或推迟由HCV引起的疾病的发生是有用的。本发明还涉及包含至少一种融合的四环杂环化合物的药物组合物，可选地与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用，以及使用这些融合的四环杂环化合物来治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• [EN] FUSED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089810A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to novel Fused Tetracyclic Heterocyclic Compounds of Formula (I): wherein A, A', R2A, R2B, R7, R8, R9 and R10 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HCV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of disease caused by HCV. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one Fused Tetracyclic Heterocyclic Compound, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines, and methods of using the Fused Tetracyclic Heterocyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新型融合的四环杂环化合物，其具有以下公式(I)：其中A，A'，R2A，R2B，R7，R8，R9和R10的定义如本文所述。这些化合物及其药用可接受的盐对于预防或治疗HCV感染以及预防、治疗或延缓HCV引起的疾病发作是有用的。本发明还涉及包含至少一种融合的四环杂环化合物的药物组合物，可选地与其他抗病毒药、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用，以及使用这些融合的四环杂环化合物来治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• Novel Chromene-Derived Selective Estrogen Receptor Modulators Useful for Alleviating Hot Flushes and Vaginal Dryness
  作者：Nareshkumar Jain、Ramesh M. Kanojia、Jiayi Xu、Guo Jian-Zhong、Emmanuel Pacia、Muh-Tsann Lai、Fuyong Du、Amy Musto、George Allan、Hahn、Scott Lundeen、Zhihua Sui

  DOI：10.1021/jm060353u

  日期：2006.6.1

  A novel SERM (selective estrogen receptor modulators), 1-(R), a chromene-derived bisbenzopyran, was discovered to alleviate hot flushes and effectively increase vaginal fluidity in rats. Moreover, 1-(R) was found to have beneficial effects on plasma cholesterol and bone metabolism while maintaining antiestrogenic activity in the uterus. The biological profile of its enantiomer 1-(S) was also evaluated.
• Synthesis of Tetracyclic Heterocompounds as Selective Estrogen Receptor Modulators. Part 1. Process Development for Scale-up of 2,5,8-Substituted 5,11-Dihydrochromeno[4,3-<i>c</i>]chromene Derivatives
  作者：Xun Li、Michael Reuman、Ronald K. Russell、Richard Adams、Robert Ma、Sandra Beish,、Shawn Branum、Scott Youells、Jerry Roberts、Nareshkumar Jain、Ramesh Kanojia、Zhihua Sui

  DOI：10.1021/op700020f

  日期：2007.5.1

  compounds are novel selective estrogen receptor modulators (SERMs). A reproducible and nonchromatographic process was developed to prepare multihundred gram quantities of 5-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-5,11-dihydrochromeno[4,3-c]chromene-2,8-diyl-bis(2,2-dimethylpropanoate) (14). The overall yield of this 11-step synthesis was improved from 0.17% to 7.1% after three scale-up campaigns.

  不对称的苯并吡喃并苯并吡喃化合物是新型的选择性雌激素受体调节剂（SERM）。开发了一种可重现的非色谱方法，以制备数百克数量的5-（4-（2-（2-哌啶-1-基）乙氧基）苯基）-5,11-二氢苯并[4,3 - c ]苯二甲基-2,8 -二基-双（2，2-二甲基丙酸酯）（14）。经过三个扩大规模的推广活动后，该11步合成的总产率从0.17％提高到7.1％。