2-hydroxy-2-methyl-5-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclohex-3-en-1-one | 1027144-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-hydroxy-2-methyl-5-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclohex-3-en-1-one
• CAS: 1027144-06-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: KRBGFDZSARNOAQ-DNOWBOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-methyl-5-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclohex-3-en-1-one 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-2-methoxy-1-methyl-4-(6-methylhept-5-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  The first enantiospecific synthesis of (−)-heritol: absolute configuration determination

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of (-)-heritol, from naturally occurring (R)-(+)-citronellal and confirmation of its absolute configuration, is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.123
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-4-((R)-6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohex-2-enone 在 草酰氯 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-hydroxy-2-methyl-5-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]cyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  The first enantiospecific synthesis of (−)-heritol: absolute configuration determination

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of (-)-heritol, from naturally occurring (R)-(+)-citronellal and confirmation of its absolute configuration, is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.123

文献信息

• The first enantiospecific synthesis of (−)-heritol: absolute configuration determination
  作者：Subhash P. Chavan、Mahesh Thakkar、Uttam R. Kalkote

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.123

  日期：2007.1

  The first enantiospecific synthesis of (-)-heritol, from naturally occurring (R)-(+)-citronellal and confirmation of its absolute configuration, is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.