1,2-cis-bis(methanesulfonyloxymethyl)cyclohexane | 66347-68-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-cis-bis(methanesulfonyloxymethyl)cyclohexane
• 英文别名: (±)-(1S, 2R)-cyclohexane-1,2-dimethanol bis(methanesulfonate)；(R,R)-1,2-bis(methanesulfonyl-2-oxymethyl)cyclohexane；cis-1,2-bis-methanesulfonyloxymethyl-cyclohexane；cis-1,2-Bis-methansulfonyloxymethyl-cyclohexan；(1R,2S)-cyclohexan-1,2-diyldimethanol bis(methanesulfonate)；cis-1,2-cyclohexanedimethanol dimethanesulfonate；cis-Cyclohexane-1,2-dimethanol dimethanesulfonate；[(1S,2R)-2-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 66347-68-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆S₂
• 分子量: 300.397
• InChiKey: JIHKCHWEXXZTOU-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 - 75°C
• 沸点：
  495.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-cis-bis(methanesulfonyloxymethyl)cyclohexane 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (±)-(1S,3aS,7aS)-octahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,2'-indene]-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] [6+5] FUSED BICYCLES AS A THROMBIN ANTAGONIST, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE BICYCLES
  [FR] BICYCLES FUSIONNÉS [6+5] EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA THROMBINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LES BICYCLES

  摘要：

  公开号：

  WO2011162562A3
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-环己烷二羧酸二乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,2-cis-bis(methanesulfonyloxymethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  80.脂环族二醇。第九部分 1：3-二羟甲基环己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000399

文献信息

• ZINC COMPLEX
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20160002268A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A zinc complex characterized in exhibiting an octahedral structure and being configured from repeating units represented by general formula (I): wherein L represents a linker region, and R 1 represents a C1-4 alkyl group, which can have a halogen atom.

  一个锌配合物，其特征在于展现八面体结构，并由以下通式(I)表示的重复单元构成：其中L代表连接区域，R1代表一个C1-4烷基基团，该烷基基团可以含有一个卤素原子。
• Succinimide Derivatives. II. Synthesis and Antipsychotic Activity of N-(4-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)-1,2-cis-cyclohexanedicarboximide (SM-9018) and Related Compounds.
  作者：Kikuo ISHIZUMI、Atsuyuki KOJIMA、Fujio ANTOKU、Ikutaro SAJI、Mayumi YOSHIGI

  DOI：10.1248/cpb.43.2139

  日期：——

  Cyclic imides bearing omega-(4-benzisothiazol-3-yl-1-piperazinyl)alkyl moieties were synthesized and tested for antipsychotic activity. The in vitro binding affinities of these compounds were examined for dopamine 2 (D2) and serotonin 2 (5-HT2) receptor sites. Structure-activity relationships within these series are discussed. One of these compounds, N-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1

  合成带有ω-（4-苯并噻唑-3--3-基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并测试其抗精神病活性。检查这些化合物的体外结合亲和力对多巴胺2（D2）和血清素2（5-HT2）受​​体位点的影响。讨论了这些系列中的构效关系。发现其中一种化合物N- [4- [4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺式环己基四甲酰亚胺（SM-9018）更多在体内，其抗精神病活性比噻螺酮更有效，更具选择性。SM-9018（17）目前正在作为选择性抗精神病药进行临床评估。
• Anti-bacterial agents based upon oxoanion binding
  申请人：——

  公开号：US20030105062A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Compounds of the structure I: 1 are useful for treating bacterial growth, wherein E is selected from the group consisting of B, P, and S, T 1 , and T 2 are each independently selected from the group consisting of O, NR, and CH 2 , where R=H or C 1 -C 8 alkyl, or C 1 -C 8 oxoalkyl, and L is selected from the group consisting of ethylene, propylene, and four to six-membered alicyclic and aromatic rings, provided that structure I does not include AI-2-borate. The compounds may be used to treat bacterial infections in human beings and to regulate biofilm formation. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds are useful for treating bacterial infections in human beings.

  结构式I:1的化合物可用于治疗细菌生长，其中E从B、P和S组中选择，T1和T2各自独立地从O、NR和CH2组中选择，其中R=H或C1-C8烷基或C1-C8氧代烷基，L从乙烯、丙烯和四至六元环和芳香环中选择，前提是结构式I不包括AI-2硼酸盐。这些化合物可用于治疗人类的细菌感染和调节生物膜形成。包含一种或多种此类化合物的药物组合物可用于治疗人类的细菌感染。
• 一种鲁拉西酮的制备方法
  申请人：成都弘达药业有限公司

  公开号：CN103864774B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明提供了一种鲁拉西酮的制备方法，使用1‑(1,2苯并异噻唑‑3‑基)哌嗪和(R,R)‑1,2‑双(甲磺酰基‑2‑氧甲基)环己烷在乙腈/水的混合溶剂中，以碳酸氢盐为碱进行反应，加入甲苯或二甲苯，分出有机层，向有机层中加入二环［2.2.1］庚烷‑2,3‑二甲酰亚胺和碳酸盐进行反应，即得鲁拉西酮。该方法不但省略了常规的分离纯化步骤，大大降低了生产成本，而且具有产品收率高、纯度高的特点。
• Discovery of Octahydroindenes as PAR1 Antagonists
  作者：Sunkyung Lee、Jong-Hwan Song、Chul Min Park、Jin-Seok Kim、Ji-Hye Jeong、Woo-Young Cho、Dong-Chul Lim

  DOI：10.1021/ml400235c

  日期：2013.11.14

  Octahydroindene was identified as a novel scaffold for protease activated receptor 1 (PAR1) antagonists. Herein, the 2-position (C2) was explored for structure activity relationship (SAR) studies. Compounds 14, 19, and 23b showed IC50 values of 1.3, 8.6, and 2.7 nM in a PAR1 radioligand binding assay, respectively, and their inhibitory activities on platelet activation were comparable to that of vorapaxar in a platelet rich plasma (PRP) aggregation assay. This series of compounds showed high potency and no significant cytotoxicity; however, the compounds were metabolically unstable in both human and rat liver microsomes. Current research efforts are focused on optimizing the compounds to improve metabolic stability and physicochemical properties as well as potency.