methyl (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxypropionate | 862372-14-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxypropionate
• 英文别名: (R)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methoxypropanoate；methyl (2R)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 862372-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₅
• 分子量: 233.265
• InChiKey: VKRNQTKSNGIWBV-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxypropionate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxypropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  来自马来西亚沙巴的海洋蓝藻生物表面活性剂。

  摘要：

  对从马来西亚沙巴收集的茉莉花肉汤有机提取物进行化学研究，分离出三种新的氯化脂肪酸酰胺，天冬酰胺 F ( 1 )、G ( 2 ) 和 H ( 3 )。的平面结构1 - 3通过质谱和NMR光谱的分析的组合来建立。的绝对构型1，通过转换和酯化Ohrui的酸后的Marfey的其水解物和手性相HPLC分析的分析，（1级确定小号，2小号）-2-（蒽-2,3-二羧酰）环己烷羧酸。化合物1通过驱油试验显示出生物表面活性剂活性。相关的已知脂肪酸酰胺天冬酰胺 D 和丝氨醇酰胺 C 表现出生物表面活性剂活性，临界胶束浓度分别为约 0.34 和 0.78 mM。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c00164
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 methyl (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶类化合物，包括有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶类化合物的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶类化合物。

  公开号：

  US20170044182A1

文献信息

• [EN] FUSED MORPHOLINOPYRIMIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MORPHOLINO-PYRIMIDINES FUSIONNÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015109109A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present disclosure relates to Fused Morpholinopyrimidines, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine and methods for using a Fused Morpholinopyrimidine in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Fused Morpholinopyrimidine.

  本公开涉及融合吗啉吡嘧啶，包括有效量融合吗啉吡嘧啶的药物组合物，以及在治疗神经退行性疾病中使用融合吗啉吡嘧啶的方法，包括向需要的受试者施用有效量的融合吗啉吡嘧啶。
• 一种R-2-酰基氨基-3-甲氧基丙酸甲酯的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108129343A

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了一种如式(I)所示的R‑2‑酰基氨基‑3‑甲氧基丙酸甲酯的制备方法，其特征在于所述的制备方法为：以式(II)所示的N‑酰基保护的甘氨酸为原料，先和双(三氯甲基)碳酸酯(III)及N,N‑二取代甲酰胺(IV)发生环合反应得到中间体(V)，再经过碱处理、酸开环，甲醚化得到中间体(VII)，最后经过不对称氢化还原生成目标产物(I)。本发明所述的制备方法原料简单易得，成本低，反应条件温和，收率高，后处理简单，三废少、经济效益好，是一条适于工业化生产的绿色环保的工艺。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005075439A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A quinazoline derivative of the formula (I) wherein: R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R5a R6, R7, a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula (I), are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明含有该喹唑啉衍生物的药物组合物，以及将该喹唑啉衍生物用作药物和制备该喹唑啉衍生物的方法。式(I)的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病如癌症方面具有用途。
• 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：苏州泽璟生物制药股份有限公司

  公开号：CN112694475A

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明涉及环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12C抑制剂的用途，对KRASG12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• 一种拉考沙胺的制备方法
  申请人：上海奥博生物医药技术有限公司

  公开号：CN111269140A

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明提供一种拉考沙胺合成中间体的甲基化新方法，该方法包括将化合物I在合适温度的反应溶剂中，以三甲基氧鎓四氟硼酸盐为甲基化试剂，在碱性条件下，进行甲基化得到甲基化产物II。反应式如下：该方法反应条件温和，后处理简单，甲基化试剂绿色，无高毒性，反应收率高，符合安全环保的绿色化学理念。不仅适合实验室小规模制备，也适合大规模工业化生产。