2-(全氟丁基)乙基丙烯酸酯 | 52591-27-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(全氟丁基)乙基丙烯酸酯
• 中文别名: 全氟丁基乙基丙烯酸酯；2-(全氟丁基)丙烯酸乙酯
• 英文名称: perfluorobutylethyl acrylate
• 英文别名: 2-(perfluorobutyl)ethyl acrylate；1H,1H,2H,2H-nonafluorohexyl acrylate；2-(Nonafluorobutyl)ethyl acrylate；C4F9CH2CH2OCOCH=CH2；3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl acrylate；3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl prop-2-enoate
• CAS: 52591-27-2
• 化学式: C₉H₇F₉O₂
• 分子量: 318.139
• InChiKey: GYUPEJSTJSFVRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C
• 密度：
  1.414
• 闪点：
  52 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2916129000
• 危险品运输编号：
  UN 3272
• 储存条件：
  室温

SDS

丙烯酸1H,1H,2H,2H-九氟己酯 (含稳定剂MEHQ)

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模块 1. 化学品
产品名称： 1H,1H,2H,2H-Nonafluorohexyl Acrylate (stabilized with MEHQ)
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙烯酸1H,1H,2H,2H-九氟己酯 (含稳定剂MEHQ)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 52591-27-2
俗名： Acrylic Acid 1H,1H,2H,2H-Nonafluorohexyl Ester (stabilized with MEHQ) ,
3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl Acrylate (stabilized with MEHQ) , Acrylic
Acid 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl Ester (stabilized with MEHQ)
分子式： C9H7F9O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.46
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3272
正式运输名称： 酯类, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(全氟丁基)乙基丙烯酸酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 叔丁基邻苯二酚 、 氯 作用下， 反应 15.0h， 生成 2,3-dichloro-propionic acid-(1H,1H,2H,2H-nonafluoro-hexyl)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/54549

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟己基碘 在 水 、 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0~130.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 35.5h， 生成 2-(全氟丁基)乙基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种含氟丙烯酸酯的环保制备方法

  摘要：

  本发明涉及含氟新材料制备技术领域，特别涉及一种含氟丙烯酸酯的环保制备方法：短链全氟碘烷与乙烯反应，分离提纯后得到全氟烷基乙基碘；全氟烷基乙基碘水解，分离提纯后得到全氟烷基乙醇；全氟烷基乙醇与丙烯酸反应，分离提纯后即得。本专利合成不含全氟辛基的产品，不会有产生PFOA的潜在风险，是一种环保产品，符合国家产业政策；本专利产品制造方式简易，便于工业化生产；反应转化率高、中间产物纯度高，利于后续反应进行，有利于提高收率，降低成本。

  公开号：

  CN108911983B

文献信息

• Controlled <i>meta</i>-Selective C–H Mono- and Di-Olefination of Mandelic Acid Derivatives
  作者：Perumal Muthuraja、Rahamdil Usman、Revathy Sajeev、Purushothaman Gopinath

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02080

  日期：2021.8.6

  Mandelic acids represent a key structural motif present in many drug molecules. Herein, we report the controlled meta-selective mono- and diolefination of mandelic acids by the careful design of the substrate and oxidant. Furthermore, free meta-functionalized mandelic acid was generated by selectively removing the template under mild basic conditions. The synthesis of functionalized homatropine and

  扁桃酸代表了许多药物分子中存在的关键结构基序。在此，我们通过精心设计的底物和氧化剂报告了扁桃酸的受控间位选择性单烯和二烯化。此外，通过在温和的碱性条件下选择性去除模板，产生游离的间位官能化扁桃酸。证明了功能化可马托品和环兰地酯药物衍生物的合成。动力学同位素效应显示 C-H 活化是限速步骤。
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• COPOLYMERS INCLUDING A TRIAZINE GROUP AND COMPOSITIONS INCLUDING THEM
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20170198119A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  An ultraviolet light-absorbing oligomer that includes a first divalent unit represented by formula (I): and a second divalent unit represented by formula (II): Each R 1 is independently hydrogen or methyl; V is O or NH; X is bond or X is alkylene or alkyleneoxy group having from 1 to 10 carbon atoms and optionally interrupted by one or more —O— groups and optionally substituted by a hydroxyl group; and R2 is alkyl having from 1 to 22 carbon atoms. Compositions that include fluoropolymers and the oligomers are disclosed. The composition can be an extruded film. Compositions that include pressure sensitive adhesives and these oligomers are disclosed.

  一种包括由式(I)表示的第一二价单元和由式(II)表示的第二二价单元的紫外光吸收寡聚物：每个R1独立地是氢或甲基；V为O或NH；X为键或X为含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基团，并且可以被一个或多个—O—基团中断，并且可以被一个羟基取代；R2是具有1到22个碳原子的烷基。公开了包括氟聚合物和这些寡聚物的组合物。该组合物可以是挤压薄膜。公开了包括压敏胶粘剂和这些寡聚物的组合物。
• Method for Producing Fluorine-Containing Alkyl (Meth)Acrylate
  申请人：Yamaguchi Masao

  公开号：US20090023948A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention discloses a method for producing a fluorine-containing alkyl (meth)acrylate represented by the following general formula (2): Rf—(CH 2 ) k -[-A-(CH 2 ) l —] m —OCOCR═CH 2 (2) (wherein R is a hydrogen atom or a methyl group), characterized by reacting a fluorine-containing alcohol represented by the following general formula (1): Rf—(CH 2 ) k -[-A-(CH 2 ) l —] m —OH  (1) (wherein Rf is a perfluoroalkyl group having 1 to 21 carbon atoms; A is S, SO or SO 2 ; k is 0, 1 or 2; 1 is k, 2 or 3; m is 0 or 1; however, a case of k=0 and m=0 is excluded), (meth)acrylic acid, and a sulfonic acid halide in the presence of a base containing at least one kind of tertiary amine.

  本发明揭示了一种生产由下述通用式（2）表示的含氟烷基（甲基）丙烯酸酯的方法：Rf—（CH2）k-[-A-（ ）l—]m—OCOCR═ （2）（其中R为氢原子或甲基），其特征在于在至少含有一种三级胺的碱存在下，通过将下述通用式（1）表示的含氟醇：Rf—（ ）k-[-A-（ ）l—]m—OH（1）（其中Rf为具有1至21个碳原子的全氟烷基；A为S、SO或SO2；k为0、1或2；l为k、2或3；m为0或1；但排除k=0且m=0的情况），与（甲）丙烯酸和磺酸卤在碱的存在下进行反应。
• [EN] CYANOSTILBENES<br/>[FR] CYANOSTILBÈNES
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2014191292A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to novel compounds that are particularly useful for the alignment, especially photoalignment, of slave material, especially liquid crystals for optical or electro-optical applications, such as security applications, liquid crystal devices or optical or electro-optical films.

  本发明涉及一种新型化合物，特别适用于用于光学或电光应用的从材料，尤其是液晶的定向，特别是光定向，如安全应用、液晶器件或光学或电光薄膜。