1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇 | 2043-47-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇
• 中文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟正己醇；2-(全氟丁基)乙醇；九氟-1-己醇；1H,1H,2H,2H-全氟-1-己醇；3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟-1-己醇；全氟丁基乙醇；1H,1H,2H,2H-九氟-1-己醇
• 英文名称: 1H,1H,2H,2H-nonafluoro-1-hexanol
• 英文别名: 1H,1H,2H,2H-nonafluoro-n-hexanol；3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexanol；1-Hexanol, 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-；3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexan-1-ol
• CAS: 2043-47-2
• 化学式: C₆H₅F₉O
• mdl: MFCD00039543
• 分子量: 264.091
• InChiKey: JCMNMOBHVPONLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-143 °C (lit.)
• 密度：
  1.59 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  164 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P501,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P303+P361+P353,P332+P313,P362,P403+P235
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H315,H319,H225
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-1-hexanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-1-hexanol
别名
: C6H5F9O
分子式
: 264.09 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
140 - 143 °C - lit.
g) 闪点
73.3 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.59 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.943
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

织物处理、涂料以及使用合成含氟表面活性剂。

用途简介

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇 在 Jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己酸
  参考文献：
  名称：

  Novel light-fluorous TEMPO reagents and their application in oxidation reactions

  摘要：

  The synthesis of two light-fluorous TEMPO derivatives is reported, along with their application in oxidation reactions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.092
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟己基碘 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 140.0 ℃ 、950.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇
  参考文献：
  名称：

  一种全氟烷基乙醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种全氟烷基乙醇的制备方法，将全氟烷基乙基碘、混合溶剂、水进行反应，将得到的含全氟烷基乙醇、副产烯烃、溶剂盐和水的混合物分离提纯得到全氟烷基乙醇产品，分离提纯包括如下步骤：(1)将含全氟烷基乙醇、副产烯烃、溶剂盐和水的混合物加入精馏塔进行减压蒸馏，真空度控制在‑0.91～‑0.96MPa，得到含全氟烷基乙醇、副产烯烃和水的蒸馏液，以及釜底液，将釜底液经强碱处理后过滤，得到回收的混合溶剂；(2)将蒸馏液进行共沸精馏，得到副产烯烃和水的混合液，以及全氟烷基乙醇产品，本发明具有工艺简单、绿色环保、方便高效、成本低的优点。

  公开号：

  CN107324973A
• 作为试剂：
  描述：

  1H,1H,2H-全氟-1-癸烯 、 formamide 在 1H,1H,2H,2H-全氟己-1-醇 、 potassium 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecanoate 作用下， 反应 70.0h， 以40%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟癸烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在非水微乳液的双连续相中的反应：通过 γ 将烯烃 C8F17CH=CH2 酰胺化。辐射分解

  摘要：

  La microemulsion est foree d'un agent de surface anionique, le polyfluorodecanoate et d'un coagent de surface le polyfluorohexanol. Le compose obtenu est l'amide de l'acide polyfluoro undecanoique

  DOI：

  10.1021/ja00200a060

文献信息

• Light‐Promoted Nickel Catalysis: Etherification of Aryl Electrophiles with Alcohols Catalyzed by a Ni ^II ‐Aryl Complex
  作者：Liu Yang、Huan‐Huan Lu、Chu‐Hui Lai、Gang Li、Wei Zhang、Rui Cao、Fengyi Liu、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1002/anie.202003359

  日期：2020.7.27

  highly effective C−O coupling reaction of (hetero)aryl electrophiles with primary and secondary alcohols is reported. Catalyzed by a NiII‐aryl complex under long‐wave UV (390–395 nm) irradiation in the presence of a soluble amine base without any additional photosensitizer, the reaction enables the etherification of aryl bromides and aryl chlorides as well as sulfonates with a wide range of primary

  据报道，（杂）芳基亲电试剂与伯醇和仲醇的高效C-O偶联反应。在可溶性胺碱的存在下，在没有任何其他光敏剂的情况下，在长波紫外线（390–395 nm）辐射下，由Ni II-芳基络合物催化，该反应可以使芳基溴化物和芳基氯化物以及磺酸盐与多种伯和仲脂族醇，可提供合成上重要的醚。分子内CO偶联也是可能的。该反应似乎通过Ni I -Ni III催化循环进行。
• A fluorous Mukaiyama coupling reagent for a concise condensation reaction: utility of medium-fluorous strategy
  作者：Yuya Sugiyama、Yuki Kurata、Yoko Kunda、Atsushi Miyazaki、Junko Matsui、Shuichi Nakamura、Hiromi Hamamoto、Takayuki Shioiri、Masato Matsugi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.034

  日期：2012.5

  condensation reactions using various fluorous Mukaiyama reagents, including a novel medium-fluorous strategy, is described. A Mukaiyama reagent bearing a medium-fluorous content tag, between 40 and 60% fluorine by weight, was prepared and examined in ester and amide-forming condensation reactions. At the end of the reactions, the fluorous pyridone by-product was effectively separated from non-fluorous components

  描述了使用各种含氟Mukaiyama试剂进行缩合反应的整个研究，包括新型中氟策略。制备了带有中等氟含量标签的Mukaiyama试剂，氟含量在40％至60％之间，并在形成酯和酰胺的缩合反应中进行了检测。在反应结束时，通过增加粗反应混合物的水含量并随后过滤沉淀物，有效地将氟吡啶酮副产物与非氟组分分离。还显示了带有氟标签的Mukaiyama试剂与其无氟标签的对应物相比，可显着提高反应速率。有趣的是，观察到氟链越长，Mukaiyama试剂的活性越高。
• Fluorinated phosphorus compounds
  作者：Christopher M. Timperley、Robert E. Arbon、Sally A. Saunders、Matthew J. Waters

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00468-7

  日期：2002.1

  phosphorus trichloride with tert-butanol and fluoroalcohols gave bis(fluoroalkyl) phosphites (RFO)2P(O)H in 42–89% yield, where RF=HCF2CH2, H(CF2)2CH2, H(CF2)4CH2, CF3CH2, C2F5CH2, C3F7CH2, (CF3)2CH, (FCH2)2CH, CF3(CH3)2C, (CF3)2CH3C, CF3CH2CH2, C4F9CH2CH2 and C6F13CH2CH2. Treatment of these with chlorine in dichloromethane gave the bis(fluoroalkyl) phosphorochloridates (RFO)2P(O)Cl in 49–96% yield. The chloridate

  三氯化磷与反应叔丁醇和氟代醇，得到双（氟烷基）亚磷酸酯（R ˚F O）2 P（O）H在42-89％的产率，其中R ˚F = HCF 2 CH 2，H（CF 2）2 CH 2，H（CF 2）4 CH 2，CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，C 3 F 7 CH 2，（CF 3）2 CH，（FCH 2）2CH，CF 3（CH 3）2 C，（CF 3）2 CH 3 C，CF 3 CH 2 CH 2，C 4 F 9 CH 2 CH 2和C 6 F 13 CH 2 CH 2。用在二氯甲烷中的氯的这些处理，得到二（氟代烷基）phosphorochloridates（R ˚F O）2 P（O）氯在49-96％的产率。氯化物（CF 3 CH 2 O）2从亚硫酰氯与亚磷酸双（三氟乙基）酯的相互作用中分离出P（O）Cl，产率要低得多。将其在二氯甲烷中与氟化钾和催化量的三氟乙酸一起加热，得到相应的氟化物（CF
• Towards Functional Fluorous Surfactants. Synthesis and Spectroscopic Features of Systematically Modified Sugar-Substituted Fluorous 1,2,3-Triazoles
  作者：Ahmed M.A. Ahmed、Adnan I. Mohammed、Roger W. Read

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109519

  日期：2020.6

  of homologous compounds making up a total of 30 new, fluorous 1-substituted 1,2,3-triazol-4-ylmethyl(and ethyl) ether surfactant candidates, with highly systematic variations in substituent position and type, have been synthesised in consistently good yields by processes involving copper(I)-accelerated Huisgen-Meldal dipolar cycloaddition reactions. Each series contains a perfluorobutylethyl, perfluorohexylethyl

  由10个系列的同源化合物组成的库，总共有30种新的氟代1-取代的1,2,3-三唑-4-甲基（和乙基）醚表面活性剂候选物，其取代基的位置和类型高度系统地变化通过涉及铜（I）加速的惠斯根-梅德尔偶极环加成反应的过程以始终如一的高收率合成了苯甲酸。每个系列在三唑位置N（1）处或通过三唑醚氧连接的全氟丁基乙基，全氟己基乙基或全氟辛基乙基取代基，以及在另一个三唑位置的1-β-D-葡萄糖基或6-α-D-半乳糖基取代基。一半的文库是直接用保护形式的糖成分（过乙酰化的葡萄糖衍生物和1,2：3， 所有的三唑都是可作为氟表面活性剂进行研究的候选物，它们可以在两亲性伙伴状态之间切换，在保护糖的情况下是疏水的，在未保护糖中是亲水的。作为表面活性剂研究的序幕，检查了新建立的化合物库的NMR光谱特征。参照相关文献类似物，对每个系列之内和之间的数据进行比较和对比。未保护的6-半乳糖基衍生物的分析由于众所周知的半缩醛吡喃
• COMPOUND, RESIN, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160052860A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A compound represented by the formula (I). wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1 to C 6 alkyl group that may have a halogen atom; R 2 represents a C 1 to C 12 fluorinated saturated hydrocarbon group; W 1 represents a C 5 to C 18 divalent alicyclic hydrocarbon group; A 1 and A 2 independently represents a single bond or *-A 3 -X 1 -(A 4 -X 2 ) a —; A 3 and A 4 independently represents a C 1 to C 6 alkanediyl group; X 1 and X 2 independently represents —O—, —CO—O— or —O—CO—; a represents 0 or 1; and * represents a bond to an oxygen atom.

  化合物的化学式为（I）。其中R1代表氢原子、卤素原子或可能含有卤素原子的C1到C6烷基基团；R2代表C1到C12氟化饱和碳氢基团；W1代表C5到C18双价脂环碳氢基团；A1和A2独立地代表单键或*-A3-X1-(A4-X2)a—；A3和A4独立地代表C1到C6烷二基基团；X1和X2独立地代表—O—、—CO—O—或—O—CO—；a代表0或1；*代表与氧原子的键。

表征谱图