2-(氯甲基)-3,5-二氟 | 1222633-85-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟吡啶系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-3,5-二氟
• 中文别名: 2-氯甲基-3,5-二氟吡啶
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-3,5-difluoropyridine
• CAS: 1222633-85-3
• 化学式: C₆H₄ClF₂N
• mdl: MFCD11520701
• 分子量: 163.554
• InChiKey: PNRQVTCCNSHPBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P235
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H302,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-3,5-二氟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 80.0h， 生成 3-chloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-2'-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS PYRIDINONE-PYRIDINYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本公开提供了合成式（P）-I化合物的方法。该方法通过几种不同的途径进行，包括几种新的手性分离、Sonogashira偶联、锌介导的还原性氰化反应，以及通过各种卤代中间体进行。还公开了几种新型中间体的多千克制备方法。

  公开号：

  WO2022109481A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟吡啶-2-羧酸甲酯 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(氯甲基)-3,5-二氟
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS TANKYRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TANKYRASE

  摘要：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one化合物，含有这些化合物的配方以及它们作为坦克瑞酶1和2抑制剂的用途，化学式为(I)。

  公开号：

  WO2015069512A1

文献信息

• [EN] FAAH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012088469A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present disclosure relates to compounds useful as inhibitors of the enzyme Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment or prevention of various disorders. Compounds of the invention are described in Table 1.

  本公开涉及作为脂肪酰胺水解酶（FAAH）抑制剂有用的化合物。该公开还提供包括本公开化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。发明的化合物在表1中描述。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINONE-PHENYL-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
  申请人：CONFLUENCE LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20130143906A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present disclosure provides pyrimidinone-phenyl-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和炎症性疾病）中有用的嘧啶酮-苯基-嘧啶基化合物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、R3、R4和R5如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190160048A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。
• [EN] NEW TETRAHYDROPYRIMIDODIAZEPIN AND TETRAHYDROPYRIDODIAZEPIN COMPOUNDS FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIMIDODIAZÉPINE ET DE TÉTRAHYDROPYRIDODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020089478A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to new compounds of general formula (I) that show dual activity towards subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels,and noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，该化合物对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，尤其是电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，和去甲肾上腺素转运体（NET）表现出双重活性。该发明还涉及制备上述化合物的过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] NEW ALCOXYAMINOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ALCOXYAMINOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020089477A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to new compounds of formula (I) that show dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，表现出对电压门控钙通道(VGCC)的α2δ亚基以及去甲肾上腺素转运蛋白(NET)的双重活性，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚基。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。