3-chloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-2'-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one | 1640282-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-2'-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one
• 英文别名: (±)-3-chloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-2'-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one；3-chloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-2'-(2-(2-hydroxypropyl-2-yl)pyrimidine-4-The structure of base)-5’,6-dimethyl-2H-[1,4’-bipyridyl]-2-one；Zunsemetinib；3-chloro-4-[(3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy]-1-[2-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridin-4-yl]-6-methylpyridin-2-one
• CAS: 1640282-42-3
• 化学式: C₂₅H₂₂ClF₂N₅O₃
• 分子量: 513.931
• InChiKey: FQPQMJULRZINPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-2'-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one 在 OD-H column 、 ID column 作用下， 以 乙醇 、 二氧化碳 为溶剂， 以112 mg的产率得到3-chloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-2'-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHYL/FLUORO-PYRIDINYL-METHOXY SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS AND FLUORO-PYRIMIDINYL-METHOXY SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供甲基/氟吡啶基甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物和氟嘧啶基甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物，其结构式为(I)，可用于治疗p38激酶介导的疾病，如淋巴瘤和自身免疫性疾病，包括类风湿性关节炎。其中R1、R2、R3、R4、R5和X的定义详见详细说明；包含至少一种该化合物的制药组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20140364442A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-chloro-4-hydroxy-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one 在 二氯乙酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 75.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 82.0h， 生成 3-chloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-2'-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS PYRIDINONE-PYRIDINYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本公开提供了合成式（P）-I化合物的方法。该方法通过几种不同的途径进行，包括几种新的手性分离、Sonogashira偶联、锌介导的还原性氰化反应，以及通过各种卤代中间体进行。还公开了几种新型中间体的多千克制备方法。

  公开号：

  WO2022109481A1

文献信息

• [EN] PROCESS, COMPOSITIONS, AND CRYSTALLINE FORMS OF SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ, COMPOSITIONS ET FORMES CRISTALLINES DE COMPOSÉS PYRIDINONE-PYRIDINYLE SUBSTITUÉS
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195475A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present disclosure provides a crystalline form of the methyl/fluoro-pyridinyl-methoxy substituted pyridinone-pyridinyl compound of the structure: XRPD, TGA, and DSC data on the crystalline form, as well as methods preparing the crystalline form, including a multi-kilo scale preparation. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating p38 mediated diseases, such as lymphoma and auto-inflammatory disease, including rheumatoid arthritis. and methods of maximizing the yield thereof comprising administering of the compound. Also provided is a method of maximizing the yield of said compound via a recycling procedure.

  本公开提供了一种结晶形式的甲基/氟吡啶基甲氧基取代的吡啶酮-吡啶基化合物，其结构为：提供了该结晶形式的XRPD、TGA和DSC数据，以及制备该结晶形式的方法，包括多千克级的制备。还提供了制药组合物和治疗p38介导的疾病的方法，例如淋巴瘤和自身免疫性疾病，包括类风湿性关节炎。提供了一种通过给予该化合物来最大化其产量的方法。还提供了一种通过回收程序来最大化该化合物产量的方法。
• ORAL COMPOSITIONS OF MK2 PATHWAY INHIBITOR FOR TREATMENT OF IMMUNE CONDITIONS
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210338669A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to oral compositions of Compound I or a derivative thereof. Methods of use for treating an inflammatory condition are also disclosed.
• US9115089B2
  申请人：——

  公开号：US9115089B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9636333B2
  申请人：——

  公开号：US9636333B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• [EN] METHYL/FLUORO-PYRIDINYL-METHOXY SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS AND FLUORO-PYRIMIDINYL-METHOXY SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINONE-PYRIDINYLE SUBSTITUÉS AVEC MÉTHYLE/FLUORO-PYRIDINYLE-MÉTHOXY ET DES COMPOSÉS DE PYRIDINONE-PYRIDINYLE SUBSTITUÉS AVEC FLUORO-PYRIMIDINYL-MÉTHOXY
  申请人：CONFLUENCE LIFE SCIENCES INC

  公开号：WO2014197846A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present disclosure provides methyl/fluoro-pyridinyl-methoxy substituted pyridinone- pyridinyl compounds and fluoro-pyrimidinyl-methoxy substituted pyridinone-pyridinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and auto- inflammatory disease, including rheumatoid arthritis, having the structure of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.