3-[(1S,5S,6R,8S)-5-methyl-9-methylene-4-oxotricyclo[6.2.2.0(1,6)]-dodec-2-en-5-yl]propionic acid | 1020070-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(1S,5S,6R,8S)-5-methyl-9-methylene-4-oxotricyclo[6.2.2.0(1,6)]-dodec-2-en-5-yl]propionic acid
• 英文别名: 3-[(1S,5S,6R,8S)-5-methyl-9-methylidene-4-oxo-5-tricyclo[6.2.2.01,6]dodec-2-enyl]propanoic acid
• CAS: 1020070-62-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: OGHRCRHHOJZFHD-MGBSGCIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1S,5S,6R,8S)-5-methyl-9-methylene-4-oxotricyclo[6.2.2.0(1,6)]-dodec-2-en-5-yl]propionic acid 、 3-amino-5-chloro-2,4-dihydroxybenzoic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 以27%的产率得到5-chloro-2,4-dihydroxy-3-[3-[(1S,5S,6R,8S)-5-methyl-9-methylidene-4-oxo-5-tricyclo[6.2.2.01,6]dodec-2-enyl]propanoylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  异铂，Cl-异铂和Cl-铂的合成及抗菌性能：新的铅结构的鉴定

  摘要：

  Platencin是一种新型抗多种病原体的抗生素。我们描述了三种具有不同活性的Platencin类似物的有效合成方法，这些合成方法可进一步得出有关该分子药效学部分的结论。非天然抗生素异-铂霉素的活性与天然铂霉素差不多，但选择性更高，被鉴定为一种新的先导结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201000706
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(2-methoxyphenoxy)diphenylsilane 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸 、 samarium diiodide 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 三正丁胺 、 四甲基乙二胺 、 碘苯二乙酸 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 仲丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium hydrogencarbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hydroxide 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.66h， 生成 3-[(1S,5S,6R,8S)-5-methyl-9-methylene-4-oxotricyclo[6.2.2.0(1,6)]-dodec-2-en-5-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  抑制 Fab 的抗生素平板菌素及其类似物的全合成和生物学评价

  摘要：

  在本文中，描述了掩蔽的邻苯醌分子内 Diels-Alder 反应在最近报道的一种 Fab 抑制性抗生素 platencin (2) 全合成中的应用。通过情报收集，不断发展的策略最终以三环素的三环核心结构 11 的三种合成达到高潮 (2)。研究了远程立体中心对分子内 Diels-Alder 反应非对映选择性的影响，以及显着提高二烯酮 17 分子内 Diels-Alder 反应非对映选择性的显着加成效应。开发的合成技术是基于假设的 FabF/FabH 选择性模型，进一步应用于合理设计类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001281

文献信息

• Total Syntheses of (±)-Platencin and (−)-Platencin
  作者：K. C. Nicolaou、G. Scott Tria、David J. Edmonds、Moumita Kar

  DOI：10.1021/ja906801g

  日期：2009.11.4

  The secondary metabolites platensimycin and platencin, isolated from the bacterial strain Streptomyces platensis, represent a novel class of natural products exhibiting unique and potent antibacterial activity. Platencin, though structurally similar to platensimycin, has been found to operate through a slightly different mechanism of action involving the dual inhibition of lipid elongation enzymes

  从细菌菌株钝顶链霉菌中分离出的次生代谢物钝顶霉素和钝顶霉素代表了一类新型天然产物，具有独特而有效的抗菌活性。Platencin 虽然在结构上与 Platensimycin 相似，但已发现其作用机制略有不同，涉及脂质延伸酶 FabF 和 FabH 的双重抑制。这两种天然产物对主要抗生素耐药菌株（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素金黄色葡萄球菌和耐万古霉素屎肠球菌）均表现出强效、广谱、革兰氏阳性抗菌活性。本文描述了我们对血小板素的合成努力，最终得到了天然产物的外消旋和不对称制备。该合成证明了钴催化的不对称狄尔斯-阿尔德反应和[3.2.1]双环酮一锅还原重排为[2.2.2]双环烯烃的能力。
• A Nine-Step Total Synthesis of (−)-Platencin
  作者：Konrad Tiefenbacher、Johann Mulzer

  DOI：10.1021/jo9001855

  日期：2009.4.17

  recently discovered antibiotic, has become a highly competitive synthetic target, due to its promising bioactivity and its unusual complex molecular architecture. Herein, a particularly concise total synthesis of platencin starting from inexpensive perillaldehyde is described. The key features of this approach are (1) a highly diastereoselective Diels−Alder reaction with Rawal’s diene—forming the first

  在一年之内，由于其有希望的生物活性和不寻常的复杂分子结构，最近发现的抗生素Platencin已成为极具竞争力的合成靶标。在此，描述了从廉价的紫苏醛开始的特别简洁的全模板素的全合成。该方法的关键特征是：（1）与拉瓦尔的二烯发生非对映选择性的Diels-Alder反应，形成第一个全碳四元中心，（2）闭环易位生成应变的三齿骨架，（3）水合/脱水策略以有效地将环内烯烃转移至暴露位置，以及（4）将受阻酮烯酸酯1,4-加成至丙烯酸甲酯以创建第二个全碳季中心。考虑到简洁（九个线性步骤）和10％的总产率，
• A Chemoenzymatic and Fully Stereocontrolled Total Synthesis of the Antibacterial Natural Product (−)-Platencin
  作者：Ee Ling Chang、Brett D. Schwartz、Alistair G. Draffan、Martin G. Banwell、Anthony C. Willis

  DOI：10.1002/asia.201403069

  日期：2015.2

  (−)‐platencin is a potent antibacterial agent that exerts its effects through a novel mode of action. As such, it is an important lead in the development of next‐generation antibacterials that are urgently needed because of the rapidly developing resistance to current therapies. The work reported here concerns the development of a convergent and chemoenzymatic total synthesis of (−)‐platencin by methods

  天然产物（-）-平台素是一种有效的抗菌剂，可通过新的作用方式发挥作用。因此，由于对当前疗法的快速发展的耐药性，它是开发下一代急需的抗菌药物的重要线索。此处报道的工作涉及（-）-平台素聚合和化学酶全合成方法的开发，该方法应可提供一系列生物学相关类似物的途径。关键步骤涉及热促进的和具有面部选择性的分子内Diels–Alder（IMDA）环加成反应，以生成体现（-）-平台蛋白三碳环核心的加合物。该加合物是经过13个步骤精制而成的天然产物。IMDA反应的底物是通过Stille交叉偶联的方法制备的。通过碘苯的全细胞生物转化，以对映体纯净形式获得的Z构型的链烯基锡烷与碘化的二烯。
• A Second-Generation Chemoenzymatic Total Synthesis of Platencin
  作者：Martin Banwell、Rehmani Muhammad、Alistair Draffan、Anthony Willis

  DOI：10.1055/s-0035-1560814

  日期：——

  A total synthesis of the potent antibacterial agent platencin is described. The reaction sequence used involves, as starting material, an enantiomerically pure cis -1,2-dihydrocatechol derived from the whole-cell biotransformation of iodobenzene. Simple chemical manipulations of this metabolite provide a triene that engages in a thermally promoted intramolecular Diels–Alder reaction to establish the

  描述了强效抗菌剂平板菌素的全合成。所使用的反应序列包括作为起始材料的对映异构纯顺式-1,2-二氢邻苯二酚，源自碘苯的全细胞生物转化。这种代谢物的简单化学操作提供了一种三烯，它参与了热促进的分子内 Diels-Alder 反应，以建立八氢大麻酚的八氢-2 H -2,4a-乙萘核心。
• Total Synthesis of Platencin
  作者：K. C. Nicolaou、G. Scott Tria、David J. Edmonds

  DOI：10.1002/anie.200800066

  日期：2008.2.15