1,3-bis(diphenylphosphanyl)benzene | 1179-05-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(diphenylphosphanyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(diphenylphosphino)benzene；1,3-bis(diphenylphosphaneyl) benzene；1,3-Phenylen-bis-diphenylphosphin；(3-diphenylphosphanylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 1179-05-1
• 化学式: C₃₀H₂₄P₂
• 分子量: 446.468
• InChiKey: FPTBDONGKDQGOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(diphenylphosphanyl)benzene 在 LiBr 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {Pt2Br4(μ-1,3-(diphenylphosphino)benzene)2}
  参考文献：
  名称：

  的双（三苯基膦）配合物的双核类似物：钯（II）和铂（II）的配合物的合成米双（二苯基膦基）苯。[Pt 2 Cl 4 {μ-I，3-（PPh 2）2 C 6 H 4 } 2 ]的X射线晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86846-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-phenylenebis((diphenylphosphino)methanone) 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1,3-bis(diphenylphosphanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过酰基膦的脱羰作用差异取代的膦

  摘要：

  通过一种具有“预连接和转化”过程的方法，开发了一种新的膦路线，该过程通过可容易地由羧酸和二取代的膦制备的酰基膦中间体进行。使用镍催化剂对这些酰基膦进行有效的脱羰，可得到相应的膦。该方法表明，羧基可起到类似于卤化物或三氟甲磺酸酯的作用，以将取代的磷原子引入芳环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00579
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-苯并呋喃 、 triethyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silane 在 iron(II) triflate 、 1,3-bis(diphenylphosphanyl)benzene 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(E)-2-(2-(triethylsilyl)vinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种通过对苯并呋喃去芳构化制备双键有机化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种通过对苯并呋喃去芳构化制备双键有机化合物的方法，包括以下步骤：(1)将铁催化剂、配体和碱性化合物于密封且无水无氧的条件下混合均匀，并通过氩气进行抽换气后，再加入苯并呋喃、含硼有机化合物和有机溶剂，搅拌条件下制得反应物；(2)将反应物依次进行淬灭、萃取、干燥、过滤、真空浓缩和纯化，即得。本发明通过该方法制备了硅烷基烯基苯酚和苯并氧杂硼己环醇，并且该方法以铁催化对苯并呋喃进行硅烷去芳构化以及氧杂硼烷去芳构化，避免了高活性有机金属试剂的使用，有效解决了非有机金属试剂条件下去芳构化困难的问题，引入易官能团化的硅基和硼基，同时解决苯并呋喃难去芳构化及难应用等问题。

  公开号：

  CN114539305A

文献信息

• Palladium-Catalyzed C–P(III) Bond Formation by Coupling ArBr/ArOTf with Acylphosphines
  作者：Xingyu Chen、Hongyu Wu、Rongrong Yu、Hong Zhu、Zhiqian Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00937

  日期：2021.7.2

  differential phosphination reagents is reported. The acylphosphines show practicable reactivity with ArBr and ArOTf as the phosphination reagents, though they are inert to the air and moisture. The reaction affords trivalent phosphines directly in good yields with a broad substrate scope and functional group tolerance. This reaction discloses the acylphosphines’ capability as new phosphorus sources for the direct

  据报道，钯催化的 ArBr/ArOTf 的 C-P 键形成反应使用酰基膦作为差异膦化试剂。酰基膦显示出与作为膦化试剂的 ArBr 和 ArOTf 的实际反应性，尽管它们对空气和湿气呈惰性。该反应直接以良好的收率提供三价膦，具有广泛的底物范围和官能团耐受性。该反应揭示了酰基膦作为直接合成三价膦的新磷源的能力。
• METHOD FOR CONVERTING HYDROXYL GROUP OF ALCOHOL
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20210047254A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to: a method for converting a hydroxyl group of an alcohol; and a catalyst which makes the method possible. A method for converting a hydroxyl group of an alcohol according to the present invention is characterized by producing a compound represented by CH(R 1 )(R 2 )Nu (wherein R 1 , R 2 and Nu are as defined below) by reacting an alcohol represented by CH(R 1 )(R 2 )OH (wherein each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like) and a compound having an active proton, which is represented by H-Nu (wherein Nu represents a group represented by —CHX 1 -EWG 1 or —NR 3 R 4 ; X 1 represents a hydrogen atom or the like; EWG 1 represents an electron-withdrawing group; and each of R 3 and R 4 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like), with each other in the presence of a complex of a group 7-11 metal of the periodic table and at least one solid base that is selected from the group consisting of layered double hydroxides, composite oxides and calcium hydroxide.

  本发明涉及：将醇的羟基转化为的方法；以及使该方法成为可能的催化剂。根据本发明的将醇的羟基转化为的方法的特征在于，在周期表的7-11族金属群的复合物存在下，通过将一个由CH(R1)(R2)OH（其中R1和R2分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）表示的醇与一个具有活性质子的化合物（其中Nu表示由—CHX1-EWG1或—NR3R4表示的基团；X1表示氢原子或类似物；EWG1表示电子吸引基团；R3和R4分别表示氢原子、可选择取代的烷基基团或类似物）反应，从而产生一个由CH(R1)(R2)Nu（其中R1、R2和Nu如下定义）表示的化合物。同时，所述反应中至少选择一种来自层状双氢氧化物、复合氧化物和氢氧化钙的固体碱作为催化剂。
• Novel phosphite palladium complexes and their application in C–P cross-coupling reactions
  作者：Jie Li、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P.M. van Klink、Gerard van Koten、Robertus J.M. Klein Gebbink

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.026

  日期：2010.11

  2′-biphenol have been synthesized in order to study the synthesis of the corresponding palladium(II) complexes starting from different Pd precursors. Novel bis-phosphite palladium complex 1 [PdCl2(L)2] (L = dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin, 6-phenoxy), C,P-chelate bonded monophosphite palladium complex 2 [Pd(κ2-L)(μ-Cl)]2, and PCP-pincer palladium complex 3 have been prepared from these ligands in promising

  为了研究从不同的Pd前体开始的相应钯（II）配合物的合成，已经合成了基于2,2'-联苯酚的单亚磷酸酯和1,3-双亚磷酸酯芳烃配体。新型双亚磷酸酯钯配合物1 [PdCl 2（L）2 ]（L =二苯并[d，f] [1,3,2]二氧杂磷鎓，6-苯氧基），C，P-螯合物键合单亚磷酸钯配合物2 [Pd （κ 2 -L）（μ-Cl）的] 2，和PCP-钳形钯络合物3已经从这些配位体在有为优异的产率（50-95％）制备。此外，复合物1和3X射线晶体结构的确定已经表征了。据报道，在非常温和的条件下，2,6-双亚磷酸酯夹心钯（II）配合物3在二苯基膦-硼烷与各种芳基碘化物之间的C–P交叉偶联中的应用。动力学研究表明3仅充当预催化剂，而Pd纳米颗粒是实际的催化活性物质。
• Mechanistically Guided One Pot Synthesis of Phosphine‐Phosphite and Its Implication in Asymmetric Hydrogenation
  作者：Anirban Sen、Rohit Kumar、Swechchha Pandey、K. Vipin Raj、Pawan Kumar、Kumar Vanka、Samir H. Chikkali

  DOI：10.1002/ejoc.202101447

  日期：2022.1.17

  Synthesis of hybrid phosphorus ligands is a multistep, time-consuming exercise. This limitation has been addressed by meticulous understanding of the process of formation of hybrid ligands and a one pot synthesis of a phosphine-phosphite ligand (L1) is reported for the first time. L1 coordinates to Rh and catalyzes asymmetric hydrogenation of 15 substrates with a high TOF of 2289 and enantiomeric excess

  杂化磷配体的合成是一项多步骤、耗时的工作。通过对杂化配体形成过程的细致了解，这一限制得到了解决，并且首次报道了膦-亚磷酸酯配体 (L1) 的一锅合成。L1 与 Rh 配位并催化 15 种底物的不对称氢化，具有 2289 的高 TOF 和 92% 的对映体过量。
• Metallo-supramolecular assembly of protic pincer-type complexes: encapsulation of dinitrogen and carbon disulfide into a multiproton-responsive diruthenium cage
  作者：Tatsuro Toda、Satoshi Suzuki、Shigeki Kuwata

  DOI：10.1039/c8cc08384c

  日期：——

  Partial dehydrobromination of a diprotic pincer-type ruthenium complex in the presence of a rigid 1,3-bis(diphenylphosphino)benzene linker provided a dinuclear cage containing a guest template KBr surrounded by hydrogen bonds and electrostatic interactions. Dinitrogen and carbon disulfide were encapsulated into the cage with proton channels formed by the pyrazole arms in the pincer ligands.

  双质子钳型钌配合物在刚性1,3-双（二苯基膦基）苯连接基的存在下进行部分脱氢溴化反应，提供了一个双核笼，该双核笼包含被氢键和静电相互作用包围的客体模板KBr。将二氮和二硫化碳封装在笼中，质子通道由钳式配体中的吡唑臂形成。