摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(2-乙己基)氧]-乙醇 | 1559-35-9

中文名称
2-[(2-乙己基)氧]-乙醇
中文别名
乙二醇单辛醚;辛基溶纤剂;异辛基溶纤剂;乙二醇单(2-乙基己基)醚;乙二醇辛醚;乙二醇单异辛醚;2-异辛氧基乙醇;2-辛氧基乙醇;乙二醇一异辛醚;乙二醇异辛醚;2-乙基己基基溶纤剂;乙二醇(2-乙基己基)醚;乙二醇一辛醚;2-(2-乙基己基)氧基乙醇;乙二醇一(2-乙基己基)醚;2-(2-乙基己氧基)乙醇
英文名称
ethylene glycol-2-ethylhexyl ether
英文别名
2-(2-Ethylhexyloxy)ethanol;2-(2-ethylhexoxy)ethanol
2-[(2-乙己基)氧]-乙醇化学式
CAS
1559-35-9
化学式
C10H22O2
mdl
——
分子量
174.283
InChiKey
OHJYHAOODFPJOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -69.1°C (estimate)
  • 沸点:
    229 °C(lit.)
  • 密度:
    0.892 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    229 °F
  • LogP:
    2.86 at 20.4℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格正确使用和储存,则不会发生分解,并且没有已知的危险反应。请避免接触氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合征
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 危险类别码:
    R34,R21
  • 危险品运输编号:
    UN 3265 8/PG 3
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    KK9625000
  • 海关编码:
    2909499000
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07
  • 危险性描述:
    H312,H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封,并存放在阴凉干燥处。同时,确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:27344974bcf5172c3bfb7d2bcb0a0ba9
查看
1.1 产品标识符
: 2-(2-Ethylhexyloxy)ethanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Ethylene glycol 2-ethylhexyl ether
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethylene glycol 2-ethylhexyl ether
别名
: C10H22O2
分子式
: 174.28 g/mol
分子量
成分 浓度
2-[(2-Ethylhexyl)oxy]ethanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 1559-35-9
EC-编号 216-323-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: < -60 °C
f) 起始沸点和沸程
229 °C - lit.
g) 闪点
109 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.1 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.892 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
2 g/l 在 20 °C
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 3,080 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - 3,898 mg/kg
备注: 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 行为的:震颤。 肺,胸,或者呼吸系统:呼吸困难
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 1,870 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: KK9625000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-[(2-Ethylhexyl)oxy]ethanol)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-[(2-Ethylhexyl)oxy]ethanol)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (2-[(2-Ethylhexyl)oxy]ethanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-乙己基)氧]-乙醇 在 magnesium chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 100.0h, 生成 MgCl2/2-(2-ethylhexyloxy)ethanol adduct
    参考文献:
    名称:
    MgCl 2 / 2-(2-乙基己氧基)乙醇加合物的配合物形成与表征
    摘要:
    通过IR和NMR光谱法以及分子模型研究了MgCl 2与2-(2-乙基己氧基)乙醇的络合物形成,以确定醇与MgCl 2的结合方式。根据实验和理论研究,在醇和MgCl 2反应期间,两个醇分子通过醇和醚基团的氧原子与MgCl 2形成加合物,从而形成螯合结构。通过各种方法尝试了MgCl 2 / 2-(2-乙基己氧基)乙醇配合物的结晶。用甲苯作为溶剂将MgCl 2溶解在乙醇中,用庚烷调节MgCl 2的溶解度在结晶过程中。晶体堆积成薄板。单晶X射线结构分析表明,通过醚和醇基的氧原子形成的螯合结构。如晶体的红外光谱所示,两个水分子也与镁结合。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2011.03.039
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基己醛环乙二醇缩醛 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 200.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 2-[(2-乙己基)氧]-乙醇
    参考文献:
    名称:
    PRODUCTION OF HYDROXY ETHER HYDROCARBONS BY LIQUID PHASE HYDROGENOLYSIS OF CYCLIC ACETALS OR CYCLIC KETALS
    摘要:
    将环丙二醛和环酮等缩醛类化合物进行液相氢解反应,将其送入反应区,在贵金属催化剂的存在下,在碳或硅基负载物上反应,高选择性地制备羟基醚单一碳氢化合物,无需使用含磷酸类酸或稳定剂如羟基苯酚。
    公开号:
    US20120330069A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
    申请人:SWITCH MAT INC
    公开号:WO2020198868A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..
    一种二芳基乙烯化合物,在光致色变和电致色变条件下,在式(1A)的环开异构体和式(1B)的环闭异构体之间可逆转换,其中R5是取代苯环,Re是取代噻吩环。式(1A)/(1B)的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能,并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性,适合用于商业产品中。
  • MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20210286266A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.
    本发明是一种用于形成有机薄膜的材料,包括:由以下通用式(1)所示的化合物;和有机溶剂,在通用式(1)中,X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团,“n”表示1到10的整数,R1独立地表示以下通用式(2)中的任何一种,其中在通用式(2)中,虚线表示连接点到X,Q1表示含有羰基的一价有机基团,其中至少部分是以下通用式(3)所示的基团,其中在通用式(3)中,虚线表示连接点,X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团,在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基,R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团,**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料,同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
  • [EN] PARTICLES FOR ELECTROPHORETIC DISPLAYS<br/>[FR] PARTICULES POUR ÉCRANS D'AFFICHAGE ÉLECTROPHORÉTIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2012019704A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    This invention relates to coloured polymer particles preferably with surface functionality for charge retention, a process for their preparation, the use of these particles for the preparation of an electrophoretic device, colour electrophoretic displays comprising such particle, and new polymerisable dyes.
    这项发明涉及彩色聚合物颗粒,最好具有表面功能以保持电荷,一种它们的制备方法,利用这些颗粒制备电泳装置,包括这种颗粒的彩色电泳显示器,以及新的可聚合染料。
  • Fatty Amine Salts Of Herbicidal Pyrimidines
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US20130303369A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    This invention is directed to ( 1 ) a soluble intermediate prepared from reaction of the acid form of one or more of the compounds disclosed by Formula I given below with at least one long-chain fatty amine; ( 2 ) a process for solubilizing one or more of the compounds disclosed by Formula I given below by reacting said compounds with at least one long-chain fatty amine to form a fatty-amine salt of Formula I compound; and ( 3 ) a finished pesticide product comprising at least one of the soluble intermediates, that is, fatty-amine salt of Formula I compound. wherein R 1 is cyclopropyl optionally substituted with 1 - 5 R 5 , isopropyl optionally substituted with 1 - 5 R 6 , or phenyl optionally substituted with 1 - 3 R 7 ; R 2 is ((O) j C(R 15 )(R 16 )) k R; R is CO 2 H or a herbicidally effective derivative of CO 2 H; R 3 is halogen, cyano, nitro, OR 20 , SR 21 or N(R 22 )R 23 ; R 4 is —N(R 24 )R 25 or —NO 2 ; j is 0 or 1 ; and k is 0 or 1 ; provided that when k is 0 , then j is 0; and R 5 , R 6 , R 7 , R 15 , R 16 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 and R 25 are as defined in the disclosure.
    这项发明涉及(1)通过将下面给出的式I所披露的一个或多个化合物的酸形式与至少一种长链脂肪胺反应制备的可溶性中间体;(2)通过将下面给出的式I所披露的一个或多个化合物与至少一种长链脂肪胺反应以形成式I化合物的脂肪胺盐来溶解一个或多个化合物的过程;以及(3)包括至少一种可溶性中间体,即式I化合物的脂肪胺盐的成品杀虫剂产品。其中R1是环丙基,可选地取代为1-5个R5,异丙基,可选地取代为1-5个R6,或苯基,可选地取代为1-3个R7;R2是((O)jC(R15)(R16))kR;R是CO2H或CO2H的除草剂有效衍生物;R3是卤素,氰基,硝基,OR20,SR21或N(R22)R23;R4是—N(R24)R25或—NO2;j为0或1;k为0或1;但当k为0时,j为0;而R5、R6、R7、R15、R16、R20、R21、R22、R23、R24和R25如披露中所定义。
  • Mixtures composed of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters and of further components
    申请人:Maas Wiebke
    公开号:US20070210288A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    The invention relates to mixtures composed of dialkylphosphinic esters and of further components, which comprise A) from 98 to 100% by weight of monocarboxy-functionalized dialkylphosphinic esters of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are identical or different and, independently of one another, are H, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, and/or phenyl, Y is methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, phenyl, 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 4-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 2-hydroxybutyl, and/or 6-hydroxyhexyl, allyl, and/or glycerol, X is H, Li, Na, K or NH 4 , or X is defined as for Y, and then X and Y are two identical radicals or two different radicals of the above organic radicals, and B) from 0 to 2% by weight of halogens, where the entirety of the components always amounts to 100% by weight.
    该发明涉及由二烷基膦酸酯和进一步组分组成的混合物,其中包括A) 公式(I)的单羧基功能化二烷基膦酸酯,其占98至100重量%,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7相同或不同,并且独立地为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基和/或苯基,Y为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、苯基、2-羟乙基、2,3-二羟基丙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、3-羟基丁基、2-羟基丁基和/或6-羟基己基、烯丙基和/或甘油,X为H、Li、Na、K或NH4,或者X如Y所定义,然后X和Y是上述有机基团的两个相同基团或两个不同基团,以及B) 卤素,其占0至2重量%,其中所有组分的总和始终为100重量%。
查看更多